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奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验 【奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验】财联社10月16日电,奥赛康公告,公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB...……更多
300多元的阿兹夫定进医保!不挣钱的A股药企扎堆研发新冠药…未来药价更低?
...广生堂正在研发的GST-HG171,目前已进入II/III期无缝设计的关键性注册临床试验,首例受试者已成功入组给药。经济学家宋清辉表示,随着我国疫情防控政策的优化调整,近期新冠病毒感染人数上升较快,新冠创新药的市场需求逐...……更多
ADC药物再现海外授权交易,有利于加快资金回流、增强信心
...ADC的成功是整个行业二三十年全方位努力和尝试后取得的关键性突破。突破之后,可以解决单一平台,如大分子或者小分子、靶向治疗等无法克服的技术,以及面对解决病人需求的一些方法和手段。总体来看,生物学的判断、技...……更多
常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元
...创新药管线方面,已有3项提交pre NDA或上市申请,5项处于关键性研究或临床III期阶段,23年第三季度再次新增2项创新药管线及1项改良型新药管线未来,公司将继续“自研+合作”两条腿走路的方式,充分发挥公司全产业链商业化...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批 【长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批】财联社12月28日电,长春高新公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
尖峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告 【尖峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告】财联社11月30日电,尖峰集团公告,子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告。 ……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,金城医药公告,近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
今日焦点中国重工:全资子公司签订多艘超大型油轮新造船合同 总金额近18亿美元中国重工公告,公司全资子公司大连造船分别与两家欧洲知名船东签订了多艘超大型油轮(VLCC)新造船合同,包括6+2艘常规燃料VLCC以及4+2艘LNG双...……更多
泰恩康:子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书 【泰恩康:子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书】财联社12月10日电,泰恩康公告,全资子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品...……更多
恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电,恒瑞医药公告,子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
康恩贝:子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝:子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,康恩贝公告,子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局...……更多
步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
神州细胞:控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书
...(记者 姚倩)3月11日,神州细胞发布公告称,公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液,可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形...……更多
华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可
2023年11月5日晚,华海药业(600521.SH)公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云,...……更多
海思科:子公司收到《药物临床试验批准通知书》
...)3月24日晚间发布公告称,海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份,海思科的营业收入构成为:医药行业占比99.33%。海思...……更多
高盛唱多中国:A股年内有望上涨15%,人民币将升至6.5
...选【重大事项】广生堂300436:已全面启动泰中定Ⅱ/Ⅲ期关键性注册临床研究东尼电子603595:签订重大合同;2022年净利预增约2倍仕净科技301030:拟不超过112亿元投建高效太阳能电池片生产项目康缘药业600557:公司品种列入《新型...……更多
莱美药业子公司四川康德赛股权激励 抗癌药获准临床试验
12月13日,创业板首家渝企莱美药业(300006)公告,控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司(赛德康科技)以增资的方式实施股权激励,公司及其他股东放弃优先认购权;同时,与康德赛科技法定代表人暨股东丁平解除一致行...……更多
博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段 【博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段】财联社10月13日电,博瑞医药披露股票交易风险提示公告,公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)...……更多
【复星医药:控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】财联社5月24日电,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号:FCN-159)用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品...……更多
...一届董事会第七次会议,审议通过了《关于终止筹划控股子公司分拆至创业板上市的议案》及《关于控股子公司丽珠试剂申请在新三板挂牌的议案》,董事会同意终止筹划控股子公司珠海丽珠试剂股份有限公司分拆至深圳证券交...……更多
...《科创板日报》21日讯,华纳药厂公告,公司、公司控股子公司致根医药、公司全资子公司手性药物公司收到国家药监局核准签发的关于ZG-001胶囊的《药物临床试验批准通知书》,同意其开展成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁...……更多
重磅!抗新冠病毒药“T药”泰中定?获批上市!
...生堂药业创新药子公司- 广生中霖共同研制开发。上市前关键性注册临床研究由广州医科大学附属第一医院和深圳市第三人民医院共同牵头、全国48家临床中心参与研究,共计纳入1246例受试者。III期临床研究分析结果显示,泰中...……更多
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7月9日上午,由中国人民银行威海市分行、国家外汇管理局威海市分局主办,威海市银行外汇及跨境人民币业务自律机制、中国银行威海分行承办的“优汇服务进百县”首站主题宣讲会(文登站)在中国银行文登支行成功举行
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北京市首例!西城区一银行自助打印房产证
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两条科创板主题指数上新 丰富多元化投资分析工具
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2024-07-15 15:12:00
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