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丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书 【丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书】财联社10月13日电，丽珠集团公告，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药...……更多
2023-10-13 17:30:00丽珠集团,丽珠,艾拉,通知书,临床,药物
...中获得更新，武田罕见病和肿瘤领域有3款创新药纳入；科伦药业有5个产品通过谈判成功纳入目录，百济神州、信达生物等国产PD-1多个新适应证进入医保目录，再鼎医药的瑞派替尼和甲苯磺酸奥马环素两款药物双双被纳入。国金...……更多
2023-01-19 15:44:00何影,抗癌药,抗癌,医保,成功率,新高
...肃省眼底慢性病管理论坛暨甘肃爱尔眼视光医院国家药物临床试验机构揭牌仪式”在甘肃爱尔眼视光医院隆重举行。此次活动汇聚了国内眼科领域的众多权威专家和学者，共同探讨眼底慢性病管理的最新进展和未来发展方向，并...……更多
2024-11-28 13:27:00甘肃,爱尔,慢性病,眼底,临床,药物
...临床应用，都显示出巨大的潜力和价值。在随后的《纳米抗体的研发与应用》专题讲座上，籍丽莉通过对“新一代生物技术导弹”——纳米抗体的分子生物学特性分析，讲解了纳米抗体对于药物研发的特殊作用和广泛应用前景。...……更多
2023-12-01 00:08:00晋中市,晋中,卫生健康,大讲堂,讲座,博士
汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书 【汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社10月12日电，汇宇制药公告，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书...……更多
2023-10-12 16:08:00通知书,胶囊,制药,临床,药物,试验
安科生物：AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书 【安科生物：AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社12月18日电，安科生物公告，AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-18 17:53:00安科,溶液,通知书,临床,药物,试验
九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书 【九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书】财联社1月9日电，九典制药公告，公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书。 ……更多
2024-01-09 18:46:00九典,通知书,制药,临床,药物,试验
...，由济南市眼科医院（济南市第二人民医院）承接的药物临床试验项目“一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究”启动会在医院科研楼会议室顺利...……更多
2024-09-08 21:22:00项目启动会,启动会,济南市,济南,眼科,临床
恒瑞医药：获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电，恒瑞医药公告，获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床...……更多
2023-12-14 18:01:00恒瑞医药,恒瑞,恒格,脯氨酸,通知书,临床
海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电，海特生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
2023-10-08 18:50:00滴眼液,海特,滴眼,通知书,临床,药物
...泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药品监...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...发急性排异反应。(二)体液免疫应答体液免疫应答也称为抗体介导的排异反应，当患者体内存在相应抗体时，移植肾进入体内后，这些抗体就会与移植肾相应抗原结合，产生排异反应。早期排异反应以细胞免疫应答为主，体液免...……更多
2024-01-06 03:55:00肾移植,异能,急性,急性,肾移植,反应
...伊匹木单抗生物类似药 HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中...……更多
2023-11-20 17:30:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...过小鼠模型研究表明，一种或可用于中和蛇咬毒性的治疗抗体，实际上可能增加了毒液的破坏力。此前实验室实验认为，有种抗体可用于中和粗鳞矛头蝮(Bothrops asper)的毒性，本项研究发现可能揭示出该种抗体的潜在风险。该论...……更多
2024-01-17 14:29:00蛇毒,中新,抗体,毒性,潜在,风险
...点”该研究找到致病的tau蛋白，并研发出一种针对性潜在抗体药物本报讯 （记者 佘峥 通讯员 谢晨馨）厦门大学团队“揪出”导致阿尔茨海默病神经损伤的“子弹”，并研发出一种潜在抗体药物，为这一“最昂贵的疾病”治疗...……更多
2024-03-26 07:43:00阿尔茨海默,阿尔,靶点,团队,阿尔茨海默,蛋白
...日电（记者董瑞丰、戴小河）我国一年内登记开展的药物临床试验已达4300项，相关部门鼓励进一步提高志愿者参与临床试验的便利度，并要求持续加强全过程规范管理。这是记者5月20日从国际临床试验日宣传活动现场了解到的...……更多
2024-05-20 20:53:00新药研发,新药,提速,临床,试验,我国
...不育主要由存在于血清、宫颈黏液及卵泡液等处的抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗卵巢抗体、抗心磷脂抗体和抗透明带抗体、抗人绒毛膜促性腺激素抗体和抗滋养细胞膜抗体等这七种抗体造成。简而言之，由于某些因素激发了...……更多
2023-12-04 08:38:00免疫性,免疫,怎么办,治疗,精子,抗体
恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电，恒瑞医药公告，获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-20 16:19:00恒瑞医药,恒瑞,缓释片,通知书,临床,药物
...签发的芪参益气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年09月15日受理的芪参益气滴丸符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方...……更多
2022-12-16 15:47天士力,益气,天士,滴丸,适应症,通知书
...风险，为后续上市审批提供了参考。Donanemab是一种单克隆抗体，它靶向阿尔茨海默病患者大脑中的β淀粉样蛋白，而脑部β淀粉样蛋白异常沉积是阿尔茨海默病主要病理特征之一。Donanemab主要与名为N3pG的β淀粉样蛋白亚型结合，...……更多
2024-06-12 21:47:00阿尔茨海默,阿尔,新药,委员会,委员,支持
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...医学杂志》近日发表的一项新研究显示，使用一种单克隆抗体药物——奥马珠单抗进行为期16周或以上的疗程治疗，可减少1岁及以上儿童和成人对多种食物的过敏反应。美国国家卫生研究院资助的这项随机对照试验，招募了177名...……更多
2024-02-28 22:22:00抗体,疗法,多种,食物,反应,奥马
...AlmataBio公司并获得已进入临床2期阶段的IL-1β靶向单克隆抗体AVTX-009，并宣布完成1.85亿美元私募融资，公司当日股价最高涨幅达625%。
另一家通过PIPE获得巨额资金的Biotech是Denali，这家罕见病公司在2月底通过私募股权募得5亿美元...……更多
2024-04-07 17:19:00时刻,最好,投资,公司,融资,市场
...收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...物导弹”靶向杀伤肿瘤细胞癌症晚期患者绝境重生据悉，抗体偶联药物（antibody-drugconjugate，ADC）是Paul Ehrlich教授在1913年第十七届国际医学大会上提出的“魔法子弹”设想，利用单克隆抗体的荷载将细胞毒药物特异性输送到肿瘤...……更多
2023-12-29 07:01:00靶向,转机,导弹,肿瘤,细胞,命运
...送方式具有重要的临床意义。法瑞西单抗是一种双特异性抗体，于2022年1月28日在美国获批，随后在日本、英国、加拿大等国家获批上市。双特异性抗体，获得更好的视力目前各类抗VEGF药物都是单通道的，但眼底疾病为多致病因...……更多
2024-10-15 15:08:00爱尔,西单,泰安,病患,光明,眼科
...闻记者 焦广超 通讯员 徐进）为提升医院药物/医疗器械临床试验质量，保证临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《南阳市中心医院2024年度药物/医疗器械临床试验机构培训计划》...……更多
2024-05-06 11:39:00南阳市,南阳,常态,医院,培训,工作
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
【新天药业：获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电，新天药业公告，于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
2024-05-31 17:05:00新天,通知书,胶囊,药业,临床,药物
...司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占比41....……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
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中国天弓控股(00428.HK)发布公告，于2024年1月15日，因认股权获行使而发行合计254.86万股。本文源自：金融界AI电报/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
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《金证研》北方资本中心亚一/作者夕山映蔚/风控国内每三瓶啤酒，就有一瓶是“五峰味道”。这些“五峰味道”，来自于五峰赤诚生物科技股份有限公司（以下简称“赤诚生物”）
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金融界 2025 年 1 月 17 日消息，国家知识产权局信息显示，英利能源发展有限公司申请一项名为“0BB 光伏电池与光伏焊带层压金属化拉力制样”的专利
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金融界2025年1月17日消息，国家知识产权局信息显示，山西天和盛环境检测股份有限公司申请一项名为“一种环境检测用废气采集装置”的专利
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