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三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局核准签发...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年09月15日受理的芪参益气滴丸符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，...……更多
2022-12-16 15:47天士力,益气,天士,滴丸,适应症,通知书
...粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸氨酮戊酸口服溶液...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
...品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占比41.29%，医药商业...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
...颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日收到国家药品监督...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景为硕士；总经理是范秀莲，女，61岁，学历背景...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
...药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。2022年1至12月份，百利天恒的营业收入构成为：医药制造业占比99.79%。百利天恒的总经理、董事长均是朱义，男，61岁，学历背景为博士。截至发稿，百利天恒市...……更多
2024-04-22 23:21:00百利,通知书,临床,药物,试验,百利
...床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》，拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤，包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ...……更多
2023-12-19 18:06:00步长,药单,护城,护城河,制药,布局
...监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截至目前，HRS-75...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...业在产100多个产品，基本是丸散膏丹类传统产品，是很多药厂都可以生产的品种，发展面临困境。1984年，企业召开“燕山中药资源开发座谈会”，邀请北京、天津和省内30多位中医药专家共商中医药创新发展之路。经典名方是中...……更多
2024-01-10 07:04:00名方,老祖,老祖宗,宝贝,经典,名方
...长制药和东诚药业的下属企业获得相关药物临床试验批准通知书；在合作关系领域，江苏雷利与柏楚电子、千红制药与拜耳医药等企业签署医药健康领域相关战略合作；在股权变化方面，科源制药拟1.8亿元购买诺康达12%股份。医...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...治疗（包括再灌注治疗和最佳药物治疗）基础上，通心络胶囊能够显著降低ST段抬高型心肌梗死患者（STEMI）30天和1年主要不良心脑血管事件（MACCE）风险，主要是心血管死亡的减少。通心络胶囊是在中医络病理论指导下研发的创...……更多
2024-01-02 10:57:00通心,冠心,余年,冠心病,治疗,安全
“请问这个胶囊里面的药可以倒出来冲水吗？”用药咨询中心来了一位老大爷，手里拿着磷酸奥司他韦胶囊。临床中，咨询胶囊剂服用知识的患者不在少数。有些人怕胶囊遇水卡在喉咙里，或者是小孩子、老人吞咽困难，会想...……更多
2024-04-09 07:57:00胶囊,胶囊,药物,胶囊剂,食道,患者
...,并伴有纤维间隔内的血管增生。三、治疗药物在《强肝胶囊对CCl-4诱导的肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和PDGF-BB的影响》[2]中,明确强肝胶囊能显著抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化,其作用机制为下调细胞因子TGF-β1/Smads信号通路和PDGF-BB表...……更多
2023-01-19 21:11:00肝纤维化,中西医,诊疗,胶囊,指南,肝纤维化
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
本文转自：中国中医药报《冠心舒通胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病临床应用专家共识》启动会与会专家合影。12月8日，由中华中医药学会主办，中国中西医结合学会脑心同治专业委员会协办的《冠心舒通胶囊治疗冠状动...……更多
2023-12-21 10:01:00冠状,舒通,冠心,临床应用,动脉,胶囊
...儿科年会感染专场卫星会上，对《双歧杆菌三联活菌散/胶囊应用于消化系统疾病的中国专家共识》儿童部分进行讲解。益生菌应用时如何进行个体化管理和选择是临床医生经常遇到的问题，在会上江米足教授给予了切实的临床...……更多
2023-11-13 14:55:00韦林,利巴,三联,双歧,气雾剂,气雾
...子梅）记者从澳门特区药物监督管理局获悉，澳门中药制药厂制造的外用中成药 “止痛活络摩擦膏” 21日首次进入内地医院临床应用。这是粤澳两地进一步融合协同发展的创新举措，对提高澳门药物在内地的普及性具有重要意...……更多
2023-12-22 11:38:00中成,澳门,中成药,医院,澳门,中成
...制剂”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品系国内首个利用转基因动物生产获准进入临床研究的治疗性药物。人C1酯酶抑制主要用于治疗急性发作的成人及青少年遗传性血管性水肿（Hereditary angioede...……更多
2023-12-20 18:20:00转基因,临床,药物,动物,治疗,生产
...能有效减少药品浪费？业内人士表示，这需要在医院端、药厂端、消费者端同时下功夫。比如，医院端应持续提升医疗水平，在有效诊断下合理给药。药厂端可以根据临床需求，适当做多规格药品的生产，拆包装满足多样化用药...……更多
2024-03-19 04:00:00垃圾桶,垃圾,处理,药品,家庭,垃圾
...监督管理局药品审评中心审查，获得《药物临床试验批准通知书》，进入临床试验阶段。LY102适用于病毒复制活跃、血清中HBsAg阳性或持续升高的慢性成人乙型肝炎的治疗。研究发现，LY102可通过对病毒和机体的双重作用达到治疗...……更多
2024-04-01 06:00:00乙肝,临床,药物,海洋,试验,病毒
...师发现该患者服用3种活血中成药，有脑安片、灯盏生脉胶囊和松龄血脉康胶囊；西药有华法林钠片、甲磺酸倍他司汀片、长春胺胶囊和苯磺酸氨氯地平片。这么多药物联合使用会不会增加出血风险呢？建议林老太复查颅脑核磁...……更多
2024-02-08 00:01:00用药,原因,中成,法林,脑出血,胶囊
...国家药品监督管理局关于EG017软膏的《药物临床试验批准通知书》。 ……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
...而我们在进行治疗高血压的过程中，通常能看到血塞通软胶囊这种药物的身影。那么血塞通软胶囊能治疗高血压吗?下面络泰小编为您介绍：……更多
2022-12-16 11:01软胶,软胶囊,高血压,治疗
...和镇大沥村卫生站，现场有村民凭身份证和短信签订领取通知书后，即获得一份应急爱心药包。现场，接诊医生会详细了解申领人或其家属的身体健康状况，认真介绍药品功能，叮嘱服药注意事项。村民凭身份证和短信，签订领...……更多
2023-01-05 15:05:00用药,农村,地区,药包,太和镇,白云区
...部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验；目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市，SHR0302相关项目累计已投入研发费用约7.29亿元。恒...……更多
2023-12-21 10:00:00恒瑞医药,恒瑞,新进,红斑狼疮,适应症,狼疮
信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书 【信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书】财联社10月8日电，信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SA...……更多
2023-10-08 19:50:00通知书,临床,试验,临床,试验,通知书
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
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