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...用长达 10多年的不懈努力，携手合作伙伴研发了针对 OTOF 基因突变的耳聋基因治疗药物，它能在内耳中重新编码产生功能正常的 OTOF 蛋白。图 | 舒易来（来源：资料图）同时，他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备，并与一...……更多
2024-03-20 10:31:00耳聋,复旦,基因治疗,听力,基因,药物
...而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说，一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果，约79%的受试者表现出可测量的视力指标改善。俄勒冈卫生科学大学发布的新闻公报说，这项临床试验由该校和美国哈...……更多
2024-05-10 21:41:00遗传性,眼病,视力,遗传,基因,疗法
...解剖结构，包括相同的器官、肌肉和骨骼系统。所有人的基因组都完全相同，约有99.9%的基因是相同的。这意味着无论我们的外貌如何不同，我们都共享着相同的遗传物质。人类的相似性是我们能够彼此理解和合作的基础，也是...……更多
2023-12-26 09:58:00白种人,白种,黄种,生殖,隔离,生育
...、帕金森综合征的病因(一)遗传因素帕金森综合征与一些基因突变有关。最近的研究表明，某些基因的突变可能导致帕金森综合征的发生。例如，突变的LRRK2基因和SNCA基因与帕金森综合征的发生有关。此外，研究还发现，帕金森...……更多
2023-11-25 04:12:00帕金,帕金森,综合征,中西医,应用,综合
...的关键因素。人鼠一源的成功原因：利用胚胎发育相似和基因相似性人鼠一源，是指人类和小鼠在胚胎发育过程中的相似性以及基因的相似性。这个概念的提出来源于科学家对胚胎发育和基因的深入研究。人鼠一源的成功原因，...……更多
2024-01-09 10:31:00脑组织,大脑,老鼠,人类,研究,基因
...纷纷猜测，这般的倾城之貌，是否是遗传了她妈妈的优良基因呢？在娱乐圈中，基因的力量总是令人惊叹，而白鹿的遗传优势无疑让她在人群中独树一帜。提及白鹿，不得不让人联想到当下热门综艺《跑男》。这档节目一直以其...……更多
2024-03-26 19:39:00白鹿,美貌,遗传,基因,妈妈,白鹿
在人类染色体20号上，隐藏着一个神秘而禁忌的基因编码。数十年来，科学家们围绕着这个谜团展开了无数次的研究和推测，但是这个基因的秘密一直被紧紧封印在科学界的黑匣子中。然而，近日却有惊人的消息传出，这个隐藏...……更多
2023-12-05 13:48:00染色体,禁令,染色,隐秘,禁忌,基因
...研究发表在最新一期《细胞》杂志上。研究人员使用串联基因组聚合数据库，研究了这些称为串联重复（TR）扩增的突变如何与疾病相关，以更好地了解健康差异并改进临床诊断。团队开发出一种名为TR-gnomAD的新工具，解决了当...……更多
2024-04-08 01:56:00图谱,遗传,参考,基因,基因组,研究
...院领导的研究团队在人体中发现了100多个可能影响血压的基因组新区域，并确定了几个与铁代谢和肾上腺素能受体有关的风险基因座。这些见解有助于发现潜在的血压药物靶点。这项发表在30日《自然·遗传学》上的研究是迄今...……更多
2024-05-01 03:39:00基因组,基因,血压,多个,区域,基因
...的一项全球研究，发现了与抑郁症有关的50多个新的遗传基因座（基因座是基因在染色体上所占的位置），以及205个新基因。这是科学家首次基于不同族群参与者，针对严重抑郁症开展的大规模遗传学研究，有望为抑郁症带来新...……更多
2024-01-15 00:47:00新发,抑郁症,基因,多个,基因,抑郁症
...的指纹，似乎带着某种血脉相连的诅咒，或是一种隐藏在基因深处的命运预言。难道指纹真的是透露着关于我们的性格、命运以及基因的宝贵线索吗？准备好迎接暗藏在你手掌心中的秘密了吗？让我们一起揭开指纹的神秘面纱，...……更多
2023-10-31 15:13:00指纹,预言,基因,命运,人类,秘密
...与遗传有密切关系。遗传学研究表明，脱发往往是由多个基因的相互作用引起的，其中包括父系和母系的遗传。雄性型脱发主要与雄激素水平和遗传倾向有关。男性激素睾酮会转化为二氢睾酮（DHT），而DHT会对头皮上的毛囊产生...……更多
2023-10-26 16:00:00遗传学,相互作用,遗传,脱发,基因,是由
基因是生物体内控制遗传特征的基本单位，由DNA序列构成。基因通过编码蛋白质或RNA等分子，参与生物体的各种功能和特征的调控，如生物体的长相、身高、肤色等。基因是遗传信息的基本单位，通过复制和传递，使得生物体...……更多
2023-12-20 19:25:00癌症,基因,子女,父母,基因,癌症
提到“韩安冉”这个名字，大家都不陌生，虽然她不是娱乐明星，也不是商界名人，但她上热搜的次数足以让大家记住她的名字。
韩安冉最早走进公众视野，是2015年湖南卫视的一档综艺《变形记》，当年她才16岁，不仅叛逆还...……更多
2024-01-22 09:45:00多动症,多动,遗传,基因,女儿,网友
...和鲁向锋教授团队研究发现，后天获得的克隆性造血相关基因突变可显著增加冠心病风险，相比未携带者，携带体细胞基因突变者发生冠心病的风险将增加42%。研究成果近日在线发表于国际知名医学期刊《贾玛心脏病学》。该研...……更多
2024-01-14 00:18:00冠心,冠心病,基因,科学家,风险,我国
本文转自：深圳特区报经基因编辑的猪肾脏可移植替代人体衰竭肾脏。 视觉中国■ 深圳特区报记者 闻坤3月16日，美国马萨诸塞综合医院为一名62岁患者进行了一项特殊的移植手术，将经基因编辑的猪肾脏移植入其体内替代自身...……更多
2024-04-22 06:21:00生物体,基因工程,基因,生物,工程,基因
...研究发现，会引起蛋白质改变的罕见遗传变异和微管蛋白基因，与人类左撇子的形成有关。这些发现或能增进人们对左右利手倾向遗传基础的理解。只有约10%的人是左利手（左撇子），当右脑半球对左手的控制更占优势时，就会...……更多
2024-04-08 01:56:00左撇子,变异,遗传,微管,变异,基因
...子宫中着床妊娠，也就意味着它和自然受孕一样，其智力基因物质都来自于父母的精子和卵子，所以两者的智力水平和先天缺陷是没有差异的。父母自身的基因：研究证明，人的智力很大程度上来源于父母基因，因此试管婴儿和...……更多
2023-11-06 08:44:00试管婴儿和自然婴儿有啥不同？一文说清楚！
...影响人口健康的公共卫生问题，在新生儿出生缺陷中，单基因病占比约为7.5%-12%，其中一半以上为单基因显性遗传病。单基因显性遗传病以新发突变为主，无法通过检测父母排除风险，是当前出生缺陷防控领域的薄弱环节。复旦...……更多
2024-03-15 05:05:00三合,筛查,产前,一无,临床应用,临床
...绍，作为一种神经发育障碍，其病因迄今不明，可能为多基因突变所致，并且推断主要和遗传相关。当前，脐带间充质干细胞（MSC）疗法是较为流行的研究方向。李志远说，科学界已经发现，无论是针对神经退行性疾病，还是孤...……更多
2024-04-02 07:23:00星星,孩子,孤独症,孤独,治疗,干细胞
...国内有关科研院校对半野生型甜瓜“821”进行了高质量T2T基因组组装，为揭示甜瓜抗性相关基因和品质改良提供了重要遗传资源。甜瓜是一种重要的园艺经济作物，其多样性丰富。长期的人工选育致使一些相关性状基因丢失，栽...……更多
2023-12-21 01:26:00基因组,甜瓜,基因,成功,基因,甜瓜
...1月7日电 (记者 孙自法)人类数百万年演化过程中整合进入基因组中潜藏的古病毒，对人类健康特别是衰老有何影响？如何阻断它们复活及扩散？这些关键科学问题一直以来亟待解决，也吸引科学家长期持续聚焦研究。中国科学家...……更多
2023-01-07 10:34:00基因组,中国,衰老,基因,科学家,人类
...降低患儿出生的风险，减少终止妊娠所导致的心理和精神创伤。产前筛查和产前诊断在孕中早期通过唐氏筛查、胎儿颈部透明组织厚度超声、无创DNA等进行初步筛查，对高风险孕妇行羊水穿刺进行诊断，一旦确诊为严重的遗传病...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
本文转自：科技日报人类基因簇新序列发现有助研究转录调控、进化和设计癌症靶向药科技日报北京11月27日电 （记者张佳欣）美国西北大学研究人员发现了一种新的重复基因簇序列，该序列仅在人类和非人灵长类动物中表达。...……更多
2023-11-28 02:47:00序列,基因,人类,基因,灵长,研究
...近临床科技日报北京2月19日电 （记者张梦然）通过分析基因组中数百万个微小的遗传差异，就可预测一个人一生中患某种疾病的几率。在过去的10年中，研究人员为数十种疾病制定了风险评分，希望有一天患者能利用这些信息来...……更多
2024-02-20 02:03:00几率,一生,风险,疾病,基因,评分
...的一项新研究发现了两个对发展为肥胖的风险影响较大的基因突变，为开发针对肥胖的新疗法提供了潜在“靶点”。该研究显示，英国剑桥大学的研究团队借助英国生物医学数据库等的数据，对50多万人进行全外显子组测序数据...……更多
2024-04-15 16:52:00肥胖,基因,风险,研究,肥胖,基因
...湖区人民医院刘彦慧教授团队牵头，深交所上市公司贝瑞基因（股票代码：000710）提供技术支持，在东莞市人群地中海贫血（以下简称“地贫”）的基因突变图谱调查中取得新研究成果，精确推导出东莞市人群α-地贫携带率为5.6...……更多
2023-11-17 09:27:00地中,贝瑞,地中海,三代,贫血,基因
...健康报本报讯 （记者赵星月 通讯员李茜）5月7日，“BD113基因编辑技术治疗MYOC基因突变原发性开角型青光眼”启动会在北京市眼科研究所召开。会上，首都医科大学附属北京同仁医院启动全球首个由青光眼基因编辑治疗研究者...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
...方野生稻种间杂交不育的新位点，揭示了两个紧密连锁的基因组成一个“毒药-解毒”元件，可选择性败育不包含该元件的花粉，进而控制水稻种间的生殖隔离。相关研究成果发表于《自然-通讯》。水稻是我国第一大口粮作物，...……更多
2023-11-23 06:44:00重要进展,杂种,水稻,进展,领域,基因
...通过激活 DNA 损伤修复途径，增强组蛋白乙酰化和促进全基因组 DNA 去甲基化，从而对体细胞重编程产生调控作用。这一发现为细胞命运转变的机制提供了深刻的见解，揭示了 DNA 损伤修复途径在细胞命运转变过程中的关键作用，...……更多
2024-03-04 10:26:00机理,损伤,新作,科学家,细胞,方向
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IT之家 8 月 17 日消息，AI 初创公司 Exists 于 8 月 15 日发布新闻稿，介绍最新上线的生成式 AI 平台
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IT之家 8 月 17 日消息，谷歌数天前发布了 Pixel 9 系列手机之后，官网显示初代Pixel Fold、Pixel 7 和 Pixel 7 Pro 老款旗舰手机已正式停售
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IT之家 8 月 17 日消息，中国科学院广州分院官网于 8 月 15 日发布博文，宣布华南植物园研究发现了大气氮沉降影响亚热带森林生态系统硅循环
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IT之家 8 月 17 日消息，微软在 8 月补丁星期二活动日中，面向 Windows 11 22H2 和 23H2 设备推送了 KB5041585 累积更新
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IT之家 8 月 17 日消息，消息源 @i冰宇宙 今天发布微博，表示苹果 iPhone 16 Pro Max 精确尺寸 6
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IT之家 8 月 17 日消息，上海核工院参与编写的 IEEE（电气电子工程师协会）1682 标准《核动力厂安全系统光纤光缆及连接组件的鉴定要求》正式发布
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快科技8月19日消息，近日名创优品集团创始人叶国富公开表示，中国制造不可能被取代，因为有非常好的用工成本。叶国富说，名创优品已经现在进入了全球100多个国家和地区
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展现中国力量，彰显国乒荣光。北京时间8月3日晚间，乒乓球女子单打决赛落下帷幕，经过六局鏖战，最终陈梦力克强敌孙颖莎，成功卫冕该项目冠军
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