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守护渐冻症妈妈的男孩
本文转自：宝鸡日报
守护渐冻症妈妈的男孩
——记“宝鸡好人”杨志洋
杨志洋（左）给妈妈喂饭
宝轩
家住金台区代家湾社区的“00后”小伙儿杨志洋，12年如一日照顾渐冻症母亲，以实际行动谱写出“人间至美是孝道”的大美乐章。
艰难困苦也无风雨也无晴
杨志洋是一个活泼开朗、阳光自信的大男孩，他的母亲今年43岁。2011年底，杨志洋的妈妈右手食指出现僵硬无力的状况，随后整个右手甚至伴随着腿部都有明显的症状。了解到这个病属于慢性型发展疾病，会导致人从健康的身体慢慢走向肌肉萎缩。在宝鸡求医无果后，家人带着杨志洋的妈妈到西安看病，2012年在西安唐都医院被确诊为肌萎缩侧索硬化症，也就是人们口中称的“渐冻症”。这种病刚开始采取药物延缓治疗，但面对当时一瓶4000多元的昂贵药品，这个普通家庭根本无力承担。后来他们也尝试过各种治疗方法，但发现对于控制病情效果都不理想。
坚韧不拔知重负重向前行
2017年9月，杨志洋踏上了求学之路，就读于西安体育学院散打专业。学会按摩后，他每天晚上和爸爸视频通话，现场教学给妈妈按摩，就这样坚持了三年。2020年7月，杨志洋毕业回到宝鸡，在持续半年的时间里，他当过散打教练、送过外卖，工作之余照顾妈妈。2021年初，杨志洋作出了一个重要决定，他辞掉工作接过爸爸手中的重担，开始全职照顾妈妈的衣食起居，而爸爸为了维持家庭生计，继续做着快递员的工作。由于妈妈生活不能自理，病痛的折磨使她瘦骨嶙峋。杨志洋日复一日帮妈妈刷牙洗脸、给妈妈喂饭喂水、帮妈妈洗澡翻身……无微不至地照顾着妈妈。除此之外，他还把家里打扫得一尘不染、窗明几净。
云开雾散前路漫漫亦灿灿
“患病之初，妈妈还能用手机拍一些简单的视频，后来病情加重，就由我继续来记录我们一家人的生活。”2021年开始，杨志洋接手妈妈的短视频账号，简短的视频记录着自己与母亲相处的日常，积极乐观的一家人也鼓舞着广大网友。“一开始只是想单纯地记录生活留作纪念，没想到发了几天视频之后，收获了很多粉丝的关注与支持。”目前，杨志洋的账号“咖啡人生（渐冻症12年）”已收获42.1万粉丝，获赞高达510.3万余次。热心网友对杨志洋照顾母亲的事情纷纷点赞，看到杨志洋一家依然乐观向上积极生活的态度，备受鼓舞。渐渐地，杨志洋跟好多未曾谋面的网友成了好朋友，大家也都关注着杨志洋一家。一段几分钟的短视频，往往要花一两个小时才能剪辑完成。曾经，杨志洋也想过放弃，当看到视频能给一些类似家庭和个人带去生活的希望和鼓舞时，他又有了坚持下去的动力。就这样，配合儿子拍视频也成了杨志洋妈妈生活的一部分，她看到儿子在直播间与网友互动，常常会对着在角落拍摄的手机微笑。
杨志洋一家面对不幸、接纳不幸，不抱怨、不放弃，始终坚守情义与担当，书写下让人钦佩的人生故事，他们始终相信病魔不敌世间的真情和爱！
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