「予君生物」完成数亿元B轮融资，加大CDMO业务研发投入 | 36氪独家

采写 | 海若镜 邢颖

36氪获悉，予君生物近期完成数亿元B轮融资，由杭州华点投资领投，武汉零度资本跟投。本轮融资主要用于进一步投入研发和产业化工厂的收购。

予君生物科技是一家从事创新药和新材料领域的 CDMO 服务的科技公司，近日，在接受36氪采访中，予君生物创始人吴明明讲述了予君聚焦CDMO组建团队的初衷、研发进展，以及该领域的行业动态。

国产CDMO成长之路

上海予君生物正式成立于2018年，创始人吴明明毕业于复旦大学化学系，先后在恒瑞、药明康德、联化科技等企业任职；在2016年与校友罗维就创业进行多次碰撞交流，逐步形成聚焦于医药行业的创业共识。公司坚持技术与市场并重，近两年业务快速扩张，研发团队规模约百人，加上制造体系人员，公司规模近400人。

CDMO，即合同研发生产组织。在科学技术高速发展与行业法律法规日益完善精细化的时代下，企业独立研发生产获批上市的流程繁琐困难，CDMO成为激烈竞争中医药企业的重要战略选择。2015年药品监督管理局开展的临床试验改革带来的创新药投资热情，与2016年正式实施试点的上市许可持有人制度推动中国CDMO行业快速发展。据沙利文数据，2021年中国医药CDMO市场规模达到473亿元，2017-2021年期间CAGR达37.6%。未来受新兴制药公司的驱动，预计2022年将达到688亿元。

据了解，予君生物CDMO业务服务医药、材料两部分客户，医药代表客户有MERCK、恒瑞、华邦、卡迪拉等药企。材料领域作为予君重要业务布局，已与巴斯夫、日华化学、三菱化学等建立了合作关系。

2022年底，予君生物完成了杭州产业化工厂的并购，工厂拥有符合FDA标准的cGMP生产体系，从而具备了较完善的原料药生产体系。以烷基化/连续加氢/脱氢技术为例，予君自建的多极串联智能化连续反应平台，将廉价的基础化工原料不断孵化出多种多系列的、安全环保、低成本且具有高附加值的关键中间体，可以应用到包含生物医药为主的下游领域，以上平台技术能力皆可加持于CDMO定制服务中心。

予君生物连续流工艺平台，受访者供图

经过研发阶段、临床一期到三期的的CDMO服务，客户在商业化阶段依旧倾向于使用CDMO业务服务提供者的产品，那么此时作为CDMO定制服务的客户来说，具有研发能力、技术平台与商业化、产业化能力的供应商就成为了首选。予君作为具有产业化能力的技术服务提供者，通过工艺创新降低了成本，从去年起，予君拿到了多个吨位级的商业化订单。

以降糖类药物为例，予君将技术优势用于列净、列汀系列中间体后，与全球重要的二甲双胍生产企业寿康富光达成合作，通过寿康富光的复方制剂技术优势，将形成极具竞争力的列汀列净类降糖系列药物。

在材料业务方面，予君生物旗下生物基绿色可降解塑料单体呋喃二甲酸（FCDA）已具备百吨至千吨的大规模量产的能力。目前，予君凭借优势产品FCDA已与相关下游应用企业形成合作。

FDCA是一种高附加值生物及化学物质，其具有化学稳定性，且熔点较高，不溶于大多数溶剂。FDCA可作为石油化学衍生物对苯二甲酸的替代品，在医药包装、工程塑料、尼龙、涂料、增塑剂等领域具有广阔应用前景。予君计划两年内持续投入研发，利用多项核心催化技术将生物基绿色可降解塑料单体（呋喃二甲酸）推向商业化，目标实现数十亿元的销售额。

融资需求及商业规划

现阶段，予君生物已完成B轮融资，预计2023年6月份启动第三轮融资。融资用以两年内持续投入研发——利用多项核心催化技术将生物基绿色可降解塑料单体（呋喃二甲酸FDCA）推向商业化；一年内将核心平台化技术之一（烷基化）推进至中试阶段、完成部分优势产品孵化。

2022年年底予君生物与中电光谷科技签订战略合作协议，双方在咸阳高新区合作构建中电光谷予君产业平台，共同打造区域产业研发中心及生产基地。创始人吴明明介绍道：“我们不会去设（研发人才）上限，有新生力量以及有丰富经验的人才补充进来，就有了研发板块的更新迭代。”

2023年，予君发展策略由国内为主、国外为辅，转向为国内外并重。国内市场，重点关注第一梯队、具有创新能力的新药研发企业，包括big Parma和biotech公司，为之，提供工艺能力、化学能力、产业化能力支持。并重点开拓欧美市场，目前已与多家国际药厂建立商业关系。