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普洛药业:子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准

类别:财经 发布时间:2025-01-02 23:03:00 来源:瘦子财经

1月2日晚间,普洛药业股份有限公司(普洛药业,000739.SZ)公告,近日,公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司(以下简称“康裕制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端

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国内首家!杭企报产司美格鲁肽生物类似药
...被冠以“减肥神药”之名,但在国内,司美格鲁肽的减重适应症尚未获批。布局相关产品的企业中,包括九源基因在内,共有5家企业获得减重临床试验批准,要将国产司美格鲁肽用于减重仍尚需时
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智飞生物收购宸安生物 高效瞄准又一“千亿”市场
...者的心血管不良事件风险。2021年6月,司美格鲁肽的减肥适应症获美国食药监局 (FDA) 批准上市,也是首个用于体重管理的每周1次GLP-1受体激动剂。司美格鲁肽减肥适应症的
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礼来GLP-1双靶点“减肥药”在中国获批
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