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普洛药业：子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准
类别：财经 发布时间：2025-01-02 23:03:00 来源：瘦子财经
1月2日晚间，普洛药业股份有限公司（普洛药业，000739.SZ）公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司（以下简称“康裕制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
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更多关于普洛,格鲁,子公,糖尿,适应症,注射液的资讯：
...被冠以“减肥神药”之名，但在国内，司美格鲁肽的减重适应症尚未获批。布局相关产品的企业中，包括九源基因在内，共有5家企业获得减重临床试验批准，要将国产司美格鲁肽用于减重仍尚需时
2024-04-10 06:13:00
...报的利拉鲁肽注射液（中文商品名：利鲁平）肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准。适用于需要长期体重管理的成人患者，将作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗。华东医药的“利鲁平”是
2023-07-06 08:51:00
...肽注射液(研发代码：HDG1901)上市许可申请获得受理。申报适应症为：适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，通过增加胰岛素释放、降低胰高
2025-04-01 21:15:00
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2023-04-18 11:18:00
...陆首家也是目前唯一一家拥有利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市批文的企业，公司十分重视该产品的上市推广，目前正积极开展院内和院外渠道的市场覆盖和销售工作。此外，公司在减肥领域围
2023-10-18 18:14:00
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2023-11-24 18:35:00
...宣布公司的“穆峰达”（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-
2024-07-22 17:58:00
...物干预手段。多项研究表明，全球GLP-1多肽类药物研发的适应症是从二型糖尿病逐步拓展至肥胖病，未来发展趋势将逐步拓展至非酒精性脂肪肝等诸多领域，发展空间巨大。摩根士丹利分析师
2023-10-17 11:26:00
...损伤，可能会出现过敏、肾脏损伤等情况。国内“减肥”适应症仍未获批资料显示，司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂类降糖药物，用于治疗成年Ⅱ型糖尿病患者。早在2017年12月，司美
2023-05-31 07:32:00
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