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复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验 【康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验】财联社11月28日电,康泰生物公告,公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作,正式开...……更多
健康元:美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元:美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电,健康元公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,批准本公司自主开发的美洛...……更多
贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电,贝达药业公告,公司收到国家药监局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
天坛生物:获得药物临床试验批准通知书 【天坛生物:获得药物临床试验批准通知书】财联社12月22日电,天坛生物公告,获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意成都蓉生按照提交的方案开展“注射...……更多
亚虹医药:APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可 【亚虹医药:APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可】财联社12月24日电,亚虹医药公告,公司子公司MetCuraPharmaceuticals AUS Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的...……更多
...获批上市,2022年ADC药物全球销售额达到67.8亿美元,处于临床研究阶段的ADC药物分子超过140个。 促成40亿美元合作的积极数据10月23日,日本跨国药企第一三共株式会社(Daiichi Sankyo,4568.T)首次公布用于治疗既往接受过治疗的卵...……更多
曾定尹:二十余年系列研究证实通心络治疗冠心病安全有效
...发挥“搜剔疏通”的作用,治疗效果相对稳定,而且长期用药安全性高。第一,针对脉络绌急(血管痉挛),通心络组方中的蜈蚣、全蝎、蝉蜕可发挥搜风解痉的作用,解除血管痉挛,减少斑块破裂;第二,针对脉络瘀阻(动脉...……更多
剑指司美格鲁肽,国产仿制版“减肥神药”临床研发指导原则征求意见
...的研发。《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应证临床试验设计指导原则(征求意见稿)》目录4月1日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布公开征求《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应证临床试验设计...……更多
丽珠集团:获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书 【丽珠集团:获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书】财联社10月13日电,丽珠集团公告,公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药...……更多
和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准 【和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准】财联社11月8日电,和誉-B在港交所公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因...……更多
华纳药厂:ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书 【华纳药厂:ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》21日讯,华纳药厂公告,公司、公司控股子公司致根医药、公司全资子公司手性药物公司收到国家药监局...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电,恒瑞医药公告,获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床...……更多
中国政府高度重视罕见病 鼓励企业申请药品审批
...一共发布了三批目录81个凭单,其中30多个品种是罕见病用药,鼓励企业申请罕见病用药审批,通过特殊的审评渠道给予支持,让它更快进入市场。国际罕见病理事会主席、加拿大罕见病组织主席兼首席执行官杜兰·王·里格提出...……更多
药物性肝损伤的预防与诊断
...肝脏健康至关重要。首先,患者应在医生的指导下正确使用药物,按照医嘱用药,并遵守药物的剂量和使用时间,不滥用药物。特别是对于那些具有肝脏代谢作用的药物,如抗癌药物、抗生素、抗抑郁药等,要格外注意用药安全...……更多
...期临床研究中因达到预期终点而提前终止临床试验,相应用药人群全球超1亿人,市场空间超200亿美元。我们认为,GLP-1类药物目前已在2型糖尿病、超重与肥胖、心脑血管疾病、射血分数保留型心衰和慢性肾病中展现出临床获益...……更多
“减肥神药”卷出新战场:多家药企公布进展,礼来、诺和诺德如何接招
...utics(VKTX.US)宣布,其在研GLP-1/GIP双靶点药物VK2735的二期临床试验取得了积极结果,治疗13周后,肥胖患者的平均体重减轻高达13.1%。VK2735的研究数据或受上述消息影响,该公司27日美股收涨121.02%,28日再次收涨11.11%。Viking称,计...……更多
汇宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书 【汇宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社10月12日电,汇宇制药公告,化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书...……更多
...康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验 【奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验】财联社10月16日电,奥赛康公告,公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB589注...……更多
艾美疫苗:13价结合肺炎疫苗III期临床试验已入尾声及即将开始统计揭盲 【艾美疫苗:13价结合肺炎疫苗III期临床试验已入尾声及即将开始统计揭盲】财联社10月17日电,艾美疫苗港交所公告,集团13价肺炎球菌多糖结合在研疫苗...……更多
舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电,舒泰神公告,国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
欧普康视:巩膜镜临床试验已结束 若进展顺利预计明年可拿注册证 【欧普康视:巩膜镜临床试验已结束 若进展顺利预计明年可拿注册证】财联社10月25日电,欧普康视在机构投资者在线会议中表示,公司巩膜镜临床试验已结束...……更多
港股石药集团:NBL-028用于治疗晚期肿瘤获中国临床试验批准 【港股石药集团:NBL-028用于治疗晚期肿瘤获中国临床试验批准】财联社10月25日电,石药集团(01093)发布在港交所发布公告,该集团自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药...……更多
东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电,东诚药业公告,氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。 ……更多
浙江医药:公司收到SH-337片的《药物临床试验批准通知书》
...司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》,经审查,SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。2023年1至6月份,浙江医药的营业收入构成为:人类营养品占比41....……更多
翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电,翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症...……更多
海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电,海创药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
甘李药业:GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业:GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电,甘李药业公告,公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验,于近日成功完成首例受试者...……更多
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中国经济网北京10月25日讯常山北明(000158)今日收报25.63元,上涨1.14%。龙虎榜数据显示,常山北明今日卖出金额最大的前五名中,有1家机构专用席位。经统计,常山北明
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冬春航季将至:亚欧国际航班进一步增长,国内热门目的地票价...
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金秋忙检修 大唐岩滩水电公司为能源保供“加码”
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