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普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可 【普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可】财联社11月27日电,普利制药公告,近日收到了美国食品药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种...……更多
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应
中新经纬11月27日电 (王玉玲)27日,普利制药公告称,磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准,该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示,磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶...……更多
科学应对慢性咳嗽
...。一些药物,如血管紧张素转化酶抑制剂(简称ACEI),卡托普利、盐酸贝那普利、依那普利、培哚普利等一般包含“普利”字样的降压药,一部分人服用此类药物后可出现长期干咳的副作用。三、如何应对慢性咳嗽(一)找出并治疗...……更多
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场
...帕乙醇胺片、羟乙磺酸达尔西利片、脯氨酸恒格列净、林普利塞片、奥特康哗胶囊、磷酸瑞格列汀片等重磅产品均在今年国家医保谈判通过形式审查目录中。(蓝鲸记者 武鑫 卢阿峰) ……更多
奥司他韦缘何院内院外价格不一
...韦,医院定价仅需20元左右。目前,市场上销售的药物有磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦颗粒和磷酸奥司他韦干混悬剂。成人和13岁以上青少年可以选择磷酸奥司他韦胶囊。对于儿童来说,奥司他韦需要根据体重用药,体重>40...……更多
年报迟发业绩变脸 普利制药麻烦不断
前期业绩披露不准确,引发了普利制药(300630)的连环利空。先是赶在将被ST的期限前“踩点”交上了2023年年报及2024年一季报,因未按时披露定期报告收到了预罚单,之后又于7月7日遭到证监会二次立案。7月8日,普利制药复牌...……更多
普利制药年报仍难产
7月5日,将是已经停牌近两个月的普利制药(300630)2023年年报披露的关键时点,如在7月5日前仍未披露2023年年报,公司将被实施退市风险警示。作为唯一一家年报“难产”的生物医药上市公司,截至目前,普利制药2023年年报仍...……更多
普利制药一字跌停 华创证券在其历史高位两度强推
中国经济网北京7月8日讯 普利制药(300630.SZ)今日一字跌停,股价收报9.88元,跌幅20.00%。2021年5月28日,普利制药盘中创下历史最高点56.66元。华创证券有限责任公司研究员高岳、张泉2021年4月26日发布研报《普利制药(300630):国...……更多
普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理 【普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理】财联社10月15日电,普利制药公告,全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了FDA签发的注射用 PL002 创新药临床试验申请(IND)...……更多
普利制药碘帕醇注射液收获美国亿元订单
...转自:海口日报本报4月19日讯(记者汪训波)近日,海南普利制药股份有限公司收到美国客户碘帕醇注射液订单,金额折合人民币过亿元。据介绍,本次销售订单的获得,为普利制药在造影剂领域的进一步发展奠定了坚实基础。...……更多
普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电,普利制药公告,公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA)顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可 【普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可】财联社11月8日电,普利制药公告,依替巴肽注射液获得以色列上市许可。 ……更多
普利制药公告,公司近日收到丹麦药品管理局签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可。截至2023年1月6日收盘,普利制药(300630)报收于24.97元,下跌1.69%,换手率1.89%,成交量6.08万手,成交额1.52亿元。1月6日的资金流向数据方面,...……更多
普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可 【普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可】财联社1月3日电,普利制药公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可。本...……更多
减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10% 【减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10%】财联社10月30日电,普利制药涨超10%,普蕊斯、科兴制药涨超5%,博瑞医药、金凯生科、翰宇药业、圣诺生物等跟涨。德邦证券研报表示,GLP1减...……更多
...款一类创新药被纳入新版医保目录,为磷酸瑞格列汀和林普利塞。而此前同样通过医保目录初步形式审查的奥特康唑胶囊未进入新版医保目录。(蓝鲸记者 何凡 卢阿峰) ……更多
普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书 【普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书】财联社10月10日电,普利制药公告,收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书。 ……更多
普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可 【普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可】财联社10月17日电,普利制药公告,氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)...……更多
普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入 【普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入】财联社10月30日电,普利制药公告,截止目前,司美格鲁肽项目还未为公司带来收入。由于医药产品具有技...……更多
普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可 【普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可】财联社12月10日电,普利制药公告,注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可。 ……更多
普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可 【普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可】财联社1月9日电,普利制药公告,阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局(FD...……更多
普利制药:一季度净利润6669万元,同比增加0.44%
普利制药(SZ300630,收盘价:12.35元)7月5日晚间发布一季度业绩公告称,2024年第一季度营收约3.06亿元,同比增加42.69%;归属于上市公司股东的净利润约6669万元,同比增加0.44%;基本每股收益0.15元,同比持平。截至发稿,普利...……更多
普利制药:注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可 【普利制药:注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可】财联社10月9日电,普利制药公告,注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可。 ……更多
北京商报讯(记者 丁宁)3月10日晚间,普利制药(300630)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的苯磺顺阿曲库铵注射液的上市许可。普利制药该药品适应症为用于辅助成人及1个月到12岁儿童患者气管...……更多
【普利制药:伏立康唑注射液获得芬兰国家药物署上市许可】财联社4月8日电,普利制药公告,公司于近日收到芬兰国家药物署签发的伏立康唑注射液的上市许可。 ……更多
普利制药:计提资产减值准备金额为4384.89万元
普利制药(SZ300630,收盘价:12.35元)7月5日晚间发布公告称,2023年度,公司计提资产减值准备金额为4384.89万元,计入2023年度损益,减少公司2023年度营业利润4384.89万元。本次计提资产减值对公司持续经营能力不会产生重大影响...……更多
普利制药:公司股票及可转换公司债券自7月8日开市起复牌
普利制药(SZ300630,收盘价:12.35元)7月5日晚间发布公告称,公司因未在2024年4月30日前即法定期限内披露2023年年度报告及2024年第一季度报告,公司股票及可转换公司债券自2024年5月6日起停牌。现公司已召开第四届董事会第二...……更多
...片组合包装正式纳入医保药品目录;肿瘤治疗领域新增林普利塞片、琥珀酸瑞波西利片、伏罗尼布片等治疗淋巴瘤、乳腺癌、肾细胞癌等疗效显著的新药;糖尿病治疗领域新增多格列艾汀片、磷酸瑞格列汀片等国产一类新药,从...……更多
减肥药板块低开高走 普利制药(300630.SZ)涨超10%
2023年10月27日,减肥药板块低开高走,截至10:27,普利制药(300630.SZ)涨超10%,诺泰生物、华东医药涨超5%,博瑞医药、蓝晓科技等跟涨。消息面上,辉瑞预计到2030年,美国GLP-1RA用于糖尿病的市场规模将达350-400亿美元,美国GLP-1RA...……更多
普利制药涨14.33%
中国经济网北京10月31日讯 普利制药(SZ:300630)今日收盘报31.68元,涨幅14.33%,总市值138.24亿元。 ……更多
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智通财经APP获悉,香港联交所最新资料显示,1月8日,Motivational Mathematics Limited增持新明中国(02699)1
2025-01-15 20:15:00
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2025-01-15 20:15:00
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济南高新:关于公司员工数量请关注公司发布的定期报告进行查阅
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