• 我的订阅
  • 财经

悦康药业:多肽药物YKYY017获得II/III期临床试验伦理审查批件

类别:财经 发布时间:2023-08-25 19:24:00 来源:财联社

悦康药业:多肽药物YKYY017获得II/III期临床试验伦理审查批件

【悦康药业:多肽药物YKYY017获得II/III期临床试验伦理审查批件】《科创板日报》25日讯,悦康药业公告,多肽药物YKYY017获得II/III期临床试验伦理审查批件。

以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。

快照生成时间:2023-08-26 00:45:05

本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。

信息原文地址:

2023年1月31日,近日悦康药业(699658.SH)在调研活动上表示,目前,关于公司YKYY017雾化吸入剂用于预防新型冠状病毒感染的所有临床前研究都已经结束
2023-01-31 20:25:00
悦康药业羟A新药上市获受理
本文转自:中国工业报 12月20日,悦康药业 (688658.SH)发布《自愿披露关于注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获得受理的公告》。药品审评中心受理公司的中药1.2类
2023-12-27 10:20:00
东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电,东诚药业公告,氟[
2023-11-24 19:36:00
悦康药业公告,公司YKYY017雾化吸入剂取得用于预防新型冠状病毒感染临床试验批件。截至2022年12月26日收盘,悦康药业(688658)报收于19
2022-12-26 21:54:00
无法预防新冠!默沙东、辉瑞均宣告研究失败,国产特效药扎堆抢占700亿市场
...。2022年11月25日,F61鼻用喷雾剂获得国家药监局临床试验批件,用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。在此之前,F61注射液的1期临床试验显示其安全性良好。鼻喷剂采用与注射
2023-02-23 10:51:00
...和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件,其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。该药品研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定
2023-09-27 18:39:00
...和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件,其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成II
2023-10-13 17:30:00
悦康药业集团2023年全国经销商大会圆满落幕
...新闻征程万里风正劲,重任千钧再奋蹄。12月24日,正值悦康药业集团上市三周年之际,集团举行了主题为“创新引领,共创未来”的2023年悦康药业全国经销商大会。悦康药业集团董事长
2023-12-29 14:19:00
悦康药业:复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)III期临床研究达到主要终点 【悦康药业:复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)III期临床研究达到主要终点】
2023-10-17 19:47:00
更多关于财经的资讯: