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仿生纳米药物助力肝癌精准治疗
本文转自：健康报本报讯（特约记者 周厚亮）近日，郑州大学第一附属医院肝胆胰外科孙玉岭教授团队设计了一种肝癌细胞膜仿生的纳米药物，不但可增强药物的主动靶向性，而且提高了药物的水溶性，使抗肿瘤效果更加显著，这为原发性肝癌患者的一线治疗提供了新策略。相关研究成果论文已发表在国际期刊《癌症快报》上。
近年来，肝癌患者的总体生存期虽有了显著提高，但由于肝癌显著的异质性和耐药性，其整体诊疗效果仍不尽如人意。仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，已成为晚期肝癌患者的临床一线用药。然而，由于较差的水溶性特征、较短的血液循环时间及较高的不良反应发生率，该药在临床中的运用受到了极大限制。
为克服仑伐替尼的这些缺点，孙玉岭团队设计了一种肝癌细胞膜仿生的纳米药物。该纳米药物由pH敏感的两亲性聚合物材料和仑伐替尼组成，通过自组装形成均匀的纳米乳剂；然后，将提取的肝癌细胞膜通过挤压包覆在纳米颗粒表面制备成仿生纳米药物。该仿生纳米药物具有的优势为：一是同源性癌细胞膜增强了复合纳米药物的主动靶向性；二是pH敏感的两亲性聚合物材料进一步加强了相关体系的被动靶向性，同时也显著提高了仑伐替尼的水溶性。原发性肝癌的体内外实验研究证实，该纳米药物具有很好的抗肿瘤效果,这为增强一线临床药物对肿瘤的精准治疗提供了一种新的策略。
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快照生成时间：2023-03-17 08:45:19
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