“天价”靶向药，击垮了多少家庭？为什么不能降价

世界上只有一种病，那就是穷病！

这句话出自电影《我不是药神》中的经典台词，道出了普通人在面对高昂的进口特效药时的无奈选择。尽管我国医保覆盖了绝大多数常见疾病和药物，极大地缓解了看病难的问题。

但对于许多重症病人来说，“天价药”仍然存在，尤其是进口的“靶向药”，一个疗程可能要花费数十万甚至上百万。虽然这些药物的治疗效果确实很好，但作为病人，不禁会让人产生疑问：药物应该是用来治病救人的，为何要卖得如此昂贵呢？

靶向药物是什么？

癌症的病理机制主要是基因变异，以乳腺癌为例，可能受到遗传基因的影响，如BRCA-1、BRCA-2、P53等。也可能是后天因素导致原癌基因、抑癌基因发生变异，最终形成癌症。

这些与癌症相关的基因中，可能存在特殊结构，如受体、抗原等，也可称为靶点。针对这些特殊结构研发的能够与靶点结合的药物，被称为靶向药物。靶向药物能够精准作用于致病基因，杀灭癌细胞、抑制肿瘤生长，从而达到一定的治疗效果。

乳腺癌的常见靶向药物有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼等。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的主要靶点是酪氨酸激酶受体2（Her2），这是原癌基因erbB-2的细胞靶膜向受药体物。

可以与Her2结合，阻止其与表皮生长因子结合，从而阻断癌细胞的生长。同时，这类药物还能刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞，起到双重打击的作用。

“天价”靶向药，击垮了多少家庭？为什么不能降价？专家给出真相

刷爆11张信用卡，治病就像是填无底洞

一个年收入仅有十多万的家庭，竟然刷爆了11张信用卡，透支了69万余元，只为了治愈他们年幼的儿子所患的疾病。这位31岁的杜女士，有一个不到一岁的儿子，然而在他出生后的几个月里，杜女士发现孩子有些异常：

不爱活动、呼吸困难、吞咽经困过难基，因肌检肉测也，无小力儿。子被确诊患上了脊髓性肌萎缩症。这种罕见病的治疗需要靶向药物，一针费用高达70万。第一年需要打6针，之他后们每深年知需再要苦注不射能3苦针孩子，所以绝对不能放弃治疗。

夫妻二人拿出了所有的积蓄，再加上双方父母的退休金、养老金，亲戚朋友的借款，银行信用卡，甚至还包括90岁奶奶一辈子省下的3万，才让孩子打上了这第个一家针庭。的故事让人感动，也让人深思，对于生命的尊重和珍视，对于亲情的无私和付出，都在这段叙述中得到了充分展现。

有药治却买不起，只能熬一天算一天

我们知道现在有药可以治疗脊髓性肌萎缩症，但是一针的费用高达70万，我们无法承担。9岁的月月同样患有这种疾病，每天只能吃流食，连翻身都困难，需要借助制氧机才能熬过一晚。

而制氧机是病友群里一位朋友送的，因为买不以起前的我们总是想尽一切办法为孩子治疗，可是现在有了药物，却因为没钱而无法治疗，只能一天天月熬月过的去母。亲无数次因为无助而抹眼泪，现在也不给孩子拍照了，怕看了难受。虽然药物已经研究出来，但是很多人仍然无法承担治疗费用，这让人感到十分复值杂得。

庆幸的是，2019年，全球首个脊髓性肌萎缩症的治疗药物由一针70万降到了55万。而在2022年1月执行的最新版国家医保药品目录里，这种药物已经成功纳入医保，降至3.3万元/针，为无数患者带来了希望。但是，正如月月的父亲所说，为什么靶向药这么贵呢？

为什么不能降价？专家给出解释

药物研制成本高

药物研发的成功需要医药工作者耗费数年甚至数十年的努力，期间需要投入大量的人力、物力和财力。

这些成本最终会体现在药价上，尤其是研发时间越长，费用就如越同高，种子破土成花需要时间和阳光，药物的诞生也需要无数医药工作者的倾心付出和不懈探索。

药物研制成功率很低

为了研制特效药，科学家们需要在多个领域进行深入研究，经过漫长的过程，最终才能将有效的药物投放市场销售。

有时候，即使经过七八年的努力，最终仍可能以失因败此告终，每一款新药的背后都有无数个失败的研究项目，而这些项目的成本最终也会反映在药品的价格上。

市场对应消费者较少

靶向药物的消费人群相对较小，如果消费人群较多，药物研发成本就可以分摊，因此价格也会更便宜。

然而，对于某些针对特定疾病的靶向药物，患病人数可能较少，大部分人可能无法承担靶向药物治疗的费用因。此，药物研发公司最终会通过提高价格的形式来收回研发成本。

癌症晚期，还有必要吃靶向药吗？

大量的医学研究证实，分子靶向药的临床缓解率达到了20%~50%，在用药人群中的有效率更是高达40%~90%。这些药物能够显著延长患者的生命，平均生存时间增加了5~15个月，部分患者甚至能够延长3~5年的生命。

即使是癌症晚期患者，只要选对分子靶向药，也可以在控制病情、延长存活时间、提高生存然质而量，等在多用方药面之获前得，绝医佳生效需果要。

综合考虑患者的体质、年龄、肿瘤病情进展以及家庭经济负担等因素，结合药物疗效、药物经济学和药物安全等多方面因素来做出决策。