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造成 45 万人死亡后,这家药企想用 400 亿和解

类别:健康 发布时间:2024-01-18 15:59:00 来源:丁香园

本文作者:Byronchu、程晨

导致 45 万人死亡,这家药企被开出 590 亿天价罚单,还想用 427 亿和解?

2023 年 12 月 4 日,美国最高法院举行了一场听证会[1],以处理普渡制药(Purdue Pharma)破产案的上诉。普渡制药提出的协议是:普渡制药的实际控制者萨克勒家族支付约 60 亿美元(约合人民币 427 亿元),以解决该公司因阿片类药物不当销售所面临的全部指控。

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普渡制药

图源:Wikipedia

而在此之前,2020 年,普渡制药和萨克勒家族就收到了来自美国司法部的 83 亿美元(约合人民币 590 亿)巨额罚单[2]。

这场席卷全美的风波背后,煽动翅膀的不是蝴蝶,而是一粒不起眼的药片。

奥施康定的诞生

普渡制药由来自医生世家的萨克勒(Sackler)家族三兄弟创立。1980 年左右,普渡推出一款名为美施康定(MS Contin)的止痛药。MS 是硫酸化吗啡的缩写,Contin 则指的是一种独家研制的缓释配方,它可以让药片里的高剂量吗啡缓慢地被身体吸收,延长药效。

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萨克勒家族三兄弟

图源:视频截图

1990 年前后,美施康定专利即将过期,普渡转而瞄准了羟考酮(Oxycodone)。

这是一种人工合成海洛因类似物,在当时已是美国常用的口服止痛药之一。它的优点在于吸收迅速,见效快,但药效只能持续四到六个小时。不过羟考酮合成技术简单,成本也十分低廉。

普渡选择将美施康定中的缓释专利 Contin 部分保留,再将硫酸化吗啡换成羟考酮,真正的「明星产品」诞生了——口服缓释型羟考酮,奥施康定(OxyContin)。

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不同剂量的奥施康定

图源:Drugs.com

1989 年一项由普渡制药设计、监督、并出资的临床研究中,90 名接受腹部和妇科手术的女性被给予单剂量的药物,其他病人则被给予短效止痛药或安慰剂。结果显示,奥施康定比短效止痛药安全、缓解疼痛、持续时间更长。

然而,根据 FDA 对这项研究的分析,超过三分之一的女性在用药后不到八小时就开始抱怨疼痛,大约一半的女性 12 小时后下一剂量前需要服用更多的止痛药。

而另外一项临床试验也显示,15 名慢性疼痛患者中有 8 人需要改为 8 小时给药,因为每天服药两次并不能充分的缓解疼痛。

这也就意味着,虽然奥施康定的止痛效果是肯定的,止痛持续时间也确实变长了,但是,还远远没有人们希望的那样长。

尽管如此,1995 年 12 月,FDA 批准奥施康定上市。普渡制药将奥施康定描述为一种医学上的突破:「大约 90% 的患者可以止痛 12 小时」。

同年,美国疼痛学会主席詹姆斯 · 坎贝尔(Dr. James Campbell)开创了一个全新的理论:「疼痛是第五种生命体征」。他认为,提高医疗质量就意味着需要评估并治疗疼痛,应该像监测心率和血压一样理所当然地控制疼痛。

这个理论迅速流行起来,奥施康定也搭上了顺风车:FDA 批准奥施康定的使用范围不仅局限于癌症患者,还扩大到几乎所有慢性病疼痛,包括关节炎和背部疼痛。

营销传奇

在当时,疼痛患者如果使用扑热息痛或其他短效药物,每天需要服药六次左右。普渡因此制定了极具诱惑力的卖点:「12 小时缓释,每天只需服 2 次。」

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奥施康定宣传册

图源:视频截图

这个重磅卖点意味着,患者只需每天早晚各服一次就可以起到长久的止痛作用,比起当时市面上的其他产品来说,是一次飞跃式的巨大进步。

而对于医生来说,12 小时的长时间缓释意味着可以少开不少处方,也更容易进行患者管理。同时,FDA 批准的奥施康定标签中还写着这样一句话:「奥施康定片的延迟吸收被认为可以减少药物滥用的可能性。」(Delayed absorption as provided by OxyContin tablets, is believed to reduce the abuse liability of a drug.)

在此之前,麻醉类管制药品的说明书中从未出现类似的表达。而实际上,FDA 也没有要求普渡提供任何研究支持,就对奥施康定的成瘾问题作出了一个草率的「承诺」。

这个「承诺」让不少医生卸下了防备。

1996 年到 2000 年,普渡花费 2.07 亿美元,将内部销售人员从 318 增加到 671 名,他们联络的医生名单也从大约 35,000 名,增加到大约 80,000 名。

短短五年时间,普渡在佛罗里达州、亚利桑那州和加利福尼亚州等度假胜地举办了 40 多次疼痛管理讲座,这些讲座上,不仅有普渡赞助的专家来推广疼痛治疗研究,还有晚宴、温泉、高尔夫等活动,并全部由公司买单。

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普渡公司给医生的礼品

图源:Nytimes

据统计,有超过 5000 名医生、药剂师和护士参加了这些免费的座谈会。有分析显示,这些医生和没参加讲座的医生相比,会多开出两倍以上的奥施康定处方。

据《洛杉矶时报》报道,2008 年,洛杉矶一个小镇上的诊所在短短 3 个月时间里,开出了 73,000 片奥施康定,总进账 600 多万美金。其中,最大剂量(80 毫克)处方一天就可以开出 26 张。

就这样,奥施康定的营销在所有阿片类药物里名列前茅。1996 年当年,普渡就提前四个月完成了全年的销售额,2008 年后销售额稳定在 20 亿美元之上,巅峰的 2010 年则超过 30 亿美元。

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奥施康定上市后销售额猛增

图源:Latimes

噩梦:阿片危机

2000 年左右,奥施康定风头正盛之时,处方阿片类药物过量和死亡的病例开始急剧上升。

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美国的三次阿片类危机

图源:HHS

这其中,最为突出就是奥施康定。1999 年时,非医疗目的使用奥施康定有大约 40 万人次,2002 年增加至 190 万,2003 年,甚至已经达到了 280 万。

奥施康定成为了美国史上被滥用最严重的药物之一,掀起席卷全美的阿片类药物滥用危机。

与以往的口服羟考酮相比,奥施康定剂量更大,甚至一度出现过 160mg。在如此高的剂量下,羟考酮的实际药效早已大大超过吗啡,但奥施康定的 Contin 缓释却并没能起到想象中的效果。

为了维系「12 小时缓释」的卖点,普渡要求全美所有医生必须坚持让病人按照 12 小时一次的频率服药,如果药效维持不到 12 小时就加大剂量,有的销售代表甚至私下暗示医生,每次服药的剂量可以没有上限。

显然,在这样的宣传和滥用下,所谓「降低成瘾性」的承诺,也最终成为了一句空话。

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奥施康定成为「乡村海洛因」

图源:视频截图

2001 年,FDA 对奥施康定作出「黑框警告」。2007 年,在弗吉尼亚州检察官首次起诉普渡制药,认为它在推广奥施康定时,使用了错误的标语,意指奥施康定成瘾性低于其他止痛药;同时引导培训销售代表,在阿片类药物风险问题上误导医生。

普渡制药承认了以上指控,并支付 6.3 亿美元罚金。随后,针对普渡的诉讼一个接一个出现,受害人及家属、公益组织、联邦政府……

2019 年,普渡制药宣布破产,但以奥施康定为代表的阿片类药物滥用,早已演变成美国历史上「最严重的公共卫生危机」。从 1999 年到 2016 年,全美估计有 453,300 人因使用阿片类药物而致命。

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奥施康定

图源:视频截图

错的不是药

回顾整个事件,贯穿始终的奥施康定,它的诞生注定是错误的吗?

事实上,羟考酮自 1917 年首次应用于临床至今,已有拥有近百年历史,是一种早已十分成熟的镇痛成分。而羟考酮衍生出的镇痛类药物,至今还在被临床广泛应用于癌痛的治疗。

疼痛是否该被作为「第五种生命体征」?医学领域至今仍有争论。但不可否认的是,随着镇痛药物的更新和发展,临床医学仍在不断探索针对肿瘤等绝症的姑息治疗方案。

奥施康定并没有错,错的是让药物被滥用的人。

根据美国众议院监督与改革委员会的报告[3],萨克勒家族在 2021 年的财产估值约为 110 亿美元,这还不包括其自 2008 年起陆续向海外转移的 107 亿美元财产[4]。

在 2019~2022 年间,萨克勒家族就普渡制药破产案提出了多版解决方案,计划支付金额也从 40 亿美元升至 60 亿美元。

根据破产协议,萨克勒家族将放弃普渡制药的所有权,公司将在破产程序完成后立刻支付 12 亿美元,而萨克勒家族将在随后的 18 年内支付最高 60 亿美元,用于解决普渡制药所面临的一切罚款和赔偿。

在受害者层面,破产协议通过后每位普渡制药相关案件的受害者将获得 3500~48000 美元的一次性赔偿[5]。美国最高法院将于今年夏季宣布该案的判决结果。(策划:z_popeye|监制:carollero)

题图来源:视频截图

参考资料:

[1]https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-supreme-court-set-review-purdue-pharma-bankruptcy-settlement-2023-12-04/

[2]https://www.justice.gov/opa/pr/justice-department-announces-global-resolution-criminal-and-civil-investigations-opioid

[3]https://oversightdemocrats.house.gov/news/press-releases/committee-releases-documents-showing-sackler-family-wealth-totals-11-billion

[4]https://www.npr.org/2019/12/17/788783876/sacklers-withdrew-nearly-11-billion-from-purdue-as-opioid-crisis-mounted

[5]https://www.nytimes.com/article/purdue-pharma-supreme-court.html

[6]https://www.npr.org/2020/10/21/926126877/purdue-pharma-reaches-8b-opioid-deal-with-justice-department-over-oxycontin-sale

[7]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2622774/

[8]https://www.justice.gov/opa/pr/justice-department-announces-global-resolution-criminal-and-civil-investigations-opioid

[9]https://www.latimes.com/projects/la-me-oxycontin-part3/

[10]https://www.cbsnews.com/news/the-opioid-epidemic-who-is-to-blame-60-minutes/

[11]https://www.fda.gov/drugs/information-drug-class/timeline-selected-fda-activities-and-significant-events-addressing-opioid-misuse-and-abuse

[12]https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_2090419

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