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北京创新药新政 | 组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体

类别:健康 发布时间:2024-04-17 17:46:00 来源:北京商报

北京商报讯(记者 姚倩)4月17日,北京市医疗保障局等九部门联合推出《北京市支持创新医药高质量发展若干措施。(2024)》(以下简称“若干措施”)调动多部门从政策层面联合发力,形成多维度支持创新医药产业发展态势。

若干措施提到,要着力提升创新医药临床研究质效。以国家医学中心、研究型病房为核心,以临床需求为导向,创新机制,聚集资源,组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体,并对30家研究型病房示范建设单位进行考核评价及质控管理,提升临床研究质量和效率。鼓励社会资本投资建设研究型医院,支持其与京内医疗机构合作,实现优势互补,吸引全球高水平临床试验和国内首创标志性临床研究项目,开展同步多中心临床试验;支持其与创新医药企业深度合作,打造创新药械验证与示范中心,加速成果转化应用。

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快照生成时间:2024-04-17 20:45:03

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信息原文地址:

北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)发布
...度融合。例如:组建十家以上区域或专科、专病临床研究联合体、压缩临床实验启动整体用时至28周以内、药品临床试验审批时间压缩至30日、在北京天竺综合保税区推动10个品种全链条打通
2024-04-17 17:15:00
创新药械根据临床需求“随批随进”
...缩至28周以内,组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体,计划2024年再增10个创新医疗器械获批上市,力争推动10个临床急需品种进口。目前,本市在35家定点医疗机构和定
2024-04-18 03:19:00
...制,聚集资源,组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体,并对30家研究型病房示范建设单位进行考核评价及质控管理,提升临床研究质量和效率。北京还鼓励医疗健康数据赋能创新,将
2024-04-17 23:00:00
...。明确提出如:组建十家以上区域或专科、专病临床研究联合体、压缩临床实验启动整体用时至28周以内、药品临床试验审批时间压缩至三十日、在北京天竺综合保税区推动十个品种全链条打通落
2024-04-18 13:36:00
今年将推动10个创新医疗器械上市
...床需求为导向,组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体,对研究型病房开展考核评价及质控管理,提升临床研究质量和效率。鼓励社会资本投资建设研究型医院,支持其与京内医疗机构合
2024-04-10 02:59:00
...。明确提出如:组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体;压缩临床实验启动整体用时至28周以内;药品临床试验审批时间压缩至30日;在北京天竺综合保税区推动10个品种全链条打
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对话北京创新药新政下的药企 | 布局国际市场 振东制药已有品种正向10个国家申请注册上市
...60日压缩为30日,临床试验启动时间缩短、组建临床研究联合体、扩大伦理结果互认范围”等系列优化临床试验过程的举措,可以明显缩短创新药物进入临床试验的时间,并在临床评价开展过程
2024-04-26 21:39:00
充分发挥中医药在重大疾病治疗中的协同作用 推进中西医融合攻克重症疑难疾病焕发新光彩
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布局国际化 振东制药向10个国家申请产品上市
...60日压缩为30日,临床试验启动时间缩短、组建临床研究联合体、扩大伦理结果互认范围”等系列优化临床试验过程的举措,可以明显缩短创新药物进入临床试验的时间,并在临床评价开展过程
2024-04-26 02:11:00
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