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...,成交额1.52亿元。1月6日的资金流向数据方面,主力资金净流入845.59万元,占总成交额5.55%,游资资金净流出2405.7万元,占总成交额15.8%,散户资金净流入1560.11万元,占总成交额10.24%。融资融券方面近5日融资净流入1219.82万,融...……更多
...成交额2.75亿元。1月12日的资金流向数据方面,主力资金净流入1217.95万元,占总成交额4.43%,游资资金净流出971.7万元,占总成交额3.54%,散户资金净流出246.25万元,占总成交额0.9%。融资融券方面近5日融资净流出875.74万,融资余...……更多
...主力资金净流出2253.66万元,占总成交额14.69%,游资资金净流入569.13万元,占总成交额3.71%,散户资金净流入1684.53万元,占总成交额10.98%。 ……更多
2022-12-19 12:10普利,普利特
创业板涨逾2%,恒生科技涨逾1%,医药股集体爆发,半导体、算力上涨,汽车下挫
...破1万亿元。以每日额度余额口径,北向资金截至A股收盘净流入4亿元;以买卖成交额口径,北向资金净卖出24亿元。盘面上,半导体及元件板块领涨,包括CRO概念、创新药、减肥药在内的大医药板块迎来集体爆发,汽车芯片、语...……更多
年报迟发业绩变脸 普利制药麻烦不断
前期业绩披露不准确,引发了普利制药(300630)的连环利空。先是赶在将被ST的期限前“踩点”交上了2023年年报及2024年一季报,因未按时披露定期报告收到了预罚单,之后又于7月7日遭到证监会二次立案。7月8日,普利制药复牌...……更多
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应
中新经纬11月27日电 (王玉玲)27日,普利制药公告称,磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准,该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示,磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶...……更多
普利制药年报仍难产
7月5日,将是已经停牌近两个月的普利制药(300630)2023年年报披露的关键时点,如在7月5日前仍未披露2023年年报,公司将被实施退市风险警示。作为唯一一家年报“难产”的生物医药上市公司,截至目前,普利制药2023年年报仍...……更多
...,主力资金净流出793.76万元,占总成交额17.54%,游资资金净流入379.3万元,占总成交额8.38%,散户资金净流入414.46万元,占总成交额9.16%。融资融券方面近5日融资净流出1055.89万,融资余额减少;融券净流出2.44万,融券余额减少。...……更多
...成交额7038.46万元。1月4日的资金流向数据方面,主力资金净流入477.64万元,占总成交额6.79%,游资资金净流入565.81万元,占总成交额8.04%,散户资金净流出1043.45万元,占总成交额14.82%。融资融券方面近5日融资净流出815.06万,融资...……更多
普利制药一字跌停 华创证券在其历史高位两度强推
中国经济网北京7月8日讯 普利制药(300630.SZ)今日一字跌停,股价收报9.88元,跌幅20.00%。2021年5月28日,普利制药盘中创下历史最高点56.66元。华创证券有限责任公司研究员高岳、张泉2021年4月26日发布研报《普利制药(300630):国...……更多
普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理 【普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理】财联社10月15日电,普利制药公告,全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了FDA签发的注射用 PL002 创新药临床试验申请(IND)...……更多
普利制药碘帕醇注射液收获美国亿元订单
...转自:海口日报本报4月19日讯(记者汪训波)近日,海南普利制药股份有限公司收到美国客户碘帕醇注射液订单,金额折合人民币过亿元。据介绍,本次销售订单的获得,为普利制药在造影剂领域的进一步发展奠定了坚实基础。...……更多
普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电,普利制药公告,公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA)顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可 【普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可】财联社11月8日电,普利制药公告,依替巴肽注射液获得以色列上市许可。 ……更多
普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可 【普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可】财联社11月27日电,普利制药公告,近日收到了美国食品药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种...……更多
普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可 【普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可】财联社1月3日电,普利制药公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可。本...……更多
减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10% 【减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10%】财联社10月30日电,普利制药涨超10%,普蕊斯、科兴制药涨超5%,博瑞医药、金凯生科、翰宇药业、圣诺生物等跟涨。德邦证券研报表示,GLP1减...……更多
普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书 【普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书】财联社10月10日电,普利制药公告,收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书。 ……更多
普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可 【普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可】财联社10月17日电,普利制药公告,氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)...……更多
普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入 【普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入】财联社10月30日电,普利制药公告,截止目前,司美格鲁肽项目还未为公司带来收入。由于医药产品具有技...……更多
普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可 【普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可】财联社12月10日电,普利制药公告,注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可。 ……更多
普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可 【普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可】财联社1月9日电,普利制药公告,阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局(FD...……更多
普利制药:一季度净利润6669万元,同比增加0.44%
普利制药(SZ300630,收盘价:12.35元)7月5日晚间发布一季度业绩公告称,2024年第一季度营收约3.06亿元,同比增加42.69%;归属于上市公司股东的净利润约6669万元,同比增加0.44%;基本每股收益0.15元,同比持平。截至发稿,普利...……更多
普利制药:注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可 【普利制药:注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可】财联社10月9日电,普利制药公告,注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可。 ……更多
北京商报讯(记者 丁宁)3月10日晚间,普利制药(300630)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的苯磺顺阿曲库铵注射液的上市许可。普利制药该药品适应症为用于辅助成人及1个月到12岁儿童患者气管...……更多
九典制药(300705)报收于23.6元,下跌1.46%
...,主力资金净流出249.82万元,占总成交额3.95%,游资资金净流入668.32万元,占总成交额10.56%,散户资金净流出418.5万元,占总成交额6.61%。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,九典制药(300705)行业内竞争力的护城...……更多
...,主力资金净流出190.37万元,占总成交额1.74%,游资资金净流入192.27万元,占总成交额1.76%,散户资金净流出1.89万元,占总成交额0.02%。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,方盛制药(603998)行业内竞争力的护城...……更多
【普利制药:伏立康唑注射液获得芬兰国家药物署上市许可】财联社4月8日电,普利制药公告,公司于近日收到芬兰国家药物署签发的伏立康唑注射液的上市许可。 ……更多
普利制药:计提资产减值准备金额为4384.89万元
普利制药(SZ300630,收盘价:12.35元)7月5日晚间发布公告称,2023年度,公司计提资产减值准备金额为4384.89万元,计入2023年度损益,减少公司2023年度营业利润4384.89万元。本次计提资产减值对公司持续经营能力不会产生重大影响...……更多
普利制药:公司股票及可转换公司债券自7月8日开市起复牌
普利制药(SZ300630,收盘价:12.35元)7月5日晚间发布公告称,公司因未在2024年4月30日前即法定期限内披露2023年年度报告及2024年第一季度报告,公司股票及可转换公司债券自2024年5月6日起停牌。现公司已召开第四届董事会第二...……更多
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作者:张照刚上市半年的AI明星股,为何如今股价跌至不足1港元?近日,时代周报记者发现,今年4月顶着“AIGC第一股”上市的出门问问(02438
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