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...全资子公司海口市制药厂有限公司近日收到国家药品监督管理局核发的双参活血通络颗粒《药品补充申请批准通知书》，获批成为双参活血通络颗粒药品上市许可持有人。 ……更多
2023-12-07 21:26:00海药,子公,持有人,海南,子公司,颗粒
...了小微外贸企业沙龙活动。活动邀请华西证券、国家外汇管理局衢州市分局、龙游县跨境电商公共服务中心的相关专家讲师，分别就当前形势、汇率走势、汇率避险管理、跨境电商企业出海经验等进行分析和讲解，旨在帮助外贸...……更多
2023-12-08 01:04:00龙游,农商,沙龙,外贸,银行,企业
来源：央视新闻客户端香港金融管理局（金管局）12月7日公布，香港2023年11月底的官方外汇储备资产为4246亿美元，比2023年10月底的4160亿美元增加86亿美元。金管局介绍，为数4246亿美元的外汇储备资产总额，相当于香港流通货币...……更多
2023-12-08 10:45:00香港,储备,外汇,资产,香港,金管局
...资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥美沙坦酯氨氯地平片的《药品注册证书》。 ……更多
2023-12-08 17:37:00奥美,氨氯地平,子公,沙坦,子公司,药品
...12月8日电，华海药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的厄贝沙坦片的药品补充申请批准通知书，公司申请的厄贝沙坦片新增规格（0.15g）已通过审批。厄贝沙坦片用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾...……更多
2023-12-08 17:37:00华海,沙坦,制剂,通知书,药业,规格
...成都康弘药业集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品注册证书》，批准注册。产品名称为“草酸艾司西酞普兰片”。2023年1至6月份，康弘药业的营业收入构成为：医药制造业占...……更多
2023-12-09 00:07:00普兰,艾司,草酸,药业,证书,药品
...2月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
...股子公司国药致君和国药致君坪山分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准硫酸氢氯吡格雷片(75mg)、孟鲁司特钠咀嚼片(4mg)通过注册。 ……更多
2023-12-11 18:18:00子公,国药,子公司,控股,证书,药品
...cs Corporation于北京时间12月11日晚上收到美国食品药品监督管理局的通知，要求暂停CT053、CT041和CT071的临床试验，等待位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行检查后得出的结论。 ……更多
2023-12-13 09:42:00美国,新药,药业,临床,试验,美国
...金融监督管理总局、中国证券监督管理委员会、国家外汇管理局发布关于加快推进现代航运服务业高质量发展的指导意见。意见提出，到2035年，形成功能完善、服务优质、开放融合、智慧低碳的现代航运服务体系，国际航运中...……更多
2023-12-13 16:47:00航运,上海,前列,部门,能力,国际
...金融监督管理总局、中国证券监督管理委员会、国家外汇管理局联合印发了《关于加快推进现代航运服务业高质量发展的指导意见》（以下简称《指导意见》）。《指导意见》提出，到2035年，形成功能完善、服务优质、开放融...……更多
2023-12-13 17:28:00功能完善,服务,航运,体系,智慧,部门
...制药集团有限公司于2023年12月13日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认定函，万邦德制药石杉碱甲用于重症肌无力适应症获得FDA授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药...……更多
2023-12-13 20:49:00邦德,子公,美国,孤儿,子公司,产品
华润双鹤：阿普米司特片获得药品注册证书 【华润双鹤：阿普米司特片获得药品注册证书】财联社12月15日电，华润双鹤公告，公司收到了国家药品监督管理局颁发的阿普米司特片《药品注册证书》，批准该药品生产。 ……更多
2023-12-15 17:14:00双鹤,华润,普米,证书,药品,双鹤
...告，全资子公司浙江震元制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用氯诺昔康的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-12-15 17:14:00震元,子公,一致性,浙江,子公司,一致
...PP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。 ……更多
2023-12-18 16:52:00子公,注册证,粪便,甲基,子公司,基因
...日讯，诺泰生物公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的司美格鲁肽原料药DMF First Adequate Letter（以下简称“FA Letter”）。本次取得FDA的FALetter，表明公司司美格鲁肽原料药已通过技术审评（Technical Re...……更多
2023-12-18 16:52:00格鲁,原料药,原料,生物,格鲁,原料药
...2月18日电，苑东生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：盐酸多巴酚丁胺注射液。盐酸多巴酚丁胺注射液活性成份为盐酸多巴酚丁胺，适应症为用于器质性心脏病时心肌收缩力下...……更多
2023-12-18 18:53:00丁胺,多巴,注射液,盐酸,证书,药品
...日报本报讯（记者 闫锴 通讯员 陈淑惠）近日，国家外汇管理局漳州市分局对辖内18家外汇金融机构2023年外汇业务合规和审慎情况进行了考核，邮储银行漳州分行获评外汇管理年度考核A级行。据悉，今年以来，邮储银行漳州分...……更多
2023-12-19 05:38:00漳州,分行,外汇,考核,年度,银行
...社12月19日电，福元医药公告，公司收到了国家药品监督管理局颁发的氟伐他汀钠缓释片（规格：80mg（按C H FNO 计））《药品注册证书》(证书编号：2023S01998)，批准该药品生产。 ……更多
2023-12-19 16:05:00缓释片,福元,证书,药品,医药,缓释片
...联社12月19日电，康辰药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公...……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...品研究所研发的“重组人C1酯酶抑制剂”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品系国内首个利用转基因动物生产获准进入临床研究的治疗性药物。人C1酯酶抑制主要用于治疗急性发作的成人及青少年...……更多
2023-12-20 18:20:00转基因,临床,药物,动物,治疗,生产
近日，在中国人民银行山东省分行、国家外汇管理局山东省分局联合山东省人力资源和社会保障厅、山东省财贸金融工会共同举办的“2023年山东省‘践行诚信兴商理念，护航健康外汇市场’技能竞赛”中， 齐鲁银行以总分第二...……更多
2023-12-21 10:30:00齐鲁,山东省,山东,佳绩,竞赛,外汇
...资子公司浙江花园药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的“多巴丝肼片”的《药品注册证书》。 ……更多
2023-12-21 16:32:00子公,多巴,花园,子公司,药业,证书
...2月21日电，健友股份公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用米卡芬净钠50mg和100mg规格的药品注册证书。该药品适应症为由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。 ……更多
2023-12-21 19:34:00卡芬,用米,批件,药品,股份,卡芬
...域创新药物马立巴韦片（抑泰之®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。该药是全球首个且目前唯一一个靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗...……更多
2023-12-21 17:00:00马立,激酶,靶向,抗病毒,抗病,制剂
...电，上海莱士(002252)12月21日晚间公告，收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受理通知书》。SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体制剂...……更多
2023-12-21 17:33:00注射液,上海,临床,试验,注射液,上海
...自：新华网新华社香港12月21日电（记者郑欣）香港金融管理局21日宣布，“银行同业账户数据共享”（IADS）先导计划将于2024年1月1日启动，以让客户按其意愿，安全而高效地与其他银行共享其银行账户数据。先导计划共有中国...……更多
2023-12-21 19:46:00香港,先导,同业,账户,银行,数据
...】财联社12月22日电，天坛生物公告，获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意成都蓉生按照提交的方案开展“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”临床试验。 ……更多
2023-12-22 19:48:00天坛生物,天坛,通知书,临床,药物,试验
...社12月22日电，华润双鹤公告，公司收到了国家药品监督管理局颁发的舒更葡糖钠注射液《药品注册证书》，批准该药品生产。 ……更多
2023-12-22 17:46:00双鹤,华润,注射液,证书,药品,双鹤
...产品X射线计算机体层摄影设备于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 ……更多
2023-12-25 18:28:00万东,体层,医疗,注册证,射线,医疗器械
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