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九典制药:酮洛芬贴剂获临床试验批准通知书
...在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。相关药品为酮洛芬贴剂。风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎! ……更多
...计划,并及时履行信息披露义务。洛索洛芬钠凝胶贴膏和酮洛芬凝胶贴膏虽然都属于外用非甾体抗炎药,但有效成分和作用机制不同,各有优势。公司已设定2025年院外市场的销售目标,计划重点推广相关产品。调研详情如下:...……更多
华福证券:给予九典制药买入评级,目标价44.9元
...稳健增长,贴膏管线有序推进;2)制剂:OTC持续开拓,酮洛芬纳入医保,固体口服制剂持续借助集采放量;3)原辅料:公司品种众多、工艺成熟具备成本优势、部分产品市场率领先;4)贴膏管线丰富,即将迎来收获期。风险提...……更多
九典制药:公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书 【九典制药:公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书】财联社1月9日电,九典制药公告,公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书。 ……更多
...谈判室。其中,健康元的妥布霉素吸入溶液、九典制药的酮洛芬凝胶贴膏、科伦药业的替格列汀片等均是今年国家医保谈判中备受瞩目的品种。下午场有企业代表向财联社记者表示,第一次报价超出了医保局的预期,第二次报价...……更多
九典制药:取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告 【九典制药:取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告】财联社12月5日电,九典制药公告,近日取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告。临床试验结论如下:椒七麝...……更多
...品规进入《国家医保目录(2023年)》。其中,公司产品酮洛芬凝胶贴膏通过医保谈判首次纳入《国家医保目录(2023年)》将有利于该产品的市场推广及未来销售。 ……更多
九典制药接受易方达基金调研
九典制药(SZ300705,收盘价:26.1元)发布公告称,2023年11月3日上午11:20-12:30、2023年11月3日下午15:00-16:20,九典制药接受易方达基金调研,公司副总经理兼董事会秘书曾蕾、证券事务代表甘荣参与接待,并回答了调研机构提出的...……更多
九典制药(300705)报收于23.6元,下跌1.46%
九典制药公告,截至2023年1月8日,减持计划的减持时间已过半,股东段立新、控股股东一致行动人朱志纯累计减持公司股份20.18万股,占公司总股本的0.0588%。截至2023年1月6日收盘,九典制药(300705)报收于23.6元,下跌1.46%,换手率...……更多
九典制药(300705)最新董监高及相关人员股份变动情况公告
...日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理,九典制药(300705)最新董监高及相关人员股份变动情况:2022年12月16日公司董事段立新共减持公司股份15.51万股,占公司总股本为0.0452%。变动期间公司股价上涨9.46%,12月16...……更多
医药板块持续走高 九典制药涨超10% 【医药板块持续走高 九典制药涨超10%】财联社11月30日电,午后医药板块持续走高,抗病毒及中药方向领涨,九典制药涨超10%,太极集团、特一药业、君实生物、人福医药、达仁堂等涨幅靠前...……更多
1月8日九典制药发布公告《九典制药:关于股东减持股份的进展公告》,其股东朱志纯于2022年11月30日至2022年12月16日间合计减持20.18万股,占公司目前总股本的0.0588%,变动期间该股股价上涨8.94%,截止12月16日收盘报27.18元。 ……更多
九典制药发布业绩预告,预计2022年全年盈利2.63亿元至2.73亿元,同比上年增28.77%至33.66%。公告中解释本次业绩变动的原因为:报告期内,公司紧跟国家医药政策改革动态,加快了营销模式的转型,搭建起五大研发体系,促成各...……更多
九典制药大跌4.36%!安信基金旗下1只基金持有
12月23日,九典制药股票收盘大跌4.36%,天眼查资料显示,湖南九典制药股份有限公司成立于2001年,位于长沙市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本34514.5427万人民币,法定代表人为朱志宏。数据显示,安信基金...……更多
九典制药跌13.21%请保持关注
12月19日九典制药(300705)跌13.21%,收盘报23.59元,换手率10.25%,成交量21.87万手,成交额5.42亿元。该股为化学原料药、医药、新冠药物概念热股。12月19日的资金流向数据方面,主力资金净流入848.77万元,占总成交额1.57%,游资...……更多
2022-12-19 16:39九典,制药
九典制药:第三届第二十三次董事会会议于2024年1月8日召开
九典制药1月8日晚间发布公告称,公司第三届第二十三次董事会会议于2024年1月8日在公司921会议室以现场结合通讯会议的方式召开。审议了《关于召开2024年第一次临时股东大会的议案》等。九典制药的董事长是朱志宏,男,62岁...……更多
九典制药将于1月25日召开2024年第一次临时股东大会
九典制药1月8日发布公告称,2024年1月25日14:45,公司将在公司会议室召开2024年第一次临时股东大会。本次股东大会将审议《关于公司董事会换届选举暨提名第四届董事会非独立董事候选人的议案》等议案,2024年1月18日收市后登...……更多
中国生物制药(01177):“妥洛特罗贴剂”获批上市
...,中国生物制药(01177)发布公告,集团开发的“妥洛特罗贴剂”(商标名:德瑞妥)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状...……更多
九典制药举行投资者关系活动 聚焦院外市场拓展与新产品研发
财中社1月16日电 九典制药(300705)发布公告,2025年1月16日,公司举行了投资者关系活动,参与单位包括梧桐昌裕投资、南方基金、华泰证券等22家机构投资者。活动主要通过解答投资者提问的方式进行,涉及公司未来发展、市...……更多
12月19日消息,宣泰医药、九典制药、亨迪药业跌超10%,以岭药业、珍宝岛、太龙药业、多瑞医药、振东制药、上海凯宝等逼近跌停。 ……更多
2022年12月19日,九典制药(300705.SZ)在互动平台表示,最近公司洛索洛芬纳片的销量有较明显的提升,公司正在加大产量,力求能满足市场需求。 (来源:界面AI)声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成...……更多
九典制药涨停
中国经济网北京11月30日讯 九典制药(SZ:300705)今日股价涨停,截至收盘报32.90元,涨幅10.25%,总市值113.55亿元。 ……更多
九典制药:未来化学药贴膏剂还有很大的增长空间
九典制药在接受调研时表示,从销售渠道来看,医院端化学药贴膏剂的近三年的复合增长率约为9.67%,中成药贴膏剂的近三年的复合增长率约为0.56%;零售端化学药贴膏剂的近三年的复合增长率约为2.02%,中成药贴膏剂的近三年...……更多
...宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书 【汇宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社10月12日电,汇宇制药公告,化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
...集团、赛隆药业集体跌停,另外,宣泰医药、振东制药、九典制药、前沿生物、爱朋医疗、红日药业、香雪制药等10余股跌超10%。消息面上,以岭药业17日发布关于连花清瘟安全性的声明。声明提及,近日,网络谣言称连花清瘟...……更多
泽璟制药:注射用ZGGS15获得药物临床试验批准通知书
...下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用 ZGGS15 用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验获得批准。ZGGS15 是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)和抗具有 Ig 和 ITIM结构域的 T 细胞免疫受体(TIGIT...……更多
...长制药和东诚药业的下属企业获得相关药物临床试验批准通知书;在合作关系领域,江苏雷利与柏楚电子、千红制药与拜耳医药等企业签署医药健康领域相关战略合作;在股权变化方面,科源制药拟1.8亿元购买诺康达12%股份。医...……更多
...床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》,拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤,包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ...……更多
立方制药:贝派度酸片药品注册临床试验申请获受理
...下发的贝派度酸片(180mg)药品注册临床试验申请《受理通知书》。贝派度酸片是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂,通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低低密度脂蛋白胆固醇。本次申请药品注册临床试验的拟定适应症包括减...……更多
三生制药入局 减重赛道接踵
...局核准签发关于司美格鲁肽注射液临床试验申请的《受理通知书》。该药品适应症为:作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗,用于肥胖,或超重且伴有至少1种体重相关合并症的成人患者体重管理。 北京商报记者从翰宇药...……更多
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佳缘科技:公司商密产品已有部分订单,目前持续市场推广中
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打造集成电路“第三极”!企查查:相关企业存量逐年稳步增加
2月11日,广东省人民政府办公厅印发《关于推动制造业与生产性服务业深度融合发展的若干措施》(以下简称“《若干措施》”)
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即时零售渐成蓬勃之势
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