乐力荣获“中国高活性益生菌标准首倡者”权威认证，助推行业标准升级

2023年12月，基于对中国高活性益生菌市场的调研分析，以及对业内相关公司的研究评估，通过深度专家访谈和数据交叉验证，国际知名咨询机构弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”)授予乐力高活性益生菌《中国高活性益生菌标准首倡者》认证。

至此，乐力高活性益生菌已先后获得沙利文授予的《连续4年全国全网高活性益生菌销售额领军者》和《中国高活性益生菌标准首倡者》的双重认证。这意味着乐力高活性益生菌的领军市场地位和产品行业影响力，得到了第三方权威机构的认可和肯定。

市场快速发展期，乐力成为中国高活性益生菌标准首倡者

当前中国益生菌市场处于快速增长期，品牌红海行业混战的环境下，出现了益生菌产品活菌只说添加量、秀专利而不提临床、不明确标注菌株、成分搭配不合理、菌株概念添加等种种意想不到的套路，导致行业益生菌产品品质良莠不齐，消费者难以甄别真正高品质的益生菌。

作为深耕大健康赛道26年的高活性益生菌领军品牌，乐力表示，”在整个益生菌行业链条中，企业作为其中重要的一环，应该为行业的健康良性发展贡献应有之力。尤其乐力是最早进入中国益生菌市场的品牌之一，更应成为敢为行业先的先行者。“

在洞察到行业乱象后，乐力积极主导行业标准制定，引领行业规范化高质量发展。据了解，乐力在2022年开始启用高活性益生菌5大标准。2023年8月乐力又携手中国食品工业协会营养指导工作委员会、网易健康、京东健康发布了《2023高活性益生菌白皮书》，推动益生菌行业朝高活性和规范性的方向迈进，逐步成为权威机构和行业认可的品牌及产品标杆。

乐力高活性益生菌5大标准，助推行业标准持续升级

未来益生菌产业的发展趋势主要是更好的菌株、更高活性以及益生菌功能临床循证。当高活性成为行业共识的情况下，如何保障益生菌活性，需要企业开展优质高活性益生菌标准体系的建设。

作为中国高活性益生菌标准首倡者，乐力高活性益生菌，将通过不断迭代高活性益生菌的菌株筛选、临床验证、产品配方、出厂检测、足量添加五大标准，推动行业标准升级和高质量发展。

1、高活菌株选择标准

与新西兰恒天然、丹麦诺维信、日本森永、科拓恒通等全球TOP工厂达成战略合作，签约HN001、HN019、Pylopass.BB536、M-16V、干酪乳杆菌Zhang以及Probio-M8等高活尖子菌。菌株耐胃酸耐胆盐，活性更高，存活能力更强。

2、菌株临床验证标准

乐力高活性益生菌从上万株菌中层层PK，选出见过市面的尖子菌株。每一只菌株都拥有丰富的人体临床文献实证，以此保障菌株的科学依据，实现益生菌的健康功能。

3、科学配方配比标准

乐力高活性益生菌选用更科学的配方设计，注重各菌株间的配比。采用菌株之间无抑制，临床有验证的前提科学搭配菌株，利用菌株互补优势，提升产品整体效果，达到科学补菌的作用。

4、活菌出厂检测标准

乐力高活性益生菌是行业内第一个推动活菌出厂检测标准的品牌，产品从生产到消费者

手中，经过2道出厂检测工序，进行活菌数检测，从真正意义上确保益生菌活菌量，让消费者吃得放心。

菌株足量保障标准

乐力高活性益生菌严格遵循临床结论，每一株明星菌株均足量使用，保证菌株的活菌数，高于临床试验证实的有效菌数，清晰标注产品成分含量。

乐力表示，”坚持益生菌出厂检测标准，积极与全球知名益生菌供应商建立战略合作伙伴关系，甄选经过人体临床研究和试验，有丰富临床文献支持健康功效，更高存活力的明星菌株。这是我们正在做和愿意持续做的事，希望突破更高标准，为消费者创造更高品质的高活性益生菌。“

未来，乐力将继续秉承高标准、不断突破和拔升品质线，从菌株筛选、临床验证、产品配方、生产技术、产品质量以及终端销售服务等多方面持续发力，推动高活性益生菌标准和产品升级，引领益生菌行业朝高活性迈进、向高质量发展。

声明：本文为资讯信息，不代表本站观点;如有违规或您认为该页面内容侵犯您的权益，请联系我们，我们将及时处理。市场有风险，选择需谨慎，此文仅供参考，不做买卖依据。