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本文转自:中国医药报
盯住主要人员,形成学法氛围,推动“医疗器械法律法规百问百答活动”试点开展高位谋划、高效推进“医疗器械法律法规百问百答活动”试点工作,相关处室统一行动、密切配合,强化宣传、完善题库,盯住企业“主要人员”,以点带面、以上率下,全力推动从业人员学法用法,提高企业遵法守法意识,压实企业质量安全主体责任。
果断重拳出击,聚焦源头治理,开展定制式义齿生产环节集中整治行动与省公安厅联合开展了定制式义齿生产环节集中整治行动,严厉打击医疗器械违法犯罪行为,净化市场环境,筑牢医疗器械安全底线。
加强医疗器械管理工作统筹,提升医疗器械注册管理质量做好第二类医疗器械注册清理规范和第一类医疗器械备案督导检查,在国家药监局医疗器械注册管理司组织开展法规培训会后,召开吉林省加强医疗器械注册备案管理动员部署会,并印发了《贯彻落实〈进一步加强第二类医疗器械注册管理工作的意见〉等三个文件的实施方案》。2023年发现并跟踪整改第二类医疗器械注册问题产品93个;对6个市(州)市场监管局第一类医疗器械备案工作督导抽查,下达督办函1份,提出整改意见23条。
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快照生成时间:2024-01-18 08:45:12
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