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舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
...宝药业：全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书 【亚宝药业：全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书】财联社10月18日电，亚宝药业公告，全资子公司太原制药获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准...……更多
2023-10-18 16:03:00诺氟沙星,亚宝药业,子公,亚宝,全资,通知书
歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果 【歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果】财联社1月3日电，截至发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨5.38%。根据公告，歌礼制药全资附属公司甘莱制药有限公司...……更多
2024-01-03 10:21:00新药,制药,临床,试验,结果,制药
...注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复发或难治性B淋巴细胞肿瘤。本条资讯来源界面有连云，内...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告 【九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告】财联社12月5日电，九典制药公告，近日取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告。临床试验结论如下：椒七麝...……更多
2023-12-05 16:56:00九典,贴膏,凝胶,制药,临床,试验
...故事——十二年，磨一“药”研发人员讨论方案。
齐鲁制药研发实验室。今年1月份，由齐鲁制药研发的雷珠单抗注射液获得欧洲药品管理局（EM A）上市批准，这是国内首个成功“出海”的国产眼科生物制剂。近日，好消息再...……更多
2024-02-26 11:42:00张明,临床,齐鲁,国际,团队,生物
...示，山东新时代药业向中国药品审评中心递交了罗沙司他胶囊仿制药的上市申请，并被受理。据记者统计，去年以来，该品种已有20家药企陆续提交了上市申请，打响激烈的“首仿”争夺战。自2009年在中国本土开始临床研发罗沙...……更多
2024-01-02 04:45:00悬崖,专利,沙司,专利,中国,博进
...现。刚刚过去的3月，巨头入局，融资不断，可以看到，AI制药正在受到新一轮的追捧。多家药企巨头高管向澎湃新闻记者表示，AI有望在包括辅助药物研发等多个医药行业场景进一步落地。融资、冲刺上市、收购……AI制药三月...……更多
2024-04-03 19:16:00风口,赛道,医药行业,巨头,制药,观察
...，联合黑龙江省澳利达奈德医药集团重磅发布六维磷脂软胶囊，以“磷脂+维生素”独家复合配方，宣告专为中国人的肝健康保护再次升级。印度瑞迪博士制药有限公司首席执行官 Erez Israeli先生、黑龙江省澳利达奈德医药集团董...……更多
2023-11-13 16:37:00利达,奈德,瑞迪,龙灯,磷脂,软胶
...名前十的企业还包括：荣昌生物，17项；康方生物、齐鲁制药，均为14项；信达生物、辉瑞，均为13项；默沙东，12项。跨国药企在我国开展临床试验的数量在三季度大幅减少，今年已经无法成为贡献临床试验的主要机构。唯一在9...……更多
2023-10-28 04:47:00新开,中国,临床,数量,试验,新开
...泰制药全资设立的核心子公司，主要从事核心产品脉血康胶囊、脉血康肠溶片的生产与销售。通过此次收购，远大医药将获得这两款核心产品的核心权益，进一步扩充自身的心脑血管领域产品管线。●九安医疗拟出资逾35亿元做L...……更多
2024-01-19 10:58:00拜耳,组织架构,架构,医疗,拜耳,患者
...部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验；目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市，SHR0302相关项目累计已投入研发费用约7.29亿元。恒...……更多
2023-12-21 10:00:00恒瑞医药,恒瑞,新进,红斑狼疮,适应症,狼疮
...新闻网中新网上海3月14日电(记者 陈静)人工智能时代， AI制药发展突飞猛进。记者14日获悉，中国生物技术企业在最新一期Nature子刊Nature Biotechnology发表了关于人工智能(AI)制药的论文，引发诸多关注。中国研究人员的相关论文突...……更多
2024-03-14 11:46:00中国,药物,成本,驱动,经验,全球
...治疗（包括再灌注治疗和最佳药物治疗）基础上，通心络胶囊能够显著降低ST段抬高型心肌梗死患者（STEMI）30天和1年主要不良心脑血管事件（MACCE）风险，主要是心血管死亡的减少。通心络胶囊是在中医络病理论指导下研发的创...……更多
2024-01-02 10:57:00通心,冠心,余年,冠心病,治疗,安全
...两个领域，市场份额占比合计超过50%。比起传统研发，AI制药以医药大数据为基础，将人工智能技术应用到制药各环节，提高新药研发效率及质量，降低研发成本。中商产业研究院研报分析指出，AI技术如今主要用于药物研发阶...……更多
2024-05-09 22:27:00巨头,落地,制药,多家,药物,英伟
...ournal》杂志在线发表了钟南山团队的一篇题为“连花清瘟胶囊对轻度至中度新冠成人患者的疗效：一项国际多中心双盲随机对照试验”的论文[1]。在此之前，钟南山的团队曾经在连花清瘟胶囊治疗新冠这一主题上还发表了两篇论...……更多
2023-12-13 10:32:00钟南,连花,疗效,临床,试验,团队
...药上市申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。公司称，昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。点评：继新冠口服药来瑞特韦片后，...……更多
2023-12-27 15:41:00阿斯,万泰,利康,生物,交易日,交易
...药物继续吸引着国内外知名药企加码。3月14日晚间，翰森制药（03692.HK）宣布，与普米斯生物技术（珠海）有限公司（以下简称“普米斯”）在2022年首次合作的基础上，进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰森制药使用普米...……更多
2024-03-15 21:49:00靶点,赛道,领域,药物,翰森,靶点
...选今年“最具创新力”公司榜单英矽智能何以跻身全球AI制药第一梯队英矽智能Life Star1实验室。 （受访者供图） ■本报记者 沈湫莎美国最具影响力的商业媒体之一《快公司》日前公布2024年“最具创新力”公司榜单，涵盖5...……更多
2024-04-08 05:57:00梯队,制药,智能,全球,科夫,沃洛
...注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为治疗用生物制品I类，适应症为抗肿瘤药物（卵巢癌）。CUD002的亮点在于有效性和安全性。新生抗原不同于传统的癌症治疗靶点，只存在于肿瘤细胞中...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...段，贝伐单抗已经于2023年7月取得药品注册上市许可受理通知书，预计2024年上半年能够批准上市。”吉林敖东董事会秘书王振宇也介绍了公司在中药文化、药品质量、优质金融资产领域的三大优势，其指出，公司资产质量在同业...……更多
2023-11-01 09:49:00布局,龙头,生物,医药,发展,技术
...治疗进展或不耐受2.未使用过多西他赛注射液、安罗替尼胶囊等药物3.EGFR、ALK、ROS1基因无突变联系方式：菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭老师15132096711/17853294421 ……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
...药品的质量和疗效。截至目前，该公司累计已有阿莫西林胶囊、罗红霉素片、阿司匹林肠溶片等9个制剂品种通过或视同通过仿制药一致性评价。桂林南药总裁彭小丹表示，布美他尼注射液两个规格产品通过仿制药一致性评价，...……更多
2024-04-28 09:55:00桂林,注射液,一致性,制药,一致,评价
...告，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准：经审查，2023年9月1日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关要求，同意开展凝血因子IX缺乏症（B型血...……更多
2023-11-30 17:52:00华兰,因子,临床,试验,生物,公司
六年磨一剑，山西纳安生物科技股份有限公司(简称“纳安生物”)传来了振奋人心的好消息。该公司多年研发的ADC抗体偶联抗癌新药，目前已完成临床前研究，准备制备标准临床生物制剂，有望今年拿到临床批件，进入临床阶段...……更多
2024-05-05 20:18:00生物制药,赛道,制药,力量,生物,山西
...近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。美洛昔康是一种选择性COX-2抑制剂，具有镇痛、抗炎和解热作用。 ……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。 ……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌的临床研究。 ……更多
2023-12-28 20:09:00瑞林,子公,乳剂,长春,高新,子公司
...涉及的‘在研项目中有一项减肥类产品’，仅有奥利司他胶囊。”10月17日开盘后，百花医药一字跌停。10月17日盘后，博瑞医药公告称其董事长袁建栋收到了江苏证监局的警示函。警示函指出，目前BGM0504注射液用于减重尚处于临...……更多
2023-10-19 14:10:00成分股,减肥药,警示,成分,概念,减肥
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引燃消费热力、推动产业创新升级......作为一种新兴的经济形态，“首发经济”近期成了市场热议的焦点。本次中央经济工作会议更是明确
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12月13日，国家金融监督管理总局宝鸡监管分局行政处罚信息公开表显示，上海浦东发展银行股份有限公司宝鸡分行因贷后检查不到位，贷款资金被挪用，被罚款24万元；张童（时任上海浦东发展
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12月12日，国家金融监督管理总局上饶监管分局行政处罚信息公开表显示，中国农业银行股份有限公司上饶广丰支行因贷款管理失职
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