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...美元，亘喜生物将作为阿斯利康全资子公司继续在中国及美国运营。点评：对一些中小生物科技公司来说，在资本寒冬仍未散去之际，“委身”跨国药企不失为一个好选择。NO.3 众生药业昂拉地韦片新药上市申请获受理12月26日，...……更多
2023-12-27 15:41:00阿斯,万泰,利康,生物,交易日,交易
康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准 【康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准】财联社12月19日电，康辰药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床...……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电，东诚药业公告，氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。 ……更多
2023-11-24 19:36:00批件,注射液,伦理,药业,临床,试验
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...福全球总部基地药物研究院开发的RFUS-144新型镇痛药拿到美国FDA的临床批件。这一消息是记者昨日从宜昌人福药业获悉的。“面对镇痛药中的一些不良反应问题，人福美国研发中心2018年底提出了研发一种药效佳、副作用少的新型...……更多
2024-02-28 06:19:00人福,批件,镇痛,美国,临床,宜昌
...肿瘤化疗患者骨髓抑制发生率、提升患者生活质量，获得美国FDA突破性疗法认定和优先审评资格。
2021年2月，该药品在美国批准上市；6月，就在海南乐城开出医疗先行区首张处方；7月被纳入海南临床真实世界数据应用试点范围...……更多
2023-11-30 11:02:00赛拉,试验田,海南,央视,试验,速度
@医药上市公司预警：常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元、科华生物预计2023年净亏损1.75亿元-2.45亿元、ST吉药公司股票交易可能被实施退市阳普医疗2023 年预计营业收入下降。@医药上市公司动态：互动平台回应方面，南...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准 【海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准】财联社12月6日电，海创药业公告，HP501缓释片治疗痛风相关...……更多
2023-12-06 17:09:00缓释片,尿酸,血症,痛风,药业,临床
2022年12月19日,恩华药业（002262.SZ）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的1类化学药品NH130枸橼酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法...……更多
2022-12-19 16:08枸橼酸,枸橼,化学药品,药业,临床,将于
【新天药业：获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电，新天药业公告，于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
2024-05-31 17:05:00新天,通知书,胶囊,药业,临床,药物
...坚克难中奋进。2023年，是‘八八战略’实施20周年，正值贝达创立20周年，我们踩着时代的步伐，凝聚力量，创新不断，成绩卓著，抒写了华丽篇章。”贝达药业股份有限公司董事长丁列明提到，过去一年，贝达续写医药传奇，...……更多
2024-02-22 07:06:00作战,关键词,关键,人才,健康,发展
鲁网7月1日讯 （记者 杨成喜）6月30日，罗欣药业发布关于注射用LX22001获准开展临床试验的公告，公告显示，该药品可作为当口服疗法不适用时，用于反流性食管炎、十二指肠溃疡、消化性溃疡出血的替代疗法。注射用 LX22001是...……更多
2024-07-01 21:16:00罗欣,一口,药业,临床,试验,领域
...。1月29日，据国家药监局官网消息，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：...……更多
2023-01-30 12:57:00口服药,药效,口服,上市公司,定价,国产
2023年11月23日，盟科药业(688373.SH)公告，近日收到国家药监局（NMPA）核准签发的关于康替唑胺片和注射用MRX-4治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
11月9日，东诚药业公告，下属公司YANTAILNCBIOTECHNOLOGYSINGAPOREPTE.LTD.（简称“蓝纳成新加坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性...……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...者在投资者互动平台提问：流感季公司有哪些药物？众生药业（002317.SZ）11月24日在投资者互动平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位...……更多
2023-11-24 15:52:00众生,流感,药业,临床,试验,公司
...300亿元，成为近期收益最好的板块之一。个股方面，常山药业(300255.SZ)、百花医药、双鹭药业(002038.SZ)、博瑞医药(688166.SH)都是近期的领涨股。但和每次概念炒作类似，A股某些个股在热点来临时，真的很拼。百花医药不断在互动...……更多
2023-10-17 11:26:00减肥药,概念股,澄清,监管,背后,概念
...药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书，2023年8月新增获得国家药品监督管理局签发的成人系统性红斑狼疮临床研究许可。9月公司分别收到了国家药品监督管理局签发的乌鳖还闺颗粒、...……更多
2023-12-16 10:18:00金振,阿奇,支原体,霉素,口服液,实证
本文转自：中国医药报2023年11月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十□陈宇哲
根据美国Clinicaltrial数据库数据，2023年11月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为7...……更多
2024-01-11 07:25:00新开,中国,临床,数量,试验,全球
...剂生产线率先于2006年通过了德国GMP认证，并于2018年通过美国FDA现场认证。经过多年的深耕，京新药业已经构建起涵盖精神神经系统、心脑血管系统、消化系统三大疾病领域的多维度、多层次的产品梯队和发展格局。得益于建立...……更多
2024-05-06 15:51:00重磅,药业,制药,新品,风险,药业
2023年11月9日，千金药业在互动平台表示，公司产品妇科千金胶囊在巴基斯坦临床试验成功将推进其在巴基斯坦的产品注册上市工作。千金药业经营范围涵盖中成药、化学药、中药衍生,药品批发及零售,中药材种植和加工等。本...……更多
2023-11-09 17:00:00千金,斯坦,巴基斯坦,巴基,互动平台,妇科
...瓣叶成形和重建的产品，填补了国内空白。【财报披露】贝达药业预计上半年净利2.08亿元-2.37亿元7月23日，贝达药业公告称，2024年上半年预计实现归属净利润2.08亿元至2.37亿元，同比预增40%至60%。达嘉维康预计上半年净利2500万...……更多
2024-07-28 21:25:00白云山,中新,白云,周报,基因,董事长
...思德化学公司MDI装置复产普利制药：创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件
增减持/回购宏柏新材：实控人拟500万元至1000万元增持股份金冠电气：控股股东拟以1500万—3000万元增持股份新天药业：控股股东承诺未来6个月内不...……更多
2023-11-01 09:48:00宁德,股份,净利,净利润,上限,公告
...的产品管线组合。近日，江苏长泰药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的检查报告（EIR），表明该公司吸入制剂生产活动完全符合美国FDA的cGMP标准。这将为企业进一步提升国际竞争力、更好拓展海外市场...……更多
2024-02-18 01:58:00首季,中国,医药,江苏,公司,中国
...目前获批的所有CAR-T疗法均存在继发肿瘤的潜在风险。在美国上市的CAR-T共6个：诺华的Kymriah、百时美施贵宝的Abecma和Breyanzi、传奇生物的Carvykti，以及吉利德的Tecartus和Yescarta，靶向均为BCMA或CD19。FDA消息一出，众多CAR-T疗法企业……更多
2023-12-02 09:31:00从严,致癌,风波,监管,疗法,风险
...的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。2023年1至12月份，新诺威的营业收入构成为...……更多
2024-07-08 16:44:00子公,通知书,子公司,临床,药物,试验
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财联社12月13日讯（记者 封其娟）据中国证监会同日披露，2位公募从业人员，一位参与控制17个证券账户与相关基金趋同交易亏损后被罚
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12月12日，无创医用级骨传导专家声佗医疗宣布在中国正式推出“轻享衣领夹”款牙骨传导听力系统。作为声佗医疗旗下“品聆®”系列产品线的重要拓展
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连锁药店行业ESG信披率为50%，量化指标亟待统一 来源|时代投研作者|雷映编辑|郑少娜今年以来，受医保基金支付专项检查
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本文转自：人民网人民网北京12月13日电 （记者乔雪峰）制造业是实体经济的基础，是国家经济命脉所系，对于国家经济实力和综合国力提升具有不可替代的作用
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中国人民银行网站12月13日消息，为深入贯彻党的二十届三中全会和中央金融工作会议精神，做好养老金融大文章，近日，中国人民银行
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黄浦房产价值足够抗打，资产锚定价值早已是“明牌局”临近年末，先说一组黄浦区数据，“全年新房网签有望达到2650套，总金额约1300亿
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为进一步增强干部职工向心力、凝聚力，增强对退休人员关心关爱，激励引导年轻员工更好传承优良传统，12月12日，利津农商银行举办“岁月映初心 荣退咏芳华”2024年职工荣退仪式
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12月12日，浙江省杭州市规划和自然资源局发布《关于优化建设项目容积率及相关指标计算规则的通知》。本通知自2024年12月13日起施行
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2024-12-13 21:19:00