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艾迪药业：艾诺韦林片新增适应症拟纳入优先审评程序 【艾迪药业：艾诺韦林片新增适应症拟纳入优先审评程序】财联社11月20日电，艾迪药业公告，艾诺韦林片新增适应症拟纳入优先审评程序，本品适用于与核苷类抗逆转录病...……更多
2023-11-20 19:36:00艾诺,艾迪,韦林,适应症,药业,程序
...艾滋病领域在研1类新药复邦德®（艾诺米替片）拟用于新适应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1感染者”的药品上市许可申请近日被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入拟优先审评品种公示名单，公示期为2023年11月10日...……更多
2023-11-10 19:48:00艾诺,艾迪,新药,艾滋病,艾滋,药业
...药和4个2类新药；与此同时，公司两款抗艾滋病1类创新药艾诺韦林片、艾诺米替片已获批上市并进入商业化阶段。年报显示，2023年艾迪药业营业收入为4.11亿元，同比增长68.44%；归属于上市公司股东的净利润为-0.76亿元，扣非净...……更多
2024-05-24 01:27:00艾迪,年报,药业,关联,金额,销售
...》13日讯，艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域国家1类新药艾诺韦林片(商品名：艾邦德 )通过了医保谈判，以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》；公司另一款抗艾滋病领域国家1类...……更多
2023-12-13 16:47:00艾迪,医保,药业,领域,目录,国家
...管理局批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片（商品名：复邦德）上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂，用于治疗成人HIV-1感染初治患者。该药品的上市为成人HIV-1感...……更多
2023-01-04 12:31:00艾诺,患者,成人,治疗,艾诺,拉米夫定
...制剂。艾迪药业：抗艾滋病领域在研1类新药艾邦德新增适应症拟纳入优先审评程序艾迪药业11月20日公告，抗艾滋病领域在研1类新药艾邦德 （艾诺韦林片）拟新增适应症“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1感染者”的药品上市许...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...立即停止销售，并配合召回。利巴韦林注射液为处方药，适应症为抗病毒药，用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。值得注意的是，5月11日，上海市药品监督管理局对上海信谊金朱药业有限公司涉嫌生产劣药案，下...……更多
2024-05-29 17:39:00信谊,药品质量,浙江,药业,制药,多家
...泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》，拟开展的适应症为BC001联合曲氟尿苷替匹嘧啶片在一线和二线标准治疗失败或...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...局近日批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片（商品名：复邦德）上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂，用于治疗成人HIV-1感染初治患者。该药品的上市为成人HIV-1感...……更多
2023-01-04 13:11:00联社,板块,家居,银行,南天信息,房地
...究、MRX-4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症、MRX-8复杂性尿路感染适应症、MRX-15肾病适应症。该项目的实施将推进公司已上市产品的市场推广及在研核心管线的研发进展，有助于提升公司产品价值，惠及更多...……更多
2023-12-20 11:01:00药业,公司,发行,药业,简易程序,投资
...、价格竞争等方面不具备优势。此外，誉衡生物PD-1产品适应症与其他已获批多个适应症的竞品相比，患者群体规模处于劣势。基于上述原因并结合减值测试相关结论，誉衡药业以2022年10月31日为评估基准日，拟对誉衡生物开发支...……更多
2023-01-08 14:42:00药王,药业,司法,拍卖,股票,药业
艾迪药业（SH688488，收盘价：12.52元）2月23日晚间发布2023年度业绩快报，营业收入约4.11亿元，同比增加68.43%；归属于上市公司股东的净利润亏损8129.69万元；基本每股收益亏损0.19元。上年同期营业收入约2.44亿元；归属于上市公...……更多
2024-02-24 13:38:00艾迪,净利,亏损,药业,年度,艾迪
艾迪药业：实控人拟以500万元-1000万元增持股份 【艾迪药业：实控人拟以500万元-1000万元增持股份】《科创板日报》30日讯，艾迪药业公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮拟增持公司股份，合计增持金额不低于500万元且不...……更多
2023-10-30 18:33:00艾迪,药业,股份,艾迪,药业,股份
【艾迪药业：拟签署日常经营相关协议】财联社6月3日电，艾迪药业公告，为满足人源蛋白在研项目后续研发需要，公司拟就向南京南大药业有限责任公司购买人源蛋白原料药、并向其销售人源蛋白粗品等原辅料包材签署相关协...……更多
2024-06-03 18:28:00艾迪,药业,经营,人源,艾迪,药业
艾迪药业发布业绩预告，预计2022年全年亏损1亿元至1.4亿元，同比上年减233.49%至366.89%。公告中解释本次业绩变动的原因为：2022年度净利润变动的主要原因：1、报告期内主营业务毛利较上年同期增加约2,000万元；2、报告期内因...……更多
2023-01-20 22:53:00艾迪,亏损,药业,净利,报告期,净利润
截至2023年1月6日收盘，艾迪药业(688488)报收于11.5元，上涨2.22%，换手率2.69%，成交量5.81万手，成交额6777.83万元。1月6日的资金流向数据方面，主力资金净流入1031.63万元，占总成交额15.22%，游资资金净流出810.65万元，占总成交额11...……更多
2023-01-07 11:14:00艾迪,药业,成交额,资金,换手率,净流入
...用利巴韦林。如果你仔细查看说明书就知道，利巴韦林的适应症其实仅仅是治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎和支气管炎，皮肤疱疹病毒感染，对普通感冒利巴韦林没有效果，更关键的是副作用，可能会致畸形或者是溶血性...……更多
2024-05-29 17:12:00药物,部分,药物,韦林,利巴,银翘
罗欣药业：替戈拉生片新适应症上市申请获受理 【罗欣药业：替戈拉生片新适应症上市申请获受理】财联社12月13日电，罗欣药业公告，下属子公司山东罗欣药业收到国家药监局下发的替戈拉生片“与适当的抗菌疗法联用根除幽...……更多
2023-12-13 20:49:00戈拉,罗欣,适应症,药业,戈拉,适应症
贝达药业：甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书 【贝达药业：甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书】财联社10月12日电，贝达药业公告，甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书...……更多
2023-10-12 19:11:00贝达,甲磺酸,适应症,胶囊,药业,一线
...胶囊（商品名：贝美纳®，以下简称“恩沙替尼”）一线适应症上市申请获得美国FDA正式受理，使其有望成为首款由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。贝达药业2023年业绩预告显示，公司预计2023年实现归母净利润3.2亿...……更多
2024-03-20 15:15:00贝达,新药研发,拐点,新药,股价,药业
...称，其子公司山东罗欣日前收到国家有关部门核准签发的适应症为“十二指肠溃疡”的替戈拉生片《药品注册证书》。据了解，这是继反流性食管炎后，替戈拉生片获批的第2个适应症的上市申请。对此，业内人士表示，新适应...……更多
2023-11-19 21:00:00戈拉,罗欣,适应症,拐点,药业,业绩
...日发布的2023年国家医保目录发现，PD-1四小龙续约和新增适应症的谈判均获成功，恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、信达生物信迪利单抗、百济神州的替雷利珠单抗和君实生物的特瑞普利单抗，分别新增1个、1个、2个和3个适应症。但“...……更多
2023-12-13 15:45:00四小,基石,药业,成功,四小,联社
...“三生蔓迪”）从翰宇药业引进司美格鲁肽注射液（减重适应症），双方将共同合作开发、销售分成等。为此，三生蔓迪支付最高2.7亿元的里程碑付款。三生蔓迪的核心产品为蔓迪，该产品用于雄激素性脱发、斑秃等，但从近三...……更多
2024-05-30 00:17:00三生,赛道,制药,三生,格鲁,药业
...进博会是推动创新落地的“加速器”。GSK多款新产品及新适应症在进博会上展出后都获得了创新可及“加速度”：新可来自2022年参展进博会后2个月便被纳入医保目录；包括多伟托、倍力腾、全再乐在内的GSK“进博宝宝”们在参...……更多
2023-11-08 18:14:00中国,机遇,故事,发展,健康,中国
...国家药监局受理。此前，诺和诺德司美格鲁肽注射液减重适应症已向国家药监局提交了上市申请。另一方面，国内药企也在积极推进相关产品研发、上市。目前，国内共有两款GLP-1减肥药获批上市。其中，华东医药是国内GLP-1的...……更多
2023-10-10 18:17:00常山,减肥药,概念股,药业,板块,概念
...市的首个1类创新药。据介绍，贝莫苏拜单抗注射液首个适应症为联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。这是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第六个适应症，也是在肺癌领域的首...……更多
2024-05-13 07:01:00南京,南京,适应症,注射液,江宁,高新
...生片已获批上市“反流性食管炎”“十二指肠溃疡”两项适应症。记者还从罗欣药业处了解到，含替戈拉生片的铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的Ⅲ期临床试验已经完成，目前该适应症的上市申请已受理，有望于年内获批，将...……更多
2024-05-08 16:45:00罗欣,药业,业绩,领域,罗欣,公司
...服用方便等特点。替戈拉生片于2022年获批反流性食管炎适应症，并纳入2022版国家医保目录。近期，替戈拉生片新适应症十二指肠溃疡（DU）获批，还有一项新适应症\"与适当的抗菌疗法联用根除成人幽门螺杆菌（Hp）感染\"已完...……更多
2023-11-20 11:22:00罗欣,产品线,中国,药业,医药,工业
...批，或改变国内生长激素市场竞争格局。NO.3 泽布替尼新适应症在美获加速批准3月8日，百济神州宣布，百悦泽（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局授予加速批准，用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗，治疗既往经过至少二...……更多
2024-03-11 23:12:00剑波,生长激素,骨科,激素,药业,董事长
...翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症。 ……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
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