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...科公告，全资孙公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK39297是我公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗原发性或继发性肾小球疾病的药物。 ……更多
2023-10-12 17:09:00思科,通知书,思科,通知书,国家药品监督管理局,公司
...股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
...应症IND申请《受理通知书》海思科1月30日公告，近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，药品名称为HSK16149胶囊，拟用于治疗纤维肌痛。恒瑞医药：子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
海思科：获得创新药HSK39775片IND申请《受理通知书》 【海思科：获得创新药HSK39775片IND申请《受理通知书》】财联社12月10日电，海思科公告，全资孙公司西藏海思科制药有限公司自主研发的药品HSK39775片境内生产药品注册临床试...……更多
2023-12-10 16:04:00思科,通知书,思科,通知书,国家药监局,药品
...、董事长张亚被永清县监察委员会实施留置并签发《留置通知书》和《立案通知书》。公开资料显示，国光电气、思科瑞分别于2021年8月、2022年7月正式登陆科创板。作为该两家公司的实控人、董事长，张亚因在一年之内推动旗...……更多
2024-03-18 21:14:00起底,张亚,猎手,身价,上市公司,旗下
...思科公告，获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》，本品拟用于治疗中枢神经病理性疼痛。 ……更多
2024-01-10 17:58:00思科,适应症,胶囊,思科,适应症,胶囊
...BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意，由附条件批准转为完全批准。此前，2021年3月9日，泰它西普获得国家药品监督管理局附条件上市批准，成为全球首款治疗系统性红斑狼疮的双靶...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...，国光电气发布公告称，公司董事长张亚家属收到《留置通知书》和《立案通知书》，张亚被实施留置。事实上，张亚还是另一家上市公司思科瑞的实际控制人。受到该事件的影响，国光电气、思科瑞本周均大幅下跌，累计跌幅...……更多
2024-03-15 17:46:00精工,股价,多家,公司,股份,中创
...公告称，公司收到商洛市商州区监察委员会签发的《立案通知书》和《留置通知书》，对公司董事长耿琳实施留置。曲江文旅作为西安市曲江新区旅游景点的重要操盘手，旗下拥有大唐不夜城、西安城墙景区、大唐芙蓉园等独家...……更多
2024-04-28 15:58:00曲江,董事长,大事,董事,公司,上市公司
...，中国医药公告，近日公司下属全资子公司三洋药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊伐布雷定片药品补充申请批准通知书，该药品上市许可持有人由江苏万高药业股份有限公司变更为三洋药业。伊伐布雷定是一种单纯...……更多
2023-11-27 17:13:00布雷,子公,盐酸,通知书,子公司,中国
...业有限公司的“四价流感病毒裂解疫苗”药品注册申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。 ……更多
2023-12-29 18:21:00步长,四价,子公,疫苗,通知书,子公司
...东公告，控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的“玉屏风口服液”、“杞菊地黄口服液”的《药品补充申请批准通知书》。 ……更多
2024-01-08 17:32:00吉林敖东,敖东,子公,吉林,通知书,子公司
...，近日，公司全资子公司华仁药业（日照）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“甘油果糖氯化钠注射液”的《药品补充申请批准通知书》。 ……更多
2023-10-16 17:25:00子公,氯化钠,果糖,注射液,甘油,全资
...东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东注册代理申报的注射用利纳西普（暂定）用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）的上市许可申请获得...……更多
2023-11-13 17:53:00利纳,子公,西普,华东,全资,通知书
...成，对公司近期业绩不会产生重大影响，其未来是否获得国家药品监督管理局上市批准，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，控制投资风险。华海药业：拟5000万-1亿元回购股份。华海药业11月6日晚间发布公告称，本...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...知书】财联社12月8日电，华海药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的厄贝沙坦片的药品补充申请批准通知书，公司申请的厄贝沙坦片新增规格（0.15g）已通过审批。厄贝沙坦片用于原发性高血压、合并高血压...……更多
2023-12-08 17:37:00华海,沙坦,制剂,通知书,药业,规格
...社10月25日电，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》,由中美华东与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液的上市许可申请获得受理。该药品申报适应症为既往...……更多
2023-10-25 17:13:00索米,子公,华东,注射液,通知书,子公司
2022年12月16日,天士力（600535.SH）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的芪参益气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，...……更多
2022-12-16 15:47天士力,益气,天士,滴丸,适应症,通知书
...收到控股子公司广东金城金素制药有限公司通知，其收到国家药品监督管理局下发的注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-11-27 21:16:00金城,子公,乳糖,霉素,通知书,子公司
...司华北制药集团先泰药业有限公司(称“先泰公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的哌拉西林《化学原料药上市申请批准通知书》。 ……更多
2024-02-19 18:38:00华北,华北制药,原料药,通知书,制药,原料
...盘价：11.2元）11月27日晚间发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
...0月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签发的HZ-J001乳膏的《药物临床试验批准通知书》，HZ-J001乳膏用于特应性皮炎、斑秃和白癜风。 ……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...药品通过一致性评价哈三联1月24日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，公司药品注射用氯诺昔康通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氯诺昔康主要适用于手术后急性中度疼痛的...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
...】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品 BAT1308 注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。 ……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...验批准通知书】财联社10月8日电，信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码：SAL0120)开展治疗IgA肾病的临床试验申请。SAL0120是公司自...……更多
2023-10-08 19:50:00通知书,临床,试验,临床,试验,通知书
...书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
...丽珠集团公告，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中...……更多
2023-10-13 17:30:00丽珠集团,丽珠,艾拉,通知书,临床,药物
...，全资子公司欣可丽美学（上海）医疗科技有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，其申报的三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获得受理。 ……更多
2024-04-25 21:33:00尿酸,华东,通知书,医疗器械,器械,旗下
...IL-17A 人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-608）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎两个临床试验《药物临床试验批准通知书》。 ……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
...验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。 ……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
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