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...恩贝：子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社5月19日电，康恩贝公告，全资子公司金华康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发的...……更多
2023-05-19 17:19:00康恩,子公,溶液,通知书,子公司,临床
康恩贝公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液（规格为2ml:15mg和2ml:30mg）《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于特发性肺间质纤维化的临床试验。 ……更多
2023-05-20 14:01:00康恩,溶液,通知书,临床,药物,试验
...子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局核准签发...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗的临床试验。此外，控股子公司研究院有限公司HWH486胶囊进入II期临床试验研究。 ……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
...面，海思科获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
...到相关部门颁发的注射用阿奇霉素的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。截至本公告披露日，通过国家药监局一致性评价的注射用阿奇霉素厂家有金华康恩贝等20家公司（含以新注册分类仿制药4类申报...……更多
2023-02-22 18:11:00康恩,阿奇,霉素,一致性,制药,一致
...册资本3.24亿元。2020年7月，浙江省国际贸易集团下属全资子公司收购胡季强绝对控股的康恩贝集团持有的20%康恩贝股份，国贸集团由此成为康恩贝相对控股股东，康恩贝集团为二股东。国资入主以后，以打造“浙江省中医药健康...……更多
2024-08-19 17:41:00康恩,何方,灵魂,人物,康恩,董事
...长制药和东诚药业的下属企业获得相关药物临床试验批准通知书；在合作关系领域，江苏雷利与柏楚电子、千红制药与拜耳医药等企业签署医药健康领域相关战略合作；在股权变化方面，科源制药拟1.8亿元购买诺康达12%股份。医...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
康恩贝：子公司金华康恩贝受让康盟投资所持耐司康药业股权 【康恩贝：子公司金华康恩贝受让康盟投资所持耐司康药业股权】财联社10月17日电，康恩贝公告，子公司金华康恩贝受让康盟投资持有的浙江耐司康药业有限公司80....……更多
2023-10-17 16:44:00康恩,子公,金华,子公司,股权,药业
华东医药：全资子公司HDM1002片收药物临床试验批准通知书 【华东医药：全资子公司HDM1002片收药物临床试验批准通知书】财联社5月17日电，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的HDM1002片...……更多
2023-05-17 18:36:00子公,华东,全资,通知书,子公司,临床
...药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，金城医药公告，近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公司通知...……更多
2023-11-27 21:16:00金城,子公,乳糖,霉素,通知书,子公司
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...蛋白琥珀酸铁口服溶液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。蛋白琥珀酸铁口服溶液，用于由于铁的摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血，妊娠及哺乳期贫血等绝对和相对缺铁...……更多
2024-01-08 12:28:00兴化,子公,子公司,运行,股份,公告
...1日，恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告(1)、(2)，内容显示，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
...子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书 【泰恩康：子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书】财联社12月10日电，泰恩康公告，全资子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床...……更多
2023-12-10 17:04:00滴眼液,泰恩,子公,芸香,滴眼,盐酸
...公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
新诺威（SZ300765，收盘价：23.93元）7月8日晚间发布公告称，石药创新制药股份有限公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已...……更多
2024-07-08 16:44:00子公,通知书,子公司,临床,药物,试验
...近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景为硕士；总经理是范秀莲，女，61岁，学历背景...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
...理局药品审评中心签发的关于THDBH151片药物临床试验批准通知书。截至本公告日，公司在该项目中的研发投入人民币约2,819.64万元。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年9月21日受理的THDBH151片符合药品...……更多
2022-12-22 15:49东宝,通化,子公,通知书,子公司,临床
...”）核准签发关于SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导，拟用于治疗 2 型炎...……更多
2023-05-08 15:50:00恒瑞医药,恒瑞,子公,注射液,通知书,子公司
...国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌的临床研究。 ……更多
2023-12-28 20:09:00瑞林,子公,乳剂,长春,高新,子公司
...国家药品监督管理局关于EG017软膏的《药物临床试验批准通知书》。 ……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
...为75%。恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535...……更多
2024-02-07 11:45:00新造,子公,油轮,重工,全资,子公司
...床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》，拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤，包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ...……更多
2023-12-18 16:52:00步长,子公,适应症,子公司,控股,制药
华纳药厂：ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书 【华纳药厂：ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》21日讯，华纳药厂公告，公司、公司控股子公司致根医药、公司全资子公司手性药物公司收到国家药监局...……更多
2023-11-21 16:49:00华纳,药厂,通知书,胶囊,临床,药物
...例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用透明质酸钠复合溶液项目（药物代码：JK-1136H）用于皮肤真皮层保湿补水改善皮肤状态的临床研究已成功完成首例受试者入组...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
...注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为治疗用生物制品I类，适应症为抗肿瘤药物（卵巢癌）。CUD002的亮点在于有效性和安全性。新生抗原不同于传统的癌症治疗靶点，只存在于肿瘤细胞中...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...园生物医药科技有限公司近日收到国家药监局签发的受理通知书，同意受理博创园提交的CKBA软膏白癜风适应症开展II期临床试验申请。金山办公：股东询价转让初步确定转让价格为400元/股金山办公公告，经向机构投资者询价，...……更多
2023-05-10 23:00:00国光,中国,股东,音箱,控股,视觉
...有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
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