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...间11月6日举行OpenAI DevDay开发者大会。 ⑥第九批国家组织药品集采覆盖42种药品，将于11月6日在上海开标。 ⑦小鹏汽车：小鹏P7i将在11月6日发布一款全新车型。 ⑧香港金管局11月6日至8日举行国际金融领袖投资峰会。 ⑨万科拟于1...……更多
2023-11-06 08:11:00投资日历：周一资本市场大事提醒
...称产品最大降幅约80%】财联社11月6日电，第九批国家组织药品集中采购6日在上海开标。一直以来，国家集采药品的降价幅度受到各界高度关注。记者在现场就降价幅度采访了多家企业。一家注射剂仿制药生产企业的人员告诉记...……更多
2023-11-06 12:13:00第九批集采现场：有仿制药企业称产品最大降幅约80%
...有限公司收到国家药监局颁发的关于注射用胸腺法新的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-11-06 17:16:00胸腺,一致性,上海,制药,一致,评价
...进一步提高“浙里食安”的传播力、影响力，浙江省食品药品安全委员会办公室面向社会开展了“浙里食安”形象标识（LOGO）、IP形象、标语征集活动。其间共收到形象标识（LOGO）作品217组、IP形象作品66组、标语作品573条，经...……更多
2023-11-08 07:22:00选出,浙江,浙江省,作品,形象,投票
...胺注射液、缩宫素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液的《药品补充申请批准通知书》，以上药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-11-09 17:58:00卡因,注射液,盐酸,一致性,上海,制药
...应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1感染者”的药品上市许可申请近日被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入拟优先审评品种公示名单，公示期为2023年11月10日至11月17日。 ……更多
2023-11-10 19:48:00艾诺,艾迪,新药,艾滋病,艾滋,药业
...坦上市许可】财联社11月13日电，汇宇制药公告，子公司药品奥沙利铂注射液获巴基斯坦上市许可。该药品用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 ……更多
2023-11-13 18:54:00斯坦,沙利,巴基斯坦,巴基,注射液,制药
...的一定比例给予配套支持，最高奖励1000万元；对新取得药品注册证书（或药品注册批件）且在本区生产的品种，最高奖励1000万元。 ……更多
2023-11-13 22:57:00荔湾区,荔湾,广州,专项,奖励,政策
...展辖区内医保基金使用情况监督检查。卫生监督员主要对药品进销存管理、诊疗服务行为及各项医保惠民报销政策落实情况等进行重点检查。针对发现的问题，如处方书写不规范，药品种类、数量与实际库存不相符等问题，卫生...……更多
2023-11-16 17:16:00江津,医保,监督检查,医疗机构,检查,监督
...公告，控股子公司成都云克药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局签发的和《药品GMP现场检查结果通知书》。 ……更多
2023-11-16 17:35:00子公,符合性,子公司,药业,控股,检查
...公告，全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊是带状疱疹后神经痛药，用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 ……更多
2023-11-17 17:51:00普瑞,巴林,子公,子公司,胶囊,股份
...网站查询获知，公司产品曲克芦丁注射液完成了境内生产药品备案（延长药品有效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。注射用曲克芦丁是公司生产的治疗缺血性脑血管病的临床常用药。曲克芦丁注射液的有效期延长，...……更多
2023-11-21 17:49:00华森,曲克,芦丁,注射液,制药,有效期
...对蒸盘进行剪切，另一组消防救援人员到医务室拿取消毒药品和包扎药品。消防救援人员将蒸盘一点一点地剪切开，在剪切到接近手指被卡的部位后，消防救援人员小心翼翼地将最后一点金属成功剪断，将女童手指顺利取出。将...……更多
2023-11-22 23:18:00圆孔,女童,剪切,手指,救援,人员
...保局积极推进京津冀医保协同发展，特别是在异地就医和药品耗材集中带量采购方面成效明显。在异地就医方面，2月10日，我省率先实施到京津异地就医免备案，随后京津也及时跟进，4月1日起，京津技术跟进，也取消到河北异...……更多
2023-11-25 03:44:00北京,异地,就医,异地,就医,京津
...病就医时间，群众足不出户即可享受复诊、配药、咨询、药品配送到家等便捷高效的医疗服务。互联网医院是在传统就医模式基础上，通过信息化手段，以全新的服务模式进入到群众生活中。发展互联网医院，有利于加快推动智...……更多
2023-11-26 07:27:00医院,互联网,互联,医院,就医,医疗
...：11.2元）11月27日晚间发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
...提示：研发创新失败、产品销售不及预期、限售股解禁、药品审评审批政策、产品无法中标药品集中采购等风险。 ……更多
2023-11-28 11:36:00中国,领先,生物,部分,证券,制剂
...新华日报本报讯 （仲崇山 陈兴民） 11月28日，由江苏省药品监督管理局主办，江苏省药学会承办的江苏省2023年“全国安全用药月”启动仪式在南京举行。今年安全用药月主题为“安全用药健康为民”，活动时间从11月中旬开始...……更多
2023-11-29 06:29:00江苏省,江苏,用药,活动,安全,全国
...网中新网11月29日电 据国家药监局网站消息，近日，国家药品监督管理局批准浙江京新药业股份有限公司申报的1类创新药地达西尼胶囊上市。该药适用于失眠障碍患者的短期治疗。地达西尼属于苯二氮䓬类药物，是γ-氨基丁酸A...……更多
2023-11-29 16:46:00国家药监局,达西,胶囊,国家,达西,受体
...根据战略合作协议，双方希望通过业务合作在中国内地的药品数字化营销领域建立长期战略合作，以数字化SaaS的方式打造产业新业态，推动产业智能化、高端化和绿色化，提高慢病患者的药品可及性。 ……更多
2023-11-30 06:45:00扬子江,扬子,药业,战略,合作,健康
...财联社11月30日电，莱美药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的替米沙坦片（规格：80mg）的《药品补充申请批准通知书》。 ……更多
2023-11-30 18:53:00沙坦,一致性,药业,制药,一致,评价
...获得批准】财联社11月30日电，华兰生物公告，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准：经审查，2023年9月1日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关...……更多
2023-11-30 17:52:00华兰,因子,临床,试验,生物,公司
...科学素养和自我保护能力，营造全社会关注、理解和支持药品监管工作的良好氛围，近日，北京市石景山区市场监管局开展以“安全用药•健康为民”为主题的“安全用药月”系列宣传活动。图为市场监管部门联合食品药品行业...……更多
2023-12-01 12:22:00石景山,石景,北京,用药,宣传,活动
...方通过现场编唱安全用药科普山歌、发放宣传资料、设置药品不良反应和政策法规咨询台、有奖问答等方式，向群众普及安全用药科学知识、合理用药注意事项。活动吸引了600多名各族群众积极参与，共发放药品、医疗器械、化...……更多
2023-12-02 07:05:00毛南,科普宣传,山乡,科普,用药,宣传
...从会上了解到，扬州药学会设立了医院药学、制药工程、药品流通、药学教育等10个专业委员会，基本覆盖全市药品生产、经营、使用、检验、教育和监管等各个环节。会议要求，积极参与医药产业招商推介活动，吸引更多实力...……更多
2023-12-03 07:48:00供给,全力,药学,扬州,药学会,用药
...药公告，全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-12-04 17:43:00新华制药,头孢,制药,新华,一致性,胶囊
...。对此，陕西省医疗保障局近期回复称，部分辅助生殖的药品已纳入医保支付。为促进人口长期均衡发展，陕西省已经将符合条件的生育支持药物溴隐亭、曲普瑞林、氯米芬等促排卵药品纳入医保支付范围，提升了不孕不育患者...……更多
2023-12-05 19:58:00医保,陕西,生殖,前期,辅助,准备
...国家药监局核准签发的1类创新药“地达西尼胶囊”的《药品注册证书》。此次地达西尼获批上市，是该药品全球首次上市，也是公司首个小分子创新药上市。 ……更多
2023-12-05 20:58:00达西,胶囊,药业,达西,胶囊,药业
...药、儿童用药、孕妇用药及家庭常用药的注意事项并发放药品安全宣传材料。同时，工作人员还走进各大药房开展安全用药主题宣传活动，通过悬挂条幅、发放药品安全科普宣传资料，免费为群众测量血糖、血压等进一步提升儿...……更多
2023-12-08 18:37:00赤城,赤城县,用药,活动,安全,用药
Crispr Therapeutics跌超11% 【Crispr Therapeutics跌超11%】Crispr Therapeutics AG ADR（CRSP）跌超11%，此前，美国食品药品管理局（FDA）批准该公司参与开发的基因疗法，该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞（sickle c……更多
2023-12-09 01:42:00疗法,红细胞,美国,基因,管理局,药品
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IT之家 2 月 23 日消息，中国电力建设集团有限公司今日发文宣布：日前，中国电建承建的天然气清洁能源电厂项目“华能重庆两江燃机二期项目”3 号机组并网发电
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探究“瓶装气价飞涨之谜：从40元到120元的背后”一、成本迷雾与市场迷雾的双重交织近年来，社交媒体上频现关于瓶装气成本仅为40元左右的热议
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