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本文转自:安徽日报
2月20日,庞华琴的妹妹庞华红在给姐姐按摩手臂。
2月20日,合肥市蜀山区井岗镇金湖社区的庞华琴,戴着呼吸机,用眼控仪写文章, 在朋友圈里和病友们交流。今年49岁的庞华琴,这样的生活状态已有近4年。
2019年春节,庞华琴饭后在厨房洗碗筷,突然感到手中无力,拿着的碗也掉在地上摔碎。辗转几家医院检查,同年8月,一纸“肌萎缩侧索硬化症”(俗称渐冻症)的诊断书,彻底改变了她的人生。
庞华琴原是一家企业的评估师,家庭幸福、事业有成,曾令很多人羡慕。患渐冻症后,她从不能行走到说话含糊不清,接着是肌肉萎缩、全身瘫痪,靠着呼吸机、鼻胃管维持生命,口不能言、手不能动,这一切,让庞华琴感到恐惧、绝望。
庞华琴在网上查看关于渐冻症的资料,和一些渐冻症患者交流,病友给予她精神上的支持,渐渐地,她淡然处之,最终选择了坚强。
“雨果说过,‘脚步不能到达的地方,眼光可以到达;眼光不能到达的地方,精神可以到达。’既然活着,就该活出模样来。”庞华琴说,病痛带给她前所未有的生命感受,让她萌生了写作的念头,她决定用一双特殊的“手”记录下与病魔抗争的经历。
从2020年开始,庞华琴就通过眼球运动代替鼠标操作电脑,用眼睛“打字”写文章,并通过微信群与别人交流。这样写出来的励志文章,通过网络传播,成为“渐冻人”病友的“知心大姐”。目前,庞华琴已经写出40多篇近10万字的文章。
平时,除了精神安慰、在线交流、分享文章以外,庞华琴还是一名热心阿姨。她常常资助群里的困难病友,为困难病友家人买衣、捐款、捐物。“我感受到了帮助他人给自己带来的快乐,也感受到了被人需要给自己带来的充实。”庞华琴通过电脑传递善良的爱心及其获得的感受。
庞华琴正计划将以自己的经历写成的文章出版成册,激励更多的患者不要放弃。
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快照生成时间:2023-02-22 06:45:11
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