心脏保卫战必备 多达一“一粒双控 稳压降脂”

近年来，冠心病的防治日益成为公众关注的健康焦点。从数据看，我国冠心病防治形势严峻——据《中国心血管健康与疾病报告2023》推算，目前，我国冠心病患者超1100万人，且每年因心血管疾病死亡的约400万人中，有相当一部分人死于冠心病急性发作，例如心肌梗死、猝死等。

在冠心病的致病链条中，高血压与高血脂是核心诱因，降压降脂是防治冠心病的关键举措。而当单药联合治疗陷入因依从性不足导致治疗效果不佳的困局时，海正药业旗下的降压降脂复方药——多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片），以“一粒双控，稳压降脂”的创新模式，让越来越多的“双高”患者远离冠心病威胁，重启血管“年轻态”。

高血压高血脂：冠心病的双重“推手”

很多人对冠心病的理解仅停留在“心脏出了问题”，但实际上，这种疾病远比想象中复杂。

冠心病的本质是冠状动脉粥样硬化所导致的供血不足，如果把心脏比作“土壤”，冠状动脉就是灌溉土壤的“河道”，“河道”被堵，“土壤”得不到灌溉，最终便会引发心肌缺血、心绞痛，甚至心肌梗死。一旦冠状动脉完全堵塞，心脏无法有效供血，心脏骤停随时可能发生。

冠心病的发生与高血压、高血脂密切相关：血压升高导致冠状动脉内皮细胞受损，为血脂沉积“打开大门”；血脂堆积刺激平滑肌细胞增生，逐渐形成粥样斑块，加剧血管狭窄，导致血压调控更困难。二者恶性循环，成为增加冠心病风险的核心推手——同时存在高血压和高血脂的人群（临床中81.1%的高血压患者合并血脂异常），其冠心病风险比单纯高血压或高血脂者高3-5倍。可见，唯有“控压+降脂”双管齐下，才能真正筑牢冠心病的防线。

破解依从性困局：从“多药共治”到“精准整合”

在冠心病防治中，氨氯地平和阿托伐他汀分别针对血压和血脂两大靶点，形成协同保护效应：氨氯地平改善冠状动脉血流，平稳降压，缓解心绞痛症状；阿托伐他汀降低LDL-C水平，稳定动脉粥样硬化斑块。ASCOT-LLA研究揭示，高血压患者在降压基础上加用阿托伐他汀，可使致死性冠心病和非致死性心梗风险降低36%。这种病理机制与临床证据的双重佐证，充分诠释了氨氯地平和阿托伐他汀在冠心病防治中的关键价值。

然而，传统的“多药共治”方案虽有效，但患者每日需分次服用2-3种药物，复杂的用药流程导致漏服、错服、停药率居高不下。这种“依从性困境”不仅削弱了冠心病的防治效果，更直接推高患者的死亡风险，成为冠心病管理的核心痛点。

多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片）的诞生，彻底颠覆了传统治疗模式。其作为辉瑞公司研发的降压降脂复方制剂，在2004年获得美国FDA批准上市，2021年，海正药业接棒生产，延续其原研品质。多达一突破性地将辉瑞公司的两款“明星”药品——络活喜与立普妥，即氨氯地平与阿托伐他汀整合于单一片剂早在2004年即获得美国FDA批准上市，2021年，海正药业接棒生产，延续其原研品质并于2021年正式由海正药业通过技术转移实现本土化生产，成为具备原研药品质的国产复方制剂。多达一突破性地将辉瑞公司的两款“明星”药品——络活喜与立普妥的主要成分，即氨氯地平与阿托伐他汀两种活性成分整合于单一片剂，通过“一日一片，双靶控制”的设计，直击依从性难题。澳大利亚医保数据库显示，多达一12个月治疗持续性达67%，远超分开服用两药的41%，凸显其对提升用药依从性的价值。

复方制剂革新：从行为干预到疗效提升的逻辑闭环

复方制剂带来的用药简化，进一步提升了心血管事件的预防效能。患者无需再纠结不同药物的服用时间与剂量，治疗从“复杂任务”转变为“日常习惯”。而这也恰恰揭示了以多达一为代表的复方制剂的深层价值——不仅减少服药次数，更通过行为干预确保药物效果的持续发挥。

慢性病治疗的经济压力，常使患者陷入“药物贵-间断治疗-病情恶化-治疗成本更高”的恶性循环。多达一通过单片复方设计，将两种核心药物的成本整合优化，使患者每月药费较单独购买降压药和降脂药减少25%，降低了长期治疗的经济门槛，用药可及性大幅提升。

从“行为干预”到“疗效提升”的因果链，共同构建了患者坚持治疗的正向循环，最终在统计层面呈现为冠心病风险的显著降低——GEMINI研究证实，东亚患者使用多达一后，冠心病10年风险评分由12.7%下降至5.7%，降幅达49.6%。

多达一以 “一粒双控，稳压降脂” 的创新模式，将降压与降脂两大核心治疗整合于方寸药片，既突破了传统治疗的依从性瓶颈，又通过机制协同实现心血管保护升级。随着老龄化加剧和慢性病管理需求增长，这种精准、高效、便捷的治疗方案，正成为我国千万高血压合并高血脂患者远离冠心病威胁的重要防线。

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责任编辑：李 震