• 我的订阅
  • 社会

国家药监局附条件批准氟泽雷塞片上市

类别:社会 发布时间:2024-08-22 12:01:00 来源:国家药监局

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片(商品名:达伯特)上市,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。

以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。

快照生成时间:2024-08-22 14:45:03

本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。

信息原文地址:

KRAS G12C抑制剂达伯特®(氟泽雷塞片)表现出色,肺癌用什么类型的药有答案
...药的KRAS G12C抑制剂——达伯特®(氟泽雷塞片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA,简称国家药监局)批准上市
2024-12-13 17:21:00
肺癌用什么药?达伯特®(氟泽雷塞片)解决KRAS G12C靶点“不可成药”难题
...2C抑制剂——达伯特(氟泽雷塞片)在2024年8月21日获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准上市
2025-02-08 11:20:00
肺癌用什么药:KRAS G12C突变肺癌患者的希望之光——达伯特®(氟泽雷塞片)获批上市
...药的KRAS G12C抑制剂——达伯特®(氟泽雷塞片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,为这些长期挣扎在生死边缘的患者带来了新的希望和治疗选择,也为肺癌用什么药
2024-12-13 17:22:00
中国首个!填补40年靶向治疗空白
...生物的KRAS G12C抑制剂——达伯特®(氟泽雷塞片)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准上市
2024-08-22 11:03:00
国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)》意见
...见为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度,国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)》及有关政策解读,现向社会公
2023-08-25 12:54:00
...附条件批准伯瑞替尼肠溶胶囊上市】财联社11月16日电,国家药品监督管理局附条件批准北京浦润奥生物科技有限责任公司申报的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市。该药适用于治疗具有间质-
2023-11-16 17:36:00
国家药监局附条件批准谷美替尼片上市
近日,国家药品监督管理局附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市。该药品适用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小
2023-03-08 16:57:00
国家药监局附条件批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(商品名:安卫力/EXKIVITY)上市。该药适用于含铂化疗期间或之后进展且
2023-01-11 19:27:00
中新网9月13日电 国家药品监督管理局局长李利13日表示,药品监管部门将加快临床急需产品的审评审批,将符合条件的产品纳入优先审评审批程序,缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节
2024-09-13 10:53:00
更多关于社会的资讯: