被妈妈背着长大的“紫娃娃”，在亚心医院成功手术迎“心”生

本文转自：长江日报

长江日报大武汉客户端2月17日讯 患有复杂先心病，从出生就“长”在妈妈身上，如今两岁了，也无法独立行走，还可能因缺氧随时有生命危险，直到近日，武汉亚洲心脏病医院心外科专家通过手术成功为他搭起生命之桥，迎来“心”生。今日，康复出院回到家的一家人，跟医生视频，表示感谢。

出生就是“紫娃娃”

妈妈背着他长大

两岁的峰峰出生在凉山彝族自治州北山乡，家有兄姐，一家五口人蜗居在低矮的土坯瓦房里。

出生后，峰峰的嘴唇就呈紫色，哭闹后更加明显，平时吃奶也格外费劲，但爸爸在外打工，妈妈也没在意。

妈妈走到哪都把峰峰背在身上。

因为从小身子弱，两岁的峰峰还不会走路，无论何时，他都“挂”在妈妈身上，“陪”妈妈做饭干活。

直到去年10月，他因肺炎住院才终于找到病因——-先天性心脏病。

辗转求诊无望

千里赴汉寻医

肺动脉闭锁、动脉导管未闭、房间隔缺损、三尖瓣重度关闭不全，峰峰的病情极为复杂，求医之路屡屡碰壁。

绝望之际，一段网上刷到的短视频，让峰峰妈妈重燃希望。凉山一位网友的儿子先后在武汉亚洲心脏病医院做了两次手术，如今已经16岁了，身体一直很不错。峰峰爸妈原本计划攒够了钱，带孩子到武汉看看，怎料峰峰近日病情加重，已经出现了呼吸困难，实在拖不得了。

1月17日，爸妈带着奄奄一息的峰峰从凉山赶往武汉。跨越一千五百多公里，抵达武汉亚洲心脏病医院。

“峰峰的肺动脉很纤细，已无法保证足够的静脉血进入肺脏进行血氧交换，所以出现口唇发紫、呼吸困难等症状，影响到生长发育。同时，他还有右心室发育不良问题，如果不及时干预，很可能导致心衰甚至猝死。”该院儿童病区聂林主任表示，尽管病情复杂，手术面临极大风险，但仍有较大的成功几率。为手术费发愁亚心公益救助

但接下来就手术费对他们而言就是天文数字。

在病房里，一碗清汤、一份白饭，就是峰峰母子俩日常的一餐；在病房外，医院大厅里的一排排长椅，就是峰峰爸爸休息的地方。

除夕这天，护士给峰峰一家送来饺子。

了解到峰峰一家的情况后，医院社工积极联系北京彩虹桥慈善基金会，为峰峰申请到了2万元的手术资助，除去医保报销部分，只需自费支付6000余元。听到这个好消息，峰峰爸爸喜极而泣。“感谢医院，感谢基金会，要不是你们的帮助，我们可能都要放弃了。”等待手术期间，恰逢春节，儿童病区住院的人不多，医护人员破例让峰峰爸爸住进来几天，一家人在病房里团聚，度过了一个难忘的春节。除夕这天，护士送来热腾腾的饺子，峰峰爸爸第一次点了盒饭，看似简单的一餐，却是一家人吃得最好的一次年夜饭。“家里太穷，没钱过节，平时吃啥过年就吃啥。”送红包、送玩具、送衣服，医护人员对孩子的关怀，峰峰爸妈看在眼里，感动在心。

护士长给峰峰送新衣服。

手术大获成功

搭起生命之桥

1月29日，终于迎来了峰峰的手术日。在心外科金晶主任的主刀下，历时2个多小时，成功为峰峰实施了双向Gleen术。通过手术将峰峰的上腔静脉连接到肺动脉上，打通其心脏与肺动脉连接的“阀门”，起到增加肺血，改善缺氧，促进肺血管发育的目的，为下一步的矫治手术创造条件。

峰峰一家和医护人员合影。

手术后的峰峰变化很大，不仅变得爱笑了，活动耐力也提升了不少，原本走哪都需要背着的他，已经可以在爸妈的搀扶下活动，后期再锻炼一段时间，完全可以独立行走。2月10日，恢复良好的峰峰顺利出院。“半年后我们会对峰峰进行复查评估，一旦具备矫治条件，将如期实施二期手术。一切顺利的话，他的身体状况未来会接近一个普通孩子。”聂林主任说。（长江日报记者黎清 通讯员吕惠 宋檬）

【编辑：余丽娜】

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