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碧迪公司Becton, Dickinson and Company对酵母菌鉴定板主动召回
类别：社会 发布时间：2024-03-19 18:31:00 来源：国家药监局网站
碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于孔交叉污染可能引起鉴定（ID）结果异常等原因。生产商碧迪公司Becton， Dickinson and Company对其生产的酵母菌鉴定板BD PhoenixTMYEAST ID（国械注进20172400908）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月19日
碧迪医疗器械（上海）有限公司召回报表.pdf
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快照生成时间：2024-03-19 20:45:02
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信息原文地址：
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