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碧迪公司Becton, Dickinson and Company对酵母菌鉴定板主动召回

类别:社会 发布时间:2024-03-19 18:31:00 来源:国家药监局网站

碧迪公司Becton, Dickinson and Company对酵母菌鉴定板主动召回

碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于孔交叉污染可能引起鉴定(ID)结果异常等原因。生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的酵母菌鉴定板BD PhoenixTMYEAST ID(国械注进20172400908)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

2024年3月19日

碧迪医疗器械(上海)有限公司召回报表.pdf

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快照生成时间:2024-03-19 20:45:02

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