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2024年10月7日,基石药业(股票代码:2616.HK)宣布,公司将在第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布管线2.0重磅产品CS2009(PD-1xCTLA4xVEGFa三特异性抗体)的临床前研究数据。
SITC年会将于2024年11月6日至10日在美国休斯顿举行,基石药业报告形式为壁报;摘要题目是一款同类首创、同时靶向PD-1、CTLA 4和VEGFa的三特异性抗体CS2009在临床前研究中展现出潜在的抗肿瘤活性;该摘要编号为504;展示时间为美国东部时间2024年11月8-9日。
据了解,作为基石药业管线2.0重磅产品,CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品,其靶向肿瘤微环境中PD-1、CTLA 4及VEGFa三个关键的免疫抑制途径,能够重新激活接近耗竭状态的肿瘤浸润T细胞,并具备与原抗VEGFa抗体相当的VEGFa中和能力。
CS2009可加深基于PD-(L)1疗法的疗效,因此其涵盖的瘤种将更加广泛,包括非小细胞肺癌、卵巢癌、肾细胞癌、宫颈癌、肝细胞癌、胃癌等。并且因为同时靶向了CTLA4,CS2009将有可能使对于PD-(L)1疗法响应不佳的PD-L1低表达或PD-L1阴性的患者进一步获益。
临床前数据显示,CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗肿瘤活性明显优于潜在竞品,例如PD-(L)1,VEGFa双抗、PD-(L)1, CTLA4双抗。CS2009目前正处于IND申请准备流程中,预计于2024年底或2025年初提交IND申请、2025年初正式进入首次人体研究。(责任编辑:曹洋)
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快照生成时间:2024-10-08 11:45:06
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