吉林惊现神秘家族，“祖孙三代“20年不出门，邻居偷看吓得一身冷汗

在吉林辽源的某小区内，有这样一户人家，

他们三十多年来，从来都没出过门。

同小区的人从没见过他们，甚至连同栋楼的邻居都没见过他们的真容。

说来这事也挺奇怪，东北人本就好客，小区内更是人口众多。

邻里之间经常会串门走动，非常的热闹。

但唯独这户人家，人们提起来，都感觉他们非常的神秘。

你十天半个月不出门一次，或许人们还觉得正常，

但是二三十年不出门，这就有点说不过去了。

于是就有一些看热闹不嫌事大的居民，非要一探究竟。

有的会趴窗户偷看，有的会在晚上透过窗户满足一下自己的私欲。

但俗话说，好奇心害死猫。这不看不知道，一看吓一跳。

有的人说这户人家里边住着七八个怪物，有的长相丑陋，面目狰狞，

嘴唇外翻，脸部严重变形。

有的长着像西瓜一样的大头，身体却骨瘦如柴，如同外星人。

有的虽长相与人无异，但是却像个熊一样，用四肢行走。

就这样，一传十，十传百。很快这些消息被人们曲解，

这户人家也渐渐的成为了人们口中妖魔鬼怪的洞府。

这也成为了人们茶余饭后的重点讨论对象。

有的人甚至在路过他们家门口时，都觉得有些渗人。

居委会实在是坐不住了，为了小区的安宁，

他们不得不到这户人家进行探访。

随之，妖魔鬼怪的真相也浮出水面。

原来在这间不足60平米的房子内，住着祖孙三代八口人。

房子是个两居室，所有男的住一屋，女的住另一屋。

这家户主本姓原，已经去世，只有个老母亲叫杨继珍。

她的长相还算正常，只是嘴唇略微外翻。

她有两个儿子三个女儿。

大女儿原桂芝，身上的骨骼已经严重变形。

而且胳膊也直挺挺的，根本没办法打弯，

即使在床上躺着，她都不能像正常人一样翻身。

平时行走也只能蹲在地上一点一点的挪动。

三女儿原桂华，自身条件要比大姐好很多。

她只是面无表情，双臂脱臼，没办法拿东西。

双腿虽然无法抬起来，但好在她还能正常行走。

而最小的儿子原宝军，情况就比较严重了。

人们口中的外星人说的就是他。

头很大，而且骨瘦如柴，并且全身上下的肌肉全都萎缩了，

如同骷髅一般。胸前还凹下去一个大洞，就连气管都变了位置。

他四肢纤细，就像木棍，整个人看起来弱不禁风的。

只有二儿子原宝德和四女儿原桂敏属于正常人。

这种病在小的时候完全看不出来，只有到了一定的年龄后才会发作。

可一旦发病，就会使人面目全非。

但不止是原家五兄妹出现了这种病症，就连他们的下一代也没能逃过这种情况。

大女儿袁桂芝有两个儿子，他们也在十几岁之后病情相继发作。

大儿子叫林好，据说他在小时候长的十分喜人。

可自从发病后，整个人大变样儿。脸上也没有了表情，肌肉也开始萎缩。

腰部无法支撑，只能耷拉着两条胳膊，在地上弓着腰行走。

人们口中用四肢行走的“大熊”说的就是他。

小儿子林风波病情也好不到哪里去，他的脊柱和手指头都严重变了形。

双臂也脱臼了，没办法像正常人一样生活，但好在还能走路。

就是这样一个八口之家，两个正常人，六个病人，

不用猜，这日子并不好过。

要是好好的，谁又会愿意窝在这个不见天日的房间里不出门呢。

能正常的走出门去是他们的愿望，而这个小小的愿望也成了奢侈。

依他们现在的情况，出去了也只会被人当做怪物一样看待，

索性他们一家也就不出门了。

平时他们的生活起居，吃穿用度就全都落在了二儿子和四女儿的身上。

两人分工合作，四女儿外出打工赚钱，

二儿子就负责在家里洗衣做饭，照顾家里人。

每天早上他把水端到原宝军的床边，让他就在床上洗漱。

两个外甥也会做些力所能及的事情。而另一个房间，他不方便进去，

只能由自己的老母亲照顾他们。

然后原宝德会给家里人做饭，

其余人也会帮忙干些零碎活，一家人就这样相互扶持的过着。

四女儿原桂敏也会在上班前，下班后赶过来帮助他们。

除了她挣得微薄收入，他们每个月还能领到低保，

可就算这样，也基本上是入不敷出。

至于为什么由四女儿出去赚钱，主要是因为她还有自己的家庭。

而且她一个女人家照顾弟弟和外甥也多有不便。

所以才会由二哥原宝德留在家里照顾他们。而为了照顾方便，

便把所有人都聚在了一起。

到这里，或许有人会问，大姐既然有孩子，那她的丈夫呢？

难道其他的兄弟姐妹都没有结过婚吗？

其实不然，除了小儿子原宝军，病情比较严重，

他的哥哥姐姐都结过婚，只是他们一个个相继得病，

他们的爱人也难免心生嫌隙。

所谓“夫妻本是同林鸟，大难临头各自飞”，

他们也都一个个的离开了。对此，原家人难免有些伤心，

不过渐渐的他们也就释怀了。

自己既然得了这个怪病，

也没必要拖着人家不放，他们没有担当，也就没有了行走下去的必要。

所以谁想走都可以走，他们也不会拦着了。

那原家这几个姐弟到底是得的什么病呢？这个病是有遗传性的吗？

可当居委会的人问到他们的时候，他们自己竟然都答不上来。

只说当时第一个出现这种情况的时候，他们也去过医院，

医生检查过后，说是营养不良导致的。

而当时他们的家里比较贫穷，根本无法改变现状，

只能一拖再拖，任由病情发展下去了。

听闻这个情况，居委会的人经过商讨，

紧急联系了这方面的专家对他们进行了诊断。

专家在通过一系列的检查之后发现，原家人所得的病，

叫做“进行性肌营养不良”，通俗讲就是营养不良造成的基因突变。

主要先从面部开始，随着病情的发展，逐渐开始往下转移，

从肩部到下肢不能行动。

其实这种病的发病率非常小，几率是十万分之七。

也就是说在这么小的几率下，原家人得病的就有五个，

也可以说是万分不幸了。

专家说他们得病的根源，其实在于他们的母亲杨继珍。

原来，在杨继珍小的时候就高烧过一次，由于家庭贫困的原因，

当时她并没有得到很好的治疗，等好了之后就留下了病根，

脸部也变得僵硬起来。后来她的这种病情又遗传到了她的孩子身上。

显而易见，这种病在原家人身上是显性遗传，连大女儿的孩子都无法幸免。

更不幸的是，这种病到现在都没有办法治疗。

这个消息对于原家人来说，无疑是雪上加霜。

而想要扼制这种病情，最好的办法就是不要生孩子。

四女儿原桂敏听闻更是悲痛欲绝，当初她没有要孩子是因为害怕，

怕自己的孩子也会变成这样，现在就连专家都这样说，

那她真是连一点希望都没有了。每当看到别人家的孩子，

她心如刀割，谁又不想怀里抱个娃呢?

但生活还是要继续的，原家人很快就从悲伤中走了出来，

他们打算继续面对生活。

无论他们遇到什么样的困难，他们一家人都会相互扶持的走下去。

至此，妖魔鬼怪一说也随之烟消云散。小区里的人也不再害怕，

甚至有许多热心人士对他们伸出了援助之手，

会给他们送一些食物还有生活用品等。

这也让原家人感受到了前所未有的温暖。

虽有疾病缠身，但是一家人能够其乐融融的在一起，

这也算是他们最大的幸福了吧。

在这里也祝原家人今后的生活越来越顺利，不要放弃。

即使世界以痛吻我，我也要报之以歌。