- 我的订阅
- 财经
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
上海医药终止三项美国临床试验项目，累计研发投入超8000万元
类别：财经 发布时间：2025-01-01 23:37:00 来源：瘦子财经
2025年1月1日晚间，公司公告称，决定终止 I001-B、I022、C012这三个研发项目的临床试验及后续开发。 其中，I001-B及 I022处于美国临床试验 II 期，C012获得美国食品药品监督管理局 I 期临床试验许可。值得注意的是，上述研发项目仅停止了美国的临床试验及后续开发，在中国的相关适应证临床试验和后续开发仍在进行中。 对于终止研发的原因，上海医药称，为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目，公司基于对上述研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估而决定终止。
本文源自：金融界AI电报/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2025-01-02 05:45:02
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
更多关于美国,上海,临床,投入,试验,医药的资讯：
...同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止I001-B（美国）、I022（美国）、C012（美国）这三个研发项目的临床试验及后续开发
2025-01-01 19:22:00
...东科技中心；近日，又成立了上海振东药物研究院。并与美国NCI、美国安德森癌症中心、北京中医药大学、中国医学科学院、中国中医科学院等知名科研院所建立了稳固的合作。振东制药已有品
2024-04-26 21:39:00
...亿元，位居全国医药行业前列。公司还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，拥有8大生产基地，并自主建立起一批国际领先的技术平台。同时，还打造了一支5000余人的全球
2023-08-11 11:05:00
...药物获批上市。Dupilumab（商品名 Dupixent）自 2017年以来在美国、日本等多个国家和地区获批上市
2023-05-08 15:50:00
复星医药：控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药：控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电，复星医药公告，控股子公
2023-11-27 17:13:00
...月，总部位于上海张江的和黄医药原创抗癌药呋喹替尼在美国获批上市，用于治疗经治转移性结直肠癌，并在48小时内迅速开出首张处方。上海市科委介绍，这是上海首个在美国获批上市的小分子
2024-03-13 01:01:00
上海正在加强创新药械企业和医疗机构的深度合作，以加快临床研究、临床试验进度，缩短从基础研究到产业化周期，实现更多创新药和医疗器械的产业化。近日，上海自贸试验区中外企业家交流座谈系
2023-05-29 01:40:00
...60余项重要研究成果相继在Lancet（柳叶刀）、JAMAOncology（美国医学会杂志·肿瘤学）等全球顶级期刊发表。其中，“双艾”组合晚期肝癌研究主论文登上《柳叶刀》主刊
2023-08-18 21:39:00
...相比之下，澳大利亚的临床试验配套设施已经比较健全。美国是全球创新药最大的市场，美国食品药品监督管理局（FDA）的审批代表全球最权威评价标准，其新药上市申请批准将是药物在其他国
2024-04-09 10:00:00
更多关于财经的资讯：
