- 我的订阅
- 健康
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
肺癌用什么药？达伯乐®（他雷替尼）获批全线治疗，让ROS1靶点不再无解！
在2025年的钟声敲响之时，肺癌治疗领域迎来了振奋人心的消息。1月2日，国家药品监督管理局（NMPA）批准信达生物制药的新一代ROS1抑制剂——达伯乐®（他雷替尼）用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准为ROS1靶点肺癌用什么类型的药提供了新的方向。
其实，早在2024年12月20日，达伯乐®（他雷替尼）就已获得NMPA的批准，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。而此次全线获批，代表着达伯乐®（他雷替尼）将进一步扩大了适用范围，为不同治疗阶段的ROS1阳性肺癌患者延长生命周期，也针对肺癌用什么药这一问题给出了更为全面的答案。
ROS1基因融合作为NSCLC中的一个罕见但重要的靶点，其患者多为年轻、不抽烟人群，女性占比较高。由于ROS1基因融合难以与其他常见靶点（如EGFR、ALK）同时出现，导致过往的靶向药物很难实现有效治疗。然而，随着达伯乐®（他雷替尼）的全线获批，彻底改变了这一局面。
新一代ROS1抑制剂达伯乐®（他雷替尼），在初治及经治ROS1阳性NSCLC患者中的表现均非常出色。比如，初治患者接受治疗后，客观缓解率(ORR)高达88.8%，中位无进展生存期(mPFS)长达45.6个月；而经治患者的ORR为55.8%，mPFS也达到9.7个月。而在脑转移患者中，初治患者颅内客观缓解率达87.5%，经治患者为73.3%。
此外，患者最担心的恶心、腹泻等副作用，服用达伯乐®（他雷替尼）后也仅轻微出现，且对中枢神经系统和心脏的影响较小，患者可以安心、舒适地享受治疗过程。
为了帮助更多肺癌患者在接受治疗中减轻经济负担，信达生物制药集团与衢州市医疗健康与社区发展基金会合作开展“乐达新生”公益项目。即2025年1月2日起，“乐达新生”将开启“1+1循环”救助方案，ROS1融合阳性NSCLC患者购买1周期（3瓶）达伯乐®（他雷替尼），可经评估免费再获1周期（3瓶）药品，且可循环申请。
不仅如此，项目还为每位患者配备了专属的“小乐关爱专员”，提供赠药材料预审、患者随访和疾病教育等服务，帮助患者增强信心，更加乐观地回归正常生活。这一方案旨在为ROS1阳性NSCLC患者延长生命周期、提高生活质量带来切实的希望，让患者不再为肺癌用什么药感到迷茫！
声明：发布该信息旨在为读者提供更多新闻资讯。所涉内容不构成投资、消费建议，仅供读者参考。
责任编辑：吴英兰
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2025-01-17 14:45:03
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
