西媒：新型血检能“提前几十年”检出阿尔茨海默病

本文转自：参考消息网

据《西班牙人报》网站2022年12月6日报道，一种新型血检能够在阿尔茨海默病出现症状前几十年将其检出。

报道说，被诊断出阿尔茨海默病对患者及其家属来说都是一个毁灭性的时刻。到了能被确诊的时候，记忆丧失、迷失方向和早期痴呆等初期症状早已发作。新的治疗方法侧重于缓解症状和延缓病情进展，可悲的是，这一进展现在是不可逆转的。然而，诱发阿尔茨海默病的过程可能在出现认知问题之前几年，甚至几十年就已经触发了。

这一切都始于大脑正常运作所不可或缺的β-淀粉样蛋白失去折叠能力。在这种情形下，它们往往会堆积成被称为寡聚体的团块，即与阿尔茨海默病关系最密切的淀粉样斑块的前体。

现在，华盛顿大学的研究人员已经开发出一种实验室试验，能够测量血液中β-淀粉样蛋白寡聚体的水平，甚至在疾病进展之前就能测量。

根据这篇发表在美国《国家科学院学报》周刊上的论文，可溶性寡聚物结合试验（SOBA）在阿尔茨海默病患者的血液中发现了β-淀粉样蛋白寡聚体。

然而，对照组中有11人尽管没有显示出疾病的症状，但确实被检测出阳性。研究人员得以获取其中10人的临床数据，并发现多年后，他们表现出符合阿尔茨海默病的认知问题或脑部病变。

论文作者简明扼要地表示，SOBA已经能够在症状发作前几年检测到有毒的寡聚体。华盛顿大学教授瓦莱丽·达格特解释说：“这些年来，医生和研究人员一直都想要一种可靠的阿尔茨海默病诊断测试，能够在认知能力下降之前检测出该疾病的迹象。这对个人健康和研究寡聚体如何最终转化为有害的淀粉样斑块都很重要。”

达格特解释说，SOBA取得成功要归功于它能与有毒寡聚体的一种独特属性相互作用。当堆积在一起时，折叠错误的β-淀粉样蛋白会形成一种被称为阿尔法折叠的结构，而这种结构不会存在于非患者体内。由于这些阿尔法折叠倾向于相互结合，达格特的团队就设计一种合成的阿尔法折叠，并将其引入SOBA。这样一来，它就能与那些存在于血液或脑脊液样本中的阿尔法折叠结合起来，随后研究人员使用标准方法确认附着在合成折叠上的寡聚体是否为淀粉样物质。

为了证明其有效性，科学家们对310名志愿者的样本进行了试验，其中53人已经出现符合阿尔茨海默病诊断的中等程度认知障碍。然而，这种疾病直到他们死后才被尸检证实。而在这些参与者当中，有52人的样本是在他们死前几年采集的，他们的有毒寡聚体检测结果呈阳性。但最重要的是，当时没有症状的志愿者的样本中也出现了寡聚体。

他们最终发展成阿尔茨海默病，而其余测试结果呈阴性的对照组受试者则仍未罹患这种疾病。达格特解释说，这种方法还具备诊断其他疾病的“潜力”。她说：“我们看到许多其他疾病与形成这些阿尔法折叠结构的有毒寡聚体的积累有关。除了阿尔茨海默病，还有帕金森病、2型糖尿病等。”（编译/李子健）