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伊曲莫德获FDA批准上市，云顶新耀拥有大中华区权益
类别：健康 发布时间：2023-10-16 17:37:00 来源：北京商报
北京商报讯（记者姚倩）10月16日，云顶新耀高开近7%，多个港股生物医药股上涨。消息面上，辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂伊曲莫德（etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成人患者。
etrasimod是Arena公司开发的一款药物，用于治疗包括胃肠道和皮肤病在内的一系列免疫炎性疾病。2017年12月，云顶新耀从Arena获得了etrasimod和另一款产品ralinepag在大中华区的独家开发和商业化权益，首付款1200万美元，里程金2.12亿美元。2021年12月，辉瑞以约67亿美元收购Arena，同时获得了etrasimod。
云顶新耀正在亚洲开展伊曲莫德（etrasimod）的多中心3期临床研究，该公司称争取尽早递交其在云顶授权范围的新药上市许可申请（NDA）。
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快照生成时间：2023-10-16 20:45:02
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