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浙大邵逸夫医院引进全国首款前列腺癌靶向核药 为癌症晚期患者提供治疗新方案
1月29日，浙江大学医学院附属邵逸夫医院正式引进全国首款前列腺癌靶向核药“镥-177特昔维匹肽注射液”，成为浙江省首家引入该新药的医疗机构。这意味着浙江省患者在家门口就能享受到这一前沿治疗。
这款名为“镥-177特昔维匹肽注射液”的新型药物，于2025年11月批准上市，是国内首个且目前唯一获批的靶向PSMA（前列腺特异性膜抗原）的放射配体疗法药物。专家介绍，它就像一支精准部署的“肿瘤狙击小队”，为晚期前列腺癌患者提供了驱散病痛、延续生命的全新治疗方案。
药物的结构设计暗藏巧思，三大组件各司其职：核素镥-177相当于“狙击射手”，能释放精准放射线直击肿瘤细胞核心；靶向配体负责“定位向导”，凭借特异性识别能力，精准找到特异性表达于癌细胞表面的PSMA抗原；连接子如同“协同纽带”，将两者牢固结合，确保作战目标准确无误。
浙大邵逸夫医院泌尿外科陈艺成主任医师表示，与传统放疗“杀敌一千，自损八百”不同，这款靶向核药实现了对肿瘤的精准打击。镥-177的放射线在软组织中仅穿透约2毫米，既能高效清除肿瘤细胞，又能最大程度规避对周围健康组织的损伤，让治疗更具安全性与针对性。
不过，需要注意的是，并非所有前列腺癌患者都适用该药物，只有经PSMA PET-CT检查结果为“阳性”的晚期转移性前列腺癌患者才可使用，具体包括两类人群：一是接受传统内分泌治疗联合新型内分泌治疗后失败的患者；二是在上述内分泌治疗基础上叠加紫杉类化疗后，病情仍持续进展的患者。陈艺成特别说明，早期前列腺癌拥有成熟的根治性治疗手段，无需使用该药物，其核心价值在于为治疗选项有限的晚期患者提供新的生存希望。
据了解，该药物采用静脉注射的给药方式，患者用药后需在专用防护病房观察1-2天，待辐射影响降至安全标准后方可出院。治疗周期上，每6周注射一次，常规疗程为4-6次，全程约需半年时间，且需根据患者体重等个体指标定制剂量，以兼顾治疗效果与安全性。
有需要的患者，可前往浙江大学医学院附属邵逸夫医院泌尿外科门诊进一步咨询与评估。
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快照生成时间：2026-02-03 08:45:02
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