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港股公告掘金 复宏汉霖:重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O 用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的3期临床研究达到主要研究终点

类别:财经 发布时间:2025-04-03 00:29:00 来源:瘦子财经

【重大事项】

中国新城市(01321)与中信资本合作成立合营平台 探索城市更新与受压资产投资新机遇

宜明昂科-B(01541)获国家药监局受理IMC-003/IMM72治疗肺动脉高压(PAH)的临床试验的申请

金石控股集团(01943)获折让约18.37%提全购要约 4月3日复牌

复宏汉霖(02696):重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O 用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的3期临床研究达到主要研究终点

亿胜生物科技(01061):用以治疗湿性AMD中国患者的anti-VEGF眼用注射生物药品的三期临床研究结果已达到主要研究终点

四环医药(00460):渼颜空间自主研发的注射用聚己内酯微球面部填充剂获得国家药监局批准

【股份回购】

中国东方航空股份(00670)4月2日耗资811.2万元回购220万股A股

保诚(02378)4月1日耗资约214.88万英镑回购26万股

阿里巴巴-W(09988):一季度累计回购5100万股

顺丰控股(06936):截至3月末累计回购公司A股股份2077.14万股

阿里巴巴-W(09988)4月1日耗资约999.07万美元回购60.24万股

腾讯控股(00700)4月2日斥资5亿港元回购99.6万股

如需了解更多详情,请参阅智通财经网(www.zhitongcaijing.com)

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快照生成时间:2025-04-03 05:45:04

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...试验申请复宏汉霖(02696.HK):重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的3期临床研究达到主要研究终点亿胜生物科技(01061
2025-04-02 23:55:00
齐鲁制药雷珠单抗注射液获欧盟批准上市
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国产首家,齐鲁制药雷珠单抗注射液(安卓明®)获批上市
...日,据国家药品监督管理局官网公示,齐鲁制药雷珠单抗注射液(安卓明®)获得国家药监局上市批准,成为国内首个获批的雷珠单抗生物类似药,为眼底病患者带来治疗新选择。雷珠单抗注射液用
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...国自主研发的第一款VEGF单抗药物,目前,康柏西普眼用注射液已获批了4个适应症,2种剂型。同时,高剂量康柏西普眼用注射液的临床试验正稳步推进,有望提升患者用药依从性、减轻医疗
2025-04-28 20:44:00
省内首例!齐鲁医院眼科完成视网膜下注射基因药物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性手术
...大经济压力。本次临床药物试验使用的基因药物(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送
2024-02-07 11:28:00
弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物学术成果在《Nature》子刊发布
...nAMD的首选治疗方法,我国企业自主研发的康柏西普眼用注射液已于10年前上市,显著改善患者视力水平。抗VEGF治疗方法仍有提升空间抗VEGF疗法在抑制新生血管、恢复nAMD患
2024-05-16 10:59:00
国盛证券:维持信达生物(01801)“买入”评级
...发展。信达宣布重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号:IBI311)在中国甲状腺眼病受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达到主要终点
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十二年,磨一“药”
...药研发实验室。今年1月份,由齐鲁制药研发的雷珠单抗注射液获得欧洲药品管理局(EM A)上市批准,这是国内首个成功“出海”的国产眼科生物制剂。近日,好消息再度传来。该药品在英国
2024-02-26 11:42:00
搜狐医药 | 人源超长效GLP-1降糖减重新药在线渠道首发!两周给药频次正在做临床
...编辑 | 袁月2月18日,银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液在阿里健康大药房首发上线。该注射液是一款人源超长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)药物,用于成人2型糖尿病治疗
2025-02-20 05:40:00
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