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2024年4月18日,杰富瑞发布的研究报告指出,歌礼制药当前主要聚焦于ASC41和ASC40在NASH适应症领域的应用,并等待ASC40的III期rGBM试验下半年中期结果的揭晓。ASC41在治疗NASH的二期中期数据中展现出积极结果,与已获FDA批准的雷美替罗具有相似性质,并在减少肝脏脂肪方面表现出显著优势。ASC40在F2/F3NASH和痤疮的临床试验中也取得积极结果。
此外,歌礼制药决定终止ASC42的开发计划,以更有效地利用资源。研报称,若ASC40与贝伐单抗联合使用的三期rGBM试验的预设中期分析结果(PFS)相较于安慰剂与贝伐珠单抗组合展现出显著优化,将可能实现重大突破。目前,歌礼制药具备充足的现金储备,有能力推进在肝病领域的研发工作,杰富瑞给予其3.8港币的目标价。
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快照生成时间:2024-04-20 06:45:04
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