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蒙古国女孩在中国找到“答案”
本文转自：健康报
医院风景线
蒙古国女孩在中国找到“答案”□本报记者 崔芳 通讯员 池杨
近日，蒙古国小女孩阿尔丽（化名）长达4年的健康求索，终于在中国北京找到“答案”。
阿尔丽的故事要从2019年讲起。那一年，她在蒙古国出生。出生时，阿尔丽的右膝处泛起一些青色斑片，表面还有一些散在的、像小滤泡一样的东西以及硬结、扩张的血管影。这一异常情况让家人非常担忧。
4年来，虽然家人四处寻医问药，但是阿尔丽的症状并没有得到改善，病情反而日益严重——她的右下肢越来越肿胀、增粗、增长、疼痛，双腿已变得长短不一，走路跛行严重，疼痛使她无法走远，只能依靠轮椅辅助出行。
2023年，一次偶然情况下，阿尔丽家人听说在中国北京的首都儿科研究所可以治疗此类疾病，他们便踏上了前往中国的旅程。
在首都儿科研究所，他们找到了介入血管瘤科主任申刚。了解到孩子的情况后，申刚立即对其进行相关检查。很快，检查结果出来了，阿尔丽被诊断为KT综合征。这是一种少见的血管畸形综合征。
由于翻译不能陪同住院，申刚安排了一名来自内蒙古自治区的患儿与阿尔丽住同一病房。有了语言相通的小伙伴，阿尔丽的孤独感也消失了大半。
经过两次介入手术后，阿尔丽顺利地站了起来，可以像同龄的孩子一样正常走路和奔跑了，右腿的疼痛感也消失了。
“虽然KT综合征目前还没有完全治愈的方法，但是通过介入治疗，可以极大改善孩子的症状，让她像正常人一样生活。”申刚表示。
这样的效果已让阿尔丽家人万分欣慰。他们觉得，4年的艰辛和挫折与坚持不放弃，在此刻显得无比值得。
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快照生成时间：2024-01-05 09:45:17
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