- 我的订阅
- 社会
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
全身型重症肌无力创新药医保报销政策在川落地
四川新闻网成都1月16日讯 “1月1日，新版国家医保药品目录一公布，就陆续有不少患者来门诊问什么时候能医保报销，期待能尽快用上创新药。”1月16日，四川大学华西医院神经内科主任医师周红雨表示，目前，全身型重症肌无力创新药艾加莫德的医保报销政策已在四川落地，患者们的期待已经变成了现实。医保报销后，患者年治疗自付费用最低为5万多元，大大减轻了经济负担。
据周红雨介绍，作为神经免疫性疾病中的罕见疾病，全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳，病程长、难治疗、易复发。早在2018年，全身型重症肌无力即已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。
全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能，导致明显的肌无力，严重损害患者的活动能力和生活质量，严重影响患者的日常生活和工作，给家庭和社会带来沉重负担，不少患者还会因此而患上抑郁等心理疾病。如肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象，救治不及时可危及生命。
2018年，全身型重症肌无力已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》
此前，虽然市面上有治疗该疾病的创新药物，因受经济条件的限制，不少患者只能“望新药兴叹”。今年1月1日，新版国家医保药品目录正式执行，其中共有15种罕见病用药纳入目录，数量创历年新高，填补了10个病种的用药保障空白，打通了创新药可及性的“最后一公里”。
那么患者将如何从中受益？以艾加莫德为例，纳入医保目录前，按照一年5个治疗周期计算，全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右。纳入医保后，成都本地患者报销比例为60%-75%不等，按照一年5个治疗周期，符合报销条件的患者，医保报销后年治疗个人自付费用最低为5万多元。
“作为一种罕见病创新药，艾加莫德从获批上市到纳入医保仅用了不到半年时间。”周红雨说，作为临床医生，她充分感受到了国家和相关政府部门希望更快惠及更多重症肌无力患者的诚意和决心，随着医保政策的落地，她相信在未来几年内，我国重症肌无力治疗的标准化、规范化将得以进一步提升，患者的治疗水平和生活质量也会有更大幅度的改善。(漆奇)
（四川大学华西医院供图）
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2024-01-16 17:45:02
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
