改善心衰，肠菌代谢物提供治疗新思路 | 热心肠日报

该篇日报由R·AI辅助创作生成，人工审核校对。

Circulation Research——[20.1]

① 中国科学技术大学的曹洋与UCLA合作者发表文章，揭示了肠道菌群的色氨酸代谢物吲哚-3-丙酸（IPA）对射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的改善作用；② IPA膳食补充对HFpEF小鼠模型有保护作用和治疗效果，减轻舒张功能障碍、代谢重塑、氧化应激、炎症、肠道菌群失调和肠上皮屏障损伤；③ 在心脏中，IPA抑制烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）表达，恢复烟酰胺、NAD+/NADH和SIRT3水平；④ IPA与芳香烃受体结合，促进SIRT3表达，部分介导了IPA对舒张功能障碍的保护作用；⑤ 通过烟酰胺补充、Nnmt敲低和过表达，在体内进一步证实了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸回路在HFpEF中的作用；⑥ 在2个人类队列中，HFpEF患者的IPA水平显著降低；⑦ 因此，改变肠道菌群组成或补充膳食IPA，或可改善HFpEF。

原文信息 ▼

Indole-3-Propionic Acid Protects Against Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

2024-01-24 , doi: 10.1161/CIRCRESAHA.123.322381

Microbiome——[15.5]

① 中国农业科学院张乃锋和毕研亮与团队，通过分析山羊幼仔瘤胃内容物样本的微生物群和抗性基因组，发现瘤胃抗性基因组的时间动态与微生物群相关，早期饮食干预可能是减少反刍动物瘤胃及其下游传播的抗生素抗性基因的有效策略；② 山羊幼仔的瘤胃抗性基因组包含41类ARGs，ARGs的丰富度随着年龄的增长而减少；③ 哺乳期间发现四种抗生素化合物类型的ARGs，而在添加启动饲料后只观察到药物类型的ARGs；④ 反刍动物瘤胃内的大肠杆菌是哺乳期山羊ARGs的主要载体，而与纤维素降解相关的产琥珀酸丝状杆菌是启动饲料补充后ARGs的载体；⑤ 研究揭示了瘤胃抗性基因组的时间动态与微生物群相关，为制定早期饮食干预策略减少抗生素抗性基因传播提供了重要参考。

原文信息 ▼

Metagenomics reveals the temporal dynamics of the rumen resistome and microbiome in goat kids

2024-01-22 , doi: 10.1186/s40168-023-01733-5

Cell Metabolism——[29]

① 温州医科大学赵斐和周翔天团队与北京航空航天大学陈伟合作，发现近视时无氧糖酵解和乳酸生成增加；② 角膜缺氧导致糖酵解和乳酸水平增加，通过组蛋白乳酰化途径诱发近视；③ 抑制糖酵解或乳酸产生消除或抑制了肌成纤维细胞分化和近视；④ 近视期间巩膜H3K18la激活Notch1表达，促进成纤维细胞转变为肌成纤维细胞；⑤ GWAS分析发现两个编码糖酵解酶ENO2和TPI1的基因显著富集；⑥ 高糖饮食诱发豚鼠近视并加剧剥夺性近视发展。

原文信息 ▼

Augmentation of scleral glycolysis promotes myopia through histone lactylation

2024-01-09 , doi: 10.1016/j.cmet.2023.12.023

Gut Microbes——[12.2]

① 共招募285名患者，采集了255份血清、252份尿液和97份粪便样本进行分析，发现T2D患者肠道菌群组成和代谢谱的异常与代谢功能障碍相关脂肪性疾病（MASLD）的严重程度密切相关；② 在MASLD患者中，特定微生物组标志与脂肪肝和纤维化显著相关，蛋白酶相关的肠道通透性在具有纤维化的MASLD患者中起着重要作用；③ 与正常肝脏相比，MASLD和纤维化患者的粪便水会引起跨膜电阻下降最大，可通过蛋白酶抑制剂逆转；④ 这些结果揭示了肠肝轴异常在MASLD发展中的独立作用，有望为糖尿病患者的脂肪肝疾病诊断和治疗提供新的生物标志物和治疗靶点。

原文信息 ▼

Disruption of gut barrier integrity and host-microbiome interactions underlie MASLD severity in patients with type-2 diabetes mellitus

2024-01-18 , doi: 10.1080/19490976.2024.2304157

Environmental Science & Technology——[11.4]

① 中科院生态环境科学研究中心宋扬团队研究发现，聚苯乙烯微塑料（PS MPs）诱导肝脏和肠道损伤以及肠道菌群紊乱，破坏胆汁酸（BA）代谢，涉及4步肠-肝循环信号机制；② PS MPs破坏小鼠肠道屏障，导致PS MPs在肝组织中积累并造成肝脏炎症和损伤；③ PS MPs影响肝细胞中BA的合成和外排相关基因的表达，进一步产生胆汁淤积；④ 肝脏BA代谢失调会改变粪便BA谱和肠道菌群，最终导致粪便中BA代谢谱失调。

原文信息 ▼

Environmentally Relevant Concentrations of Microplastic Exposure Cause Cholestasis and Bile Acid Metabolism Dysregulation through a Gut-Liver Loop in Mice

2024-01-17 , doi: 10.1021/acs.est.3c07108

Gut Microbes——[12.2]

① 本研究展示了在无菌小鼠的人类微生物组模型中，人乳寡糖（HMO）与B. infantis共投能够控制B. infantis的扩张、丰度和代谢产物输出；② HMO剂量能够控制B. infantis在微生物组中的稳态丰度，同时B. infantis与HMO以一种有针对性、依赖HMO的方式影响肠道代谢产物水平；③ HMO在5个数量级范围内创造了B. infantis扩张的特权区域，展示了对B. infantis水平和微生物组代谢产物的非凡控制；④ 这些发现为精准工程化理想微生物和代谢产物以治疗一系列疾病提供了新的途径和可能性。

原文信息 ▼

Tunable control of B. infantis abundance and gut metabolites by co-administration of human milk oligosaccharides

2024-01-18 , doi: 10.1080/19490976.2024.2304160

Cell Communication and Signaling——[8.4]

① 新疆医科大学第一附属医院谢翔、马依彤、郑颖颖与团队发表研究，表明普氏粪杆菌（Fp）或对动脉粥样硬化有保护作用；② 招募371名受试者（含不同类型冠状动脉疾病（CAD）和对照个体），具有大量Fp的个体在不同CAD组和对照组中CAD发病率最低；③ 随机森林模型证实Fp与CAD发病率间的显著相关，其可成为一个强有力的、独立的冠心病预测因子；④ 肠道菌群和肠道代谢物有潜力预测冠心病的发生和进展，可能影响氨基酸和维生素代谢；⑤ Fp在给予ApoE-/-小鼠灌胃后会减轻炎症，表现出抗动脉粥样硬化的效果，其效果归因于肠道内脂多糖合成的减少和机械性和黏膜屏障的加强，导致血浆脂多糖水平降低和抗动脉粥样硬化的结果。

原文信息 ▼

Faecalibacterium prausnitzii as a potential Antiatherosclerotic microbe

2024-01-19 , doi: 10.1186/s12964-023-01464-y

Gut Microbes——[12.2]

① 高压氧疗法（HBO）常用于治疗各种炎症，但肠道内缺氧状态对菌群、宿主肠屏障和免疫至关重要，HBO对肠道的影响暂未可知；② 通过HBO处理的小鼠模型发现，HBO可改变肠粘膜稳态，包括肠道缩短、细胞因子水平降低、粘蛋白和抗菌肽表达下调；③ HBO同时影响肠道菌群结构，加剧抗生素诱导的菌群失调，并使小鼠更易感染艰难梭菌（CDI）；④ HBO降低菌群来源的短链脂肪酸水平，其中丁酸通过促进ILC3产生IL22增强肠道上皮屏障完整性，可减轻HBO诱导的CDI易感性。

原文信息 ▼

Hyperbaric oxygen augments susceptibility to C. difficile infection by impairing gut microbiota ability to stimulate the HIF-1α-IL-22 axis in ILC3

2024-01-02 , doi: 10.1080/19490976.2023.2297872

Nature Communications——[16.6]

① p53-/-小鼠辐射后出现更严重的胃肠道(GI)综合征，出现肠干细胞（ISCs）损伤和炎症反应，p53-/- ISCs更易受到T细胞诱导的损伤；② 将p53-/-骨髓细胞过继至p53+/+小鼠，加剧全身辐照后的炎症反应和ISCs损伤；③ p53通过抑制DC细胞分泌IL-12p40和肠上皮细胞表达MHCII调控T细胞活化，以减少ISCs损伤和辐射引起的GI综合征；④ p53通过诱导LIF表达抑制DC细胞分泌IL-12p40和肠上皮细胞表达MHCII；⑤ 短暂给药rLIF对ApcMin/+鼠肠道肿瘤生长无明显影响。

原文信息 ▼

p53 suppresses MHC class II presentation by intestinal epithelium to protect against radiation-induced gastrointestinal syndrome

2024-01-02 , doi: 10.1038/s41467-023-44390-w

American Journal of Clinical Nutrition——[7.1]

① 本综述探讨了人体在不同代谢状态下胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌的改变以及饮食因素对其调节作用；② 一些研究显示，与正常糖耐量（NGT）的参与者相比，2型糖尿病（T2DM）、糖耐量受损（IGT）或超重者在葡萄糖或餐后GLP-1反应上有所减弱，而其他研究报告称T2DM或IGT患者的GLP-1反应升高或不变；③ 餐食成分，特别是宏量营养素和影响肠道菌群的干预措施，可以影响餐后GLP-1分泌，尽管目前尚不清楚哪些宏量营养素是GLP-1的强刺激物；④ 此外，葡萄糖耐量、糖尿病治疗、超重/肥胖程度和性别是影响GLP-1分泌的重要因素；⑤ 这些发现突出了营养和生理刺激影响GLP-1分泌的潜力。

原文信息 ▼

Dietary impact on fasting and stimulated GLP-1 secretion in different metabolic conditions - a narrative review

2024-01-11 , doi: 10.1016/j.ajcnut.2024.01.007

① 1月22日，中国营养保健食品协会正式发布《益生菌剂胃液耐受性检验方法》团体标准；② 该团标参考国际研究方法，在普通食物的体外消化模型基础上，创新建立针对益生菌的体外静态模拟消化模型，针对人体标准胃液pH3.0、空腹pH2.0、饱腹pH4.0三种情况，采用体外静态模拟消化模型建立起检验方法；③ 该团标首次建立了益生菌剂胃液耐受性检验方法标准，为益生菌活菌率检验标准再添新维度，将助力益生菌产品质量提升与行业高质量发展。

原文信息 ▼

国内首个益生菌剂胃液耐受性团标发布 汤臣倍健助力行业标准化创新

2024-01-24 , 新华网

① 1月24日，诺和诺德宣布，与EraCal Therapeutics公司达成一项合作与许可协议，将获得后者治疗肥胖症的在研口服小分子药物开发和商业化独家权利；② EraCal Therapeutics公司有望获得总计高达2.35亿欧元（约合人民币18.3亿元）的预付款和开发与商业化里程碑付款；③ EraCal Therapeutics是一家位于瑞士的生物技术公司，其两年前与诺和诺德建立了研究合作关系，该公司致力于使用斑马鱼表型筛选平台来开发肥胖候选药物。

原文信息 ▼

2.35亿欧元！诺和诺德囊获口服小分子减肥药

2024-01-24 , 药明康德

① 1月23日，Agenus公司在2024年ASCO GI年会上，公布了2期临床试验NEST-1研究的积极结果；② 研究评估了Botensilimab（BOT）和Balstilimab（BAL）组合作为结直肠癌（CRC）新辅助疗法的疗效与安全性，包含微卫星稳定（MSS）和微卫星高度不稳定（MSI-H）的CRC患者；③ 在MSS队列中，高达67.5%患者观察到肿瘤缩小≥50%，而在MSI-H队列中，所有患者均观察到肿瘤缩小；④ 循环肿瘤DNA（ctDNA）检测发现，BOT/BAL治疗可持久消除患者体内的ctDNA，ctDNA清除率与无病生存率（DFS）改善呈正相关。

原文信息 ▼

100%患者肿瘤缩小！创新免疫疗法组合临床结果积极

2024-01-23 , 药明康德

① 近日，中国国家药监局药品审评中心官网显示，翰森制药申报的1类新药HS-10501片获批临床，拟开发治疗成人2型糖尿病和成人肥胖症；② 肥胖是一种复杂慢性发展的疾病，且与2型糖尿病、高血压、血脂异常、心血管疾病、非酒精性脂肪肝等多种疾病相关，患者出现并发症和死亡风险随着体重的增加而增长。③ HS-10501片是翰森制药自主研发的一款小分子新药，2023年下半年以来，翰森制药已有多款1类新药获得临床试验默示许可，涵盖肿瘤、血液系统疾病、心血管疾病和精神系统疾病等领域。

原文信息 ▼

翰森制药小分子1类新药获批临床，针对糖尿病和肥胖

2024-01-23 , 医药观澜

① 近日，美国生物制药公司Accent Therapeutics宣布，完成了Mirae Asset Capital Life Science领投的7500万美元（约合人民币5.4亿元）C轮融资；② 参与投资的还有Mirae Asset Capital、百时美施贵宝和强生创新等，融资将用于推进Accent Therapeutics公司旗下DHX9抑制剂和KIF18A抑制剂的早期临床开发；③ DHX9抑制剂被设计用于治疗错配修复缺陷型或微卫星不稳定性高结直肠癌、子宫内膜癌和胃癌等，KIF18A抑制剂被设计用于治疗三阴性乳腺癌和卵巢癌。

原文信息 ▼

Accent Therapeutics Raises $75M in Series C Funding

2024-01-23 , FINSMES

感谢本期日报的审核者：mildbreeze，章台柳，九卿臣，RZN，Johnson，鹿刺刺，注册营养师陈彬林，Richard，617