• 我的订阅
  • 社会

国内多机构联合研究揭示孕期生化、母子代谢遗传密码

类别:社会 发布时间:2024-10-10 13:57:00 来源:缘之心

中新网深圳10月10日电(记者 索有为)华大生命科学研究院、华大基因联合武汉儿童医院、深圳市妇幼保健院、中山大学、厦门大学、苏州市立医院、华南理工大学、广州市妇女儿童医疗中心、厦门大学附属妇女儿童医院等多家机构,9日在国际知名学术期刊Cell Genomics上以封面、专辑的形式发表了6篇研究论文,系统解析了孕期生化表型组、母子代谢指标及妊娠期糖尿病的遗传基础,揭示了遗传因素在母婴健康中的重要作用,为孕期健康管理提供了新的视角。

国内多机构联合研究揭示孕期生化、母子代谢遗传密码

CellGenomics封面截图。

相较于癌症、心脑血管疾病等研究热点,妊娠相关的遗传学研究少之又少。本次研究利用团队自主开发的新型研究方法,首次系统性地对孕期各类产检生化指标进行全面的遗传关联分析,成功识别出410个表型组相关基因——这些基因与产检中的血常规、肝功能、肾功能等检查指标息息相关。其中,116个(28%)为新发现的关联基因,31个为潜在的孕期人群特有关联,如血肌酐和HELLPAR基因。这些基因主要富集在雌激素抵抗和免疫相关通路,与免疫系统、女性生殖系统的组织/细胞高度相关,为理解遗传因素对妊娠表型和母体健康的影响提供了全新视角。

该研究通过串联质谱技术,检测了84种孕期代谢指标(如氨基酸、维生素等),并识别出了53个与之相关的基因,其中23个为新发现。此外,研究还发现同一种代谢物在妊娠期与非妊娠期的中青年女性中表现出不同的遗传效应,揭示了妊娠期代谢物水平特异的遗传调控机制。进一步的孟德尔随机化分析显示,这些母体代谢指标与15种中老年疾病及表型间存在潜在的因果关系。该研究成果为理解孕期母体代谢物的遗传基础及其对母婴健康的影响提供了新的科学依据,也为个性化营养补充方案的制定提供了宝贵的科学参考。

研究对75种新生儿代谢物及比例进行分析,估计出这些代谢物在新生儿群体中的平均遗传度为76%,在基因组上发现了30个显著相关的信号,其中11个“代谢物-基因”关联为新的发现。基于单细胞转录组数据进一步挖掘,发现这些基因在新生儿肝细胞和肾小管细胞中特异表达。这些结果为理解新生儿代谢物浓度的影响因素提供了参考。

研究发现了25个与血糖相关的基因,不仅验证了妊娠糖尿病与CDKAL1和MTNR1B基因的已知关联,更首次在亚洲人群中发现孕期空腹血糖与雌激素受体基因ESR1的关联。ESR1基因曾被报道与高血压相关,本研究通过遗传相关性和孟德尔随机化分析也进一步揭示了妊娠期血糖水平与激素调节及高血压之间的复杂关系。此外,研究团队还根据此次研究成果,开发了新型妊娠糖尿病风险预测算法,为孕期血糖管理提供了全新思路。

据悉,研究团队也将上述研究中所使用到的算法和研究体系在此次专辑的方法学专题论文中公开,为未来研究提供方法学支持。相关研究严格遵守科研伦理规范,所涉及的数据使用均进行了匿名化处理,并获得了科技部人类遗传资源管理办公室的批准。(完)【编辑:张子怡】

以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。

快照生成时间:2024-10-10 17:45:04

本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。

信息原文地址:

破解基因“密码” 守好健康防线
...记渭南市妇幼保健院医学遗传科“大家庭” 新生儿遗传代谢病检测实验 本报记者 惠晓翠 “准妈妈肚子里的宝宝是否健康,能不能提前知道?” “妈妈有智力缺陷,生下的宝宝是否会遗
2023-08-31 17:43:00
科技观察|想吃到更香的国产猪肉?“密码”在猪种基因里
...肉产量和品质的规律,发现营养调控的阶段效应,明确了母子一体化营养的重要性。“以小孩为例,我们通常说一个小孩长得高不高,一定程度上取决于他的父母对吧?如果父母高,那遗传决定了孩
2023-06-22 14:20:00
中新健康|上海强化新生儿遗传代谢病筛查和诊断 筛查病种增加至15种
...5月31日电(记者 陈静) 上海市卫健委31日披露,新生儿遗传代谢病筛查病种由4种增加至15种,以强化新生儿遗传代谢病筛查和诊断,提高优生优育服务水平。根据上海市卫生健康委印
2024-05-31 13:49:00
生育健康的宝宝,这些事情你要了解
...止于此。我市高度重视新生儿疾病筛查,通过新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、新生儿先天性心脏病筛查进行出生缺陷三级预防,早发现、早干预,提高患儿生命健康水平。开展新生儿疾病筛查工
2023-09-12 14:05:00
...过1万元的实行分段救助,救助最高限额为10万元。3.遗传代谢性出生缺陷疾病补助:年龄18周岁(含)以下;临床诊断患有遗传代谢性出生缺陷疾病;家庭生活负担重,能够提供低保证、低
2023-01-06 07:59:00
让罕见病更早被“看见”
...。”顾学范说。目前,罕见病筛查的常见方法包括新生儿代谢筛查、遗传咨询和靶向筛查等。新生儿代谢筛查是在新生儿产出后进行血液及尿液检测。这种方法可以对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能
2024-02-29 02:03:00
...周口日报周口市妇幼保健院被指定为河南省新生儿 遗传代谢病筛查分中心本报讯(记者 李鹤)日前,省卫健委组织专家组对我省8家申请开展新生儿疾病筛查技术服务的机构进行了现场评估。专
2024-01-03 00:59:00
国家卫生健康委发布《出生缺陷防治能力提升计划(2023—2027年)》 2023-08-28
...实;苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等新生儿遗传代谢病2周内诊断率、2周内治疗率均达到90%,新生儿听力障碍3个月内诊断率、6个月内干预率均达到90%。关于健全服务网络,《
2023-08-28 15:08:00
市妇幼保健院防治出生缺陷 守好“三道防线”
...通过专项检查来发现严重危害新生儿健康的先天性或遗传代谢疾病,以便对疾病进行早期诊断和治疗,是提高出生人口素质、减少出生缺陷发生的重要三级预防措施之一。新生儿出生后,应当及时接
2023-12-26 11:04:00
更多关于社会的资讯: