我们正处于一个信息大暴发的时代,每天都能产生数以百万计的新闻资讯!
虽然有大数据推荐,但面对海量数据,通过我们的调研发现,在一个小时的时间里,您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯!
头条新闻资讯订阅,旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容,并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间,避免错过一些关键信息。
3月6日,杭州先为达生物科技股份有限公司宣布,其自主研发的埃诺格鲁肽注射液(商品名:先维盈)正式获得国家药监局(NMPA)批准上市,将在控制饮食和增加体力活动基础上,用于成人超重/肥胖患者的长期体重管理。
临床试验数据显示,经过48周治疗,埃诺格鲁肽组实现了15.4%的体重减轻,92.8%的患者达到具有临床意义的体重降低。先维盈是全球首个获批上市的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)减重药物。
1月30日,先为达自主研发的Ⅰ类创新药埃诺格鲁肽注射液获批上市,用于成人Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。目前,该款产品已完成减重与Ⅱ型糖尿病双适应证的战略布局。
先为达成立于2017年,总部坐落于杭州医药港。创始人潘海表示,作为全球首个偏向型GLP-1减重药物,埃诺格鲁肽的创新机制源自2012年诺贝尔奖成果——G蛋白偶联受体(GPCR)的发现。它的获批,离不开企业持续的研发投入和核心技术突破,也得益于杭州良好的生物医药产业生态。
以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。
快照生成时间:2026-03-07 08:45:01
本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址: