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买药必看！贵州2026年起推行药品全品种信息化追溯
2025年12月17日，贵州省药监局、省卫健委、省医保局联合发文，明确自2026年1月1日起，在全省推进药品全品种全过程信息化追溯工作，强化药品质量安全综合治理，提升保障水平。
通知要求，除生产原料药、放射性药品、中药饮片等特殊品类的企业外，全省药品上市许可持有人、药品生产企业需全面建立药品追溯管理制度，通过自建或委托第三方搭建追溯系统，完成在产药品全品种追溯码赋码激活、各级包装单元关联，及时上传追溯信息，确保追溯码格式规范、关联准确、可查可追。
全省在营药品经营企业（含批发企业、零售连锁总部、零售药店）及药品使用单位，须全部入驻上市许可持有人建设的追溯系统，并授权监管部门权限，实现赋码药品扫码及数据上传（使用单位拆零发放药品、零散注射针剂等除外）。
其中，药品批发企业、零售连锁总部在销售或配送出库时，需扫描药品销售包装追溯码，向持有人追溯系统上传信息并同步至下游单位；对下游反馈的信息不一致问题，需查明原因并处置，必要时实施召回。委托储运的相关企业需承担主体责任，监督受托方规范开展扫码追溯并实时掌握信息。
零售药店售药出库时，需扫描追溯码上传信息，并在购药小票上标注追溯码；鼓励对含精神活性物质、特殊药品复方制剂等品类，登记购药人、用药人身份信息。
通知特别明确，药品经营企业需于2025年12月底前完成历史库存未赋码药品清理，实行专区存放、专账登记、专项核验，协调供货单位补录追溯码，逾期未补录的需退回。2026年1月1日起，不得购进未赋码及赋码未激活药品（特殊品类除外）。
文/贵州日报天眼新闻记者 杜高富
编辑/李冰
二审/金艾
三审/李缨
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快照生成时间：2026-01-08 05:45:01
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