- 我的订阅
- 健康
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
首次发现并命名口腔罕见病“腭颊融合-腭裂-多生牙综合征”
本文转自：陕西日报
空医大口腔医院团队：
首次发现并命名口腔罕见病“腭颊融合-腭裂-多生牙综合征”
本报讯 （记者 郭诗梦）11月29日，记者从空军军医大学获悉：空军军医大学口腔医院口腔生物学教研室段小红教授课题组近日在《Oral diseases》国际医学杂志上发表论文，首次提出并命名一种新的口腔罕见病——腭颊融合-腭裂-多生牙综合征。
今年3月，段小红接诊了一名57岁的女性患者，主诉自幼口腔左侧软组织与上腭相连，长期影响咀嚼。
经过面部及全身检查后，段小红发现患者口腔有一条长约5厘米的异常口腔融合组织带，致使左上后牙全被遮挡，难以发挥正常咀嚼功能；进一步检查发现异常融合组织中含有一颗牙齿，并伴有局部软腭裂、正中多生牙等异常表现。
由于患者的异常临床表现罕见，段小红初步判断，这可能是一种新的未曾被报道过的疾病。她一边组织团队成员翻阅大量文献，查询是否有相似病例，一边联合相关科室进行会诊。
基于患者罕见的口腔表现，段小红团队同颌面整形科副教授李云鹏，根据患者特点制定诊疗方案，通过手术切除异常口腔融合组织带，并进行软腭裂修复术，随后对切除的组织开展病理学分析。分析结果表明，异常融合组织为类似正常结构的口腔软硬组织，排除口腔颌面部肿瘤的可能性。患者术后恢复良好，咀嚼及语音等功能得到改善。
患者罕见的口腔表现是否属于已知的颅颌面发育畸形？
带着疑问，段小红团队对比了50余种伴有口腔组织异常融合、多生牙或腭裂等特征的发育畸形类疾病，进一步锁定副上颌骨及先天性口腔粘连畸形作为重点鉴别诊断疾病，收集并分析40例这两类疾病的患者异常表型，最终排除患者为已知颅颌面发育畸形的可能性。
段小红团队将新的口腔罕见病命名为腭颊融合-腭裂-多生牙综合征。在命名过程中，她参照国际惯例，选择该病的腭颊融合、腭裂和多生牙等三大特征作为病名的来源，其对应的英文名称也遵循此规律。
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2023-12-03 08:45:14
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
