- 我的订阅
- 健康
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
（聚焦博鳌）让罕见被看见 专家博鳌聚焦罕见病救治难题
本文转自：中国新闻网
中新网博鳌3月29日电 (记者 张茜翼)“我始终相信，不是有希望才去努力，而是因为努力才看到了希望。”在28日举行的博鳌亚洲论坛2024年年会分论坛上，京东集团原副总裁、渐冻症“斗士”蔡磊通过视频表示，希望通过其实践经验，可以给其他罕见病的攻克带来参考和借鉴。
罕见病最突出的特点是无药可用，相关疾病给患者及其家庭带来沉重的经济负担。关于罕见病药物开发面临的挑战，以及如何撬动药企研发罕见病药物积极性等话题引发讨论。
3月28日，博鳌亚洲论坛2024年年会“关注罕见病，促进健康公平可及”分论坛在海南博鳌举行。中新网记者 骆云飞 摄
“现在全世界上市的罕见病治疗药物只有800多种，95%以上的罕见病无药可用。”中国国际经济交流中心理事长毕井泉说。
近年来，中国政府高度重视罕见病治疗。国家药品监督管理局科技和国际合作司司长秦晓岺介绍称，中国鼓励企业申请罕见病用药，且通过特殊的审评渠道给予支持。
罕见病药物研发成本高，市场容量小，投资回报低，企业不愿将其作为研发重点甚至放弃研发，因此罕见病用药又称为“孤儿药”。阿布扎比卫生部特别项目执行主任奥马尔·纳吉姆说，之所以制药企业对于罕见病药物研发并不感兴趣，主要是因为罕见病患者数量不够，无法让它们获得合理回报。
如何撬动药企研发罕见病药物积极性？在国际罕见病理事会主席杜兰·王·里格看来，国际之间的合作非常重要。她认为，各国可以探讨对罕见病药物进行团购，这样一方面能给药企带来更大市场和更多收益，另一方面，在罕见病药物议价上，各国组团更有优势。
与此同时，杜兰·王·里格认为在全球收集罕见病患者数据同样重要。她说，有80%的罕见病与遗传基因相关，但全球相关数据非常欠缺，这导致无法能够充分理解相关疾病致病机理。
在中国市场如何激励更多药企开发罕见病药物？毕井泉表示，鼓励罕见病药物开发创新，需要重视专利保护和数据保护。同时，政府可设立罕见病专项救助资金，不让罕见病患者因病返贫、因病致贫。
阿斯利康中国副总裁、罕见病事业部负责人胡轶清受访时表示，该企业目前正在开展 20 多个针对不同适应症的临床开发项目，并已推出治疗 11 种罕见病的创新药物。药企在药物研发的投入成本巨大，如何让药企形成可持续投入开发，也是需要考虑的问题。(完)
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2024-03-29 11:45:01
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
