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地中海贫血难治却可预防
本文转自：闽北日报
1.什么是地中海贫血？
地中海贫血（简称地贫）又称海洋性贫血，因为最早发现此病的地区是地中海区域，所以将此病命名为地中海贫血。地中海贫血是一组遗传性疾病。因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血。
临床上常见α地中海贫血、β地中海贫血两种类型。地贫流行于热带、亚热带地区，我国长江以南省份，如广西、广东、海南和福建等为该病的高发区。
2.地中海贫血与一般贫血有什么区别？地中海贫血可以治愈吗？
所谓贫血就是人体血液中红细胞数量偏少、血红蛋白含量较正常值低。贫血有很多种类，日常生活中最常见的类型是饮食中铁质缺乏而造成的营养性缺铁性贫血。当从食物中摄取铁的量不够时，就会得缺铁性贫血，该类贫血可使用铁剂治愈。
地中海贫血是一组遗传性疾病，是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有研究出成熟基因治疗的方法。中间型地贫患者血红蛋白小于90克/升时要输血治疗，重型地贫患者需要定期输血。而骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度β地中海贫血的方法，但大约只有25%的患者能与供者配型相合。但治疗费用非常昂贵，而且治疗的结果差异很大。
3. 地中海贫血应该怎么确定？没有任何症状的人，也需要接受地贫筛查吗？
地中海贫血是一种隐性基因遗传病，是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因病。多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，或者症状轻微，多在体检时才发现，因此，如要了解个人地贫基因情况，必须接受正规的临床地贫筛查和基因检测才能确定。
夫妇双方于婚前、孕前或怀孕早期应进行血常规检查、血红蛋白分析、基因分析等检查，明确夫妇双方是否携带有相同类型的地中海贫血基因。如果夫妇携带有相同类型的地中海贫血基因，有可能生育重型地中海贫血胎儿，则需要对胎儿进行产前基因诊断。当诊断胎儿为重型或中间型地中海贫血，建议终止妊娠。
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快照生成时间：2022-12-21 05:12:11
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